免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

硫酸羟氯喹

Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

• CAS号：118-42-3
• 分子式：C₁₈H₂₆ClN₃O
• 分子量：335.87200
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.176 g/cm3
• 沸点：516.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：89-91°
• 闪点：266.3ºC

ODN 1585

ODN 1585是产生IFN和TNFα的有效诱导剂。ODN 1585是NK(自然杀伤)功能的有效刺激剂。ODN 1585增加CD8+T细胞功能,包括CD8+T细胞介导的IFN-γ产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585可在小鼠中对疟疾提供完全保护。ODN 1585可用于急性髓细胞白血病(AML)和疟疾研究。ODN 1585可用作疫苗佐剂[1][2][3]。

• CAS号：386832-46-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：IFNAR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

罗卡斯汀

Rocastine 是一种选择性的,非镇静的 H1 拮抗剂,为抗组胺剂。

• CAS号：91833-49-7
• 分子式：C₁₃H₁₉N₃OS
• 分子量：265.37400
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

溴苯那敏

溴苯那敏(±)-溴苯那明)是一种有效的口服活性烷基胺类抗组胺药。溴苯那敏是一种选择性组胺H1受体拮抗剂,Kd为6.06 nM。溴苯那敏可阻断hERG通道、钙通道和钠通道,IC50分别为0.90μM、16.12μM和21.26μM。溴苯那敏具有抗胆碱能、抗抑郁和麻醉特性,可用于过敏性鼻炎研究[1][2][3][4]。

• CAS号：86-22-6
• 分子式：C₁₆H₁₉BrN₂
• 分子量：319.23900
• 类别：组胺受体

• 密度：1.265 g/cm3
• 沸点：403ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：197.5ºC

Pivekimab

Pivekimab是一种针对白细胞介素3(IL-3)的人单克隆IgG1抗体。Pivekimab是一种CD123靶向抗体药物结合物。Pivekimab可用于原发性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的研究[1]。

• CAS号：2234335-84-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IRAK4-IN-13

IRAK4-IN-13(化合物21)是一种有效和选择性IRAK4抑制剂,IC50为0.6 nM。IRAK4-IN-13显示出与人肝微粒体(HLM)的高代谢清除率。固有清除率为96µL/min/mg【1】。

• CAS号：2667681-57-2
• 分子式：C₂₄H₂₇N₉O
• 分子量：457.53
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ODN 105871

ODN 105871是一种G修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN),是一种选择性TLR7抑制剂。ODN 105871可用于炎症免疫应答研究[1]。

• CAS号：1965342-41-9
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CMPD167

CMPD167(MRK-1)是口服活性小分子,其与CCR5结合以抑制gp120结合,抑制病毒-细胞附着和进入过程的不同阶段(使用病毒SHIV-162P3的CCR5,IC50<1nM)。

• CAS号：313994-79-5
• 分子式：C₃₅H₄₇FN₄O₂
• 分子量：574.772
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：694.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：373.8±31.5 °C

Pam3CSK4

Pam3CSK4 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂,对人 TLR1/2 的 EC50 为 0.47 ng/mL。

• CAS号：112208-00-1
• 分子式：C₈₁H₁₅₆N₁₀O₁₃S
• 分子量：1619.61000
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.054g/cm3
• 沸点：1408ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：805.3ºC

替尼达普

Tenidap 是一种非甾体类抗炎药物,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 µM 和1.2 µM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。

• CAS号：120210-48-2
• 分子式：C₁₄H₉ClN₂O₃S
• 分子量：320.75
• 类别：COX

• 密度：1.58g/cm3
• 沸点：523.9ºC at 760mmHg
• 熔点：230° (dec)
• 闪点：270.7ºC

Cetirizine Impurity C

Cetirizine Impurity C 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。

• CAS号：83881-59-8
• 分子式：C₂₁H₂₅ClN₂O₃
• 分子量：388.888
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：536.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：278.1±28.7 °C

rac 2-(4-甲酰基苯基)丙酸(布洛芬杂质K)

Ibuprofen Impurity K 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。

• CAS号：43153-07-7
• 分子式：C₁₀H₁₀O₃
• 分子量：178.18500
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Histamine H4 receptor antagonist-1

组胺H4受体拮抗剂-1是从专利WO2010108059A1化合物60[1]中提取的组胺H4受体的拮抗剂。

• CAS号：1246207-84-0
• 分子式：C₃₀H₃₈N₈O₂
• 分子量：542.68
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-03654764

PF-03654764 是一种具有口服活性的,选择性组胺 H3 受体拮抗剂,对人 H3 和大鼠 H3 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 7.9 nM。PF-03654764 和 Fexofenadine (HY-B0801A) 组合具有用于过敏性鼻炎研究的潜力。

• CAS号：935840-35-0
• 分子式：C₂₀H₂₈F₂N₂O
• 分子量：350.44600
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯托沙敏

苯甲苯胺(Bistrimin)是一种具有镇静和镇痛作用的抗组胺药。苯基甲苯胺还具有强大的Sigma-1受体结合亲和力(Ki:160nM)[1][2][3]。

• CAS号：92-12-6
• 分子式：C₁₇H₂₁NO
• 分子量：255.35500
• 类别：组胺受体

• 密度：1.022g/cm3
• 沸点：359.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：106ºC

GNE-2256

GNE-2256(GNE2256)是一种有效、选择性的IRAK4抑制剂,其生物化学Ki为1.4 nM。GNE-2256在CEREP面板中显示出高选择性,对TACR1、HTR2B和ACHE的抑制率超过50%。GNE-2256在NanoBRET分析(IC50=3.3 nM)、IL-6人全血分析(IC50=190 nM)和IFNα人全血分析(IC50=290 nM)中有效。

• CAS号：2102170-43-2
• 分子式：C₂₄H₂₇FN₆O₄
• 分子量：482.516
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bavisant

Bavisant (JNJ-31001074)是口服活性人H3受体拮抗剂。

• CAS号：929622-08-2
• 分子式：C₁₉H₂₇N₃O₂
• 分子量：329.43700
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

吡罗昔康肉桂酸酯

肉桂酸吡罗昔康(Cinnoxicam)是一种环氧合酶(COX)抑制剂,具有抗炎活性。肉桂酸吡罗昔康在胃部条件下是稳定的,可用于炎性退行性骨关节疾病、风湿性疾病和精索静脉曲张(VC)相关的弱精子症研究[1][2][4]。

• CAS号：87234-24-0
• 分子式：C₂₄H₁₉N₃O₅S
• 分子量：461.490
• 类别：COX

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：261ºC
• 闪点：N/A

Keliximab

凯利昔单抗(SB-210396)是一种嵌合人/猕猴IgG1抗CD4单克隆抗体,其可溶性CD4的Ki值为1.0nM。凯利昔单抗阻断T细胞增殖并抑制IL-2的产生。科利昔单抗可用于癌症研究[1][2]。

• CAS号：174722-30-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CU-T12-9

CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂,EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统,又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,致使下游 TNF-α,IL-10,和 iNOS 增加,从而提高身体的免疫反应。

• CAS号：1821387-73-8
• 分子式：C₁₇H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量：362.306
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：524.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：270.9±30.1 °C

Efmarodocokin alfa

Efmarodocokin alfa是人IL-22和IgG4结晶片段的融合蛋白。Efmarodocokin alfa激活IL-22信号。Efmarodocokin alfa可用于严重新冠肺炎的研究[1]。

• CAS号：2247840-74-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PROTAC IRAK4 degrader-2

PROTAC IRAK4降解剂-2(化合物9)是一种基于PROTAC的IRAK4分解剂,可在151 nM的外周血单个核细胞(PBMC)中提供有效的IRAK 4降解,DC50。PROTAC IRAK4降解物-2诱导PBMC细胞中IRAK4蛋白水平降低,DC50为36 nM。PROTAC IRAK4降解物-2还导致PBMC中多种细胞因子的抑制[1]。

• CAS号：2374122-27-5
• 分子式：C₅₇H₆₈FN₁₁O₈S
• 分子量：1086.28
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ladarixin sodium

一种新型变构,非竞争性双重CXCR1/2抑制剂,在体外抑制人多形核白细胞(PMN)向CXCL8的迁移,IC50为0.7 nM；在体内几种IR损伤模型中防止PMN浸润和组织损伤；消除运动性并诱导细胞凋亡在培养的皮肤和葡萄膜黑色素瘤细胞和异种移植物中；还可预防MLD-STZ中炎症介导的损伤,预防和逆转NOD小鼠的糖尿病。糖尿病2期临床

• CAS号：865625-56-5
• 分子式：C₁₁H₁₁F₃NNaO₆S₂
• 分子量：397.323
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Siltuximab

西妥昔单抗是一种抗IL-6(白介素-6)单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Siltuximab可用于多中心Castleman病(MCD)和新冠肺炎研究[1][2][3]。

• CAS号：541502-14-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TJ-M2010-5

TJ-M2010-5是一种MyD88抑制剂,它与MyD88的TIR结构域结合以干扰其同源二聚化和TLR/MyD88信号通路[1][2]。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的研究[2]。

• CAS号：1357471-57-8
• 分子式：C₂₃H₂₆N₄OS
• 分子量：406.54
• 类别：MyD88的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

C12-iE-DAP

C12 iE DAP(月桂酰-γ-D-谷氨酰-异-二氨基庚二酸)是一种生物活性肽。(iE DAP、NOD1激动剂的谷氨酸残基的月桂酰基(C12)基团)

• CAS号：1269619-57-9
• 分子式：C₂₄H₄₃N₃O₈
• 分子量：501.61
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

对乙酰氨基苯酚

Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。它是广泛使用的解热和止痛药。

• CAS号：103-90-2
• 分子式：C₈H₉NO₂
• 分子量：151.163
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：387.8±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：168-172 °C(lit.)
• 闪点：188.4±23.2 °C

α-石竹烯

α-Humulene 是 Tanacetum vulgare L. 精油的一种主要成分,具有抗炎作用 (IC50=15±2 μg/mL)。α-Humulene 抑制 COX-2 和 iNOS 表达。

• CAS号：6753-98-6
• 分子式：C₁₅H₂₄
• 分子量：204.35100
• 类别：COX

• 密度：0.889 g/mL at 20 °C(lit.)
• 沸点：166-168 °C(lit.)
• 熔点：N/A
• 闪点：90°C

TMX-201

TMX-201是TLR7配体磷脂缀合物。TMX-201显示出强大的免疫刺激活性。TMX-201可用于乳腺癌和黑色素瘤研究[1]。

• CAS号：1149339-78-5
• 分子式：C₅₇H₉₃N₆O₁₂P
• 分子量：1085.36
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Carboxyebselen

羧乙硒(HOOC Ebs)是一种有效且选择性的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂[1]。

• CAS号：153871-75-1
• 分子式：C₁₄H₉NO₃Se
• 分子量：318.18600
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：531.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：275.3ºC