SARS-CoV-2-IN-21(化合物10)是一种青霉素砜苄基C6衍生物,是一种有效的SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂,IC50为5.3μM。SARS-CoV-2-IN-21可用于2019冠状病毒疾病研究[1]。
Cleistantin B(二苯基邻葡萄糖苷)是一种口服活性芳基萘木脂素内酯糖苷。Cleistanthin B在Vero细胞中表现出抗SARS-CoV-2效应,EC50为6.51µM。Cleistantin B在体内也具有抗肿瘤、利尿和抗高血压作用[1][2][3][4]。
Methyl tanshinonate 是一种丹参酮,可以从丹参 (S. miltiorriza) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS-CoV 中 Mpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS-CoV 研究。
SARS-CoV-2-IN-35是一种有效的口服活性SARS-CoV-2M前抑制剂,Ki值为12.1 nM。SARS-CoV-2-IN-35可用于新冠肺炎的研究[1]。
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
SARS-CoV-2-IN-20(化合物1a)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,EC50为6.5μM。SARS-CoV-2-IN-20具有研究感染性疾病的潜力【1】。
PLpro/RBD-IN-1(化合物5)是一种双重严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型PLpro和刺突蛋白RBD抑制剂,IC50分别为7.197μM和8.673μM[1]。
SARS-CoV-2-IN-15(化合物11)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,IC50为0.49μM。SARS-CoV-2-IN-15是氯硝柳胺类似物。与氯硝柳胺相比,SARS-CoV-2-IN-15在人体血浆和肝脏S9酶测定中具有更高的稳定性,口服时可提高生物利用度和半衰期[1]。
F8-S43-S3是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂,IC50为9.69μM[1]。
CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,Ki 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
Z-Arg-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC 是一种 SARS-CoV PLpro 的肽底物。
Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物,是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。
INSCoV-614(1B)是Mpro(3CLpro)的有效抑制剂。蛋白酶(PL-pro和3CL-pro)参与病毒的转录和复制。INSCoV-614(1B)具有研究SARS-CoV-2感染的潜力(摘自专利WO2021219089A1)[1]。
抗氧化剂-9是一种具有Asp-Trp序列的肽。抗氧化剂-9具有抗氧化活性。抗氧化剂-9也有可能成为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的抗病毒药物,其亲和力强度等于氯喹(HY-17589A)和法维匹拉韦(HY-14768)[1][2]。
替考普兰钠(抗生素MDL-507钠)是一种强效脂糖肽类抗生素。替考普兰钠对HIV-1、严重急性呼吸系统综合征冠状病毒1型和严重急性呼吸综合征冠状病毒2型具有抗病毒活性。替考普兰钠具有抗MRSA活性[1][2]。
Bofutrelvir(FB2001)是SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro抑制剂,IC50值为53 nM,EC50值为0.53μM。Bofutrelvir对几种当前SARS-CoV-2变体表现出强大的抗病毒效果,EC50值为0.26-0.42μM。Bofutrelvir与Remdesivir(HY-104077)组合时具有附加抗病毒作用[1][2]。
SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
SARS-CoV-2-IN-18(化合物26)是一种有效的SARS-CoV-2 3C样蛋白酶抑制剂,IC50为45 nM【1】。
Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 是病毒化学灭活剂,可导致病毒传染性失活。Propiolactone 按比例 1:1000 (v:v) 与 SARS-CoV 共孵育,并作为抑菌剂配制流感病毒疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
巴拿宁是SARS冠状病毒解旋酶ATP酶活性的有效抑制剂,IC50值为2.3μM。
SARS-CoV-2-IN-14(化合物6)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,IC50为0.39μM。SARS-CoV-2-IN-14是氯硝柳胺类似物。与氯硝柳胺相比,SARS-CoV-2-IN-14在人体血浆和肝脏S9酶测定中具有更高的稳定性,口服时可提高生物利用度和半衰期[1]。
Clazakizumab是一种对IL-6(白细胞介素-6)细胞因子具有高度亲和力和特异性的单克隆抗体。Clazakizumab可能有助于抑制新冠肺炎中细胞因子对SARS-CoV-2的反应。clazaki zumab可用于研究银屑病性关节炎(PsA)和肾抗体介导的排斥反应[1][2]。
SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制,EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
SARS-CoV-2-IN-13(化合物5)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,IC50为0.057μM。SARS-CoV-2-IN-13是氯硝柳胺类似物。与氯硝柳胺相比,SARS-CoV-2-IN-13在人体血浆和肝脏S9酶测定中具有更高的稳定性,口服时可提高生物利用度和半衰期[1]。
Aranotin 与 Nsp15 病毒蛋白强烈结合。 Aranotin可作为有前途的 SARS-CoV-2 复制的强抑制剂。Aranotin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
波莫替韦(PBI-0451)是一种选择性口服活性严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CL蛋白酶抑制剂。波莫特列韦具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒(新冠肺炎)的研究[1]。
香兰素是SARS冠状病毒解旋酶ATP酶活性的有效抑制剂,IC50值为0.68μM。
NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。