Relacorilant 是一种有效的,选择性的,可口服的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂,在 HepG2 TAT 实验中,Ki 值为 7.2 nM,在细胞体系中,对大鼠,人和猴子糖皮质激素受体的 Ki 值分别为 12,81.2,210 nM；Relacorilant 已经进入临床 2 期来研究库欣综合征。
LEO 134310是一种选择性非甾体糖皮质激素受体(GR)激动剂,专为局部治疗而优化。,在GR结合试验中,LEO 134310表现出高亲和力(EC50为14 nM)。LEO 134310可用于治疗皮肤病【1】。
地塞米松-4,6α,21,21-d4是氘标记的地塞米松-4,6α,21,21。地塞米松(十六醇)是一种糖皮质激素受体激动剂。地塞米松还显著降低中性粒细胞上CD11b、CD18和CD62L的表达,以及单核细胞上CD11b和CD18的表达。地塞米松在控制2019冠状病毒疾病感染方面非常有效。地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中含有炎症性microRNA-155的外显体的产生。
JTP-117968是一种新型的选择性糖皮质激素受体调节剂(一种非甾体SGRM,IC50为6.8 nM),具有更好的跨抑制/反式激活解离作用【1】。
Cort108297 是一种高亲和性的特异性糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,Ki 值为 0.45 nM。
糖皮质激素受体激动剂-1磷酸Ala-Ala-Mal是一种糖皮质激素的受体激动剂。糖皮质激素受体激动剂-1磷酸Ala-Ala-Mal可用于抗CD40抗体药物偶联物(ADC)。糖皮质激素受体激动剂-1磷酸Ala-Ala-Mal可用于炎症和免疫调节的研究[1]。
用于治疗类风湿性关节炎的口服糖皮质激素激动剂。类风湿性关节炎1期临床
可的松-d2是氘标记的可的松。皮质醇(17-羟基-11-脱氢皮质酮),皮质醇(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。可的松是一种免疫抑制剂和抗炎剂。高浓度可的松可部分干预糖皮质激素与糖皮质激素受体的结合[1][3][4][5]。
Betamethasone acibutate 衍生自 Betamethasone,Betamethasone acibutate 是一种醋酸酯。Betamethasone acibutate 是一种糖皮质激素。
AZD5423 是一种可吸入的,有效选择性非甾体糖皮质激素受体 (GR) 调节剂 (SGRM)。AZD5423 可有效降低轻度过敏性哮喘患者的过敏原诱导反应。
ORIC-101 是一种有效、选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂,EC50 值为 5.6 nM。抗癌作用。
Clobetasol propionate为抗炎皮质类固醇,可作用于各种皮肤病。
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 是 delta 9,11 类固醇类合成的中间体 (intermediate),如 Vamorolone (HY-109017)。delta 9,11 steroids 是糖皮质激素的修饰后的产物,具有抗炎 (anti-inflammatory) 特性。delta 9,11 类固醇类可以用作保护细胞损伤(脂质过氧化)和抑制新生血管的试剂。
糖皮质激素受体激动剂1-Gly-Gly-Glu-Gly-Br是一种类固醇连接物偶联物,用于合成与蛋白质连接的免疫偶联物[1]。
一种新型糖皮质激素受体调节剂。
AZD7594 是一种有效的,选择性非甾体类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂,IC50 值为 0.9 nM。
Loteprednol Etabonate具有抗炎活性,可用于眼科学。