免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

Clematomandshurica saponin B

铁线莲皂苷B对环氧合酶-2具有显著的抑制活性(IC50=2.58 mM)[1]。

• CAS号：916649-91-7
• 分子式：C₉₂H₁₄₂O₄₆
• 分子量：1984.08
• 类别：COX

• 密度：1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ODN D-SL03

ODN D-SL03是一种C类CpG寡核苷酸,可诱导和刺激PBMC产生高水平的IFN-α。ODN D-SL03可激活人B细胞、NK细胞和单核细胞,并上调人PBMC亚群表面CD80、CD86和HLA-DR的表达。ODN D-SL03也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03序列：5'-TCGCGAACGTCGCCGCGTTCGAACGGG-3'[1]。

• CAS号：1198621-85-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：IFNAR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-[2-[4-[(3-苯氧基苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙醇

ZK756326是CC趋化因子受体CCR8的非肽趋化因子接收器激动剂。

• CAS号：874911-96-3
• 分子式：C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量：356.46
• 类别：CCR

• 密度：1.142±0.06 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯茚胺

苯达明(Nu 1504)是一种抗组胺药[1]。

• CAS号：82-88-2
• 分子式：C₁₉H₁₉N
• 分子量：261.36100
• 类别：组胺受体

• 密度：1.15g/cm3
• 沸点：416.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：90-91°
• 闪点：183ºC

洛度沙胺氨丁三醇

Lodoxamide tromethamine (U 42585 E) 是治疗肥大细胞介导的过敏性疾病的药物。

• CAS号：63610-09-3
• 分子式：C₁₉H₂₈ClN₅O₁₂
• 分子量：553.90500
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：827.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：454.3ºC

Kdo2-Lipid A ammonium

Kdo2脂质A铵是一种化学定义的脂多糖(LPS),其内毒素活性等同于LPS。Kdo2脂质A铵对TLR4具有高度选择性。Kdo2脂质A铵刺激TNF和PGE2的释放[1]。

• CAS号：1246298-62-3
• 分子式：C₁₁₀H₁₉₈N₂Na₄O₃₉P₂
• 分子量：2326.646
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸奥洛他定

Olopatadine盐酸盐是组胺受体阻断剂,可作用于过敏性结膜炎。

• CAS号：140462-76-6
• 分子式：C₂₁H₂₄ClNO₃
• 分子量：373.873
• 类别：组胺受体

• 密度：1.221 g/cm3
• 沸点：523ºC at 760mmHg
• 熔点：242-245ºC
• 闪点：270.1ºC

AZD4721

AZD4721(RIST4721)是酸性CXC趋化因子受体2(CXCR2)的强效口服活性拮抗剂。AZD4721具有研究炎症性疾病的潜力[1]。

• CAS号：1418112-77-2
• 分子式：C₁₉H₂₅FN₄O₅S₂
• 分子量：472.55
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Serplulimab

Serplulmab是人源化单克隆抗PD-1抗体[1]。

• CAS号：2231029-82-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸二氧丙嗪

二氧丙嗪是一种口服活性抗组胺药。二氧丙嗪抑制哮喘症状[1]。

• CAS号：13754-56-8
• 分子式：C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量：316.418
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：478.5±34.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：127-129ºC
• 闪点：243.2±25.7 °C

STING agonist-22

STING激动剂-22(CF501)是一种有效的非核苷酸STING激动药。STING激动剂-22是一种佐剂,通过激活STING来诱导I型干扰素(IFN-I)反应和促炎细胞因子的产生。STING激动剂-22可作为佐剂增强原始蛋白疫苗,产生有效、广泛和长期的免疫保护。STING激动剂-22可用于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型变异株和沙贝科病毒疾病研究[1]。

• CAS号：2408723-12-4
• 分子式：C₄₀H₄₈N₁₄O₆
• 分子量：820.90
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-ω-乙酰基组胺

N-acetylhistamine 是一种组胺代谢物。N-acetylhistamine 可用作过敏反应中组氨酸代谢的生物标志物。

• CAS号：673-49-4
• 分子式：C₇H₁₁N₃O
• 分子量：153.18200
• 类别：组胺受体

• 密度：1.153g/cm3
• 沸点：501.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：147-149ºC(lit.)
• 闪点：257.2ºC

TLR7 agonist 4

TLR7激动剂4(化合物1.2)是一种EC50为4.3 nM的TLR7激动剂[1]。

• CAS号：2413016-42-7
• 分子式：C₂₃H₃₄N₆O₃
• 分子量：442.55
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

cGAMP

cGAMP(Cyclic GMP-AMP)是多细胞动物内源性第二信使,能激发干扰素的产生,STING配体和活化剂。

• CAS号：849214-04-6
• 分子式：C₂₀H₂₄N₁₀O₁₃P₂
• 分子量：674.41100
• 类别：刺

• 密度：2.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Danicopan

Danicopan 是一种选择性的口服活性小分子 factor D 抑制剂,可抑制补体 (APC) 活性的替代途径。 Danicopan 具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。

• CAS号：1903768-17-1
• 分子式：C₂₆H₂₃BrFN₇O₃
• 分子量：580.41
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利纳西普

Rionacept(Arcalyst)是一种二聚体融合蛋白,是一种白细胞介素1抑制剂。Rionacept由IL-1R组分的胞外部分的配体结合结构域组成,该部分与人IgG1的Fc部分连接。Rionacept可用于低温蛋白相关周期性综合征的研究[1]。

• CAS号：501081-76-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

帕泽利单抗

波泽利单抗(REGN3918)是一种全人IgG4抗C5单克隆抗体。波泽利单抗以高亲和力结合C5和C5变体并阻断补体介导的溶血。波泽利单抗可用于补体介导的疾病的研究[1]。

• CAS号：2096328-94-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

维托莫德

Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。

• CAS号：1228585-88-3
• 分子式：C₂₂H₃₀N₆O₂
• 分子量：410.513
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

γ-Tocopherol-d4

γ-生育酚-d4(D-γ-生育酚-d4)是氘标记的γ-生育酚。γ-生育酚(D-γ-生育酚)是一种有效的环氧化酶(COX)抑制剂。γ-生育酚是许多植物种子中维生素E的一种天然存在形式,如玉米油和大豆。γ-生育酚具有抗炎特性和抗癌活性[1][2]。

• CAS号：1329652-13-2
• 分子式：C₂₈H₄₄D₄O₂
• 分子量：420.70
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸克立咪唑

Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,抑制 HCV 复制。

• CAS号：1163-36-6
• 分子式：C₁₉H₂₁Cl₂N₃
• 分子量：362.296
• 类别：HCV

• 密度：1.25 g/cm3
• 沸点：506.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：241 °C
• 闪点：259.9ºC

triptoquinonoic acid a

三对苯二酚A是一种白细胞介素1抑制剂,可抑制血管平滑肌中内霉素(LPS)或白细胞介肽(IL-1β)促进的一氧化氮合酶(NOS)诱导,从而抑制精氨酸诱导的血管舒张[1]。

• CAS号：142950-86-5
• 分子式：C₂₀H₂₄O₄
• 分子量：328.40
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.21g/cm3
• 沸点：489.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：264ºC

PROTAC IRAK4 degrader-8

PROTAC IRAK4降解剂-8(化合物2)是靶向IRAK4的PROTAC(IC50＝15.5 nM)[1]。

• CAS号：2911615-06-8
• 分子式：C₄₃H₅₀ClF₂N₁₁O₅
• 分子量：874.38
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

C5aR-IN-1

C5aR-IN-1是一种有效的C5aR抑制剂。C5a水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1具有研究炎症疾病的潜力(摘自专利WO2022028586A1,化合物47)[1]。

• CAS号：2761048-02-4
• 分子式：C₃₆H₃₉F₄N₃O₂
• 分子量：621.71
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

曲克芦丁

Troxerutin 也被称为维生素 P4,是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物,其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。

• CAS号：7085-55-4
• 分子式：C₃₃H₄₂O₁₉
• 分子量：742.675
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：1058.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：168 - 176ºC
• 闪点：332.0±27.8 °C

APY0201

APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2,IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。

• CAS号：1232221-74-7
• 分子式：C₂₃H₂₃N₇O
• 分子量：413.47500
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MSX-127

MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。

• CAS号：6616-56-4
• 分子式：C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量：308.37300
• 类别：CXCR

• 密度：1.278g/cm3
• 沸点：486.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：248.2ºC

Etofenamate-d4

依托芬那酯-d4是氘标记的依托芬那酯。依托芬那酯是一种非甾体抗炎药(NSAID)和非选择性COX抑制剂,具有镇痛、抗风湿、解热和抗炎作用。依托芬那酯用于骨关节炎、关节炎和其他炎症性疾病的研究[1][2][3]。

• CAS号：1329837-73-1
• 分子式：C₁₈H₁₄D₄F₃NO₄
• 分子量：373.360
• 类别：COX

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：451.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：226.6±28.7 °C

愈创木酚-D3

愈创木酚-d3(2-甲氧基苯酚-d3)是氘标记的愈创木酚。愈创木酚是一种酚类化合物,可抑制LPS刺激的COX-2表达和NF-κB激活。愈创木酚具有抗炎活性[1]。

• CAS号：74495-69-5
• 分子式：C₇H₅D₃O₂
• 分子量：127.15600
• 类别：COX

• 密度：1.137 g/cm3
• 沸点：204.999ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：83.074ºC

ST 2825

ST 2825 是一种 MyD88 二聚化抑制剂。

• CAS号：894787-30-5
• 分子式：C₂₇H₂₈Cl₂N₄O₅S
• 分子量：591.50600
• 类别：MyD88的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-(3-吡唑基)乙胺二盐酸盐

Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺,是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。

• CAS号：138-92-1
• 分子式：C₅H₁₁Cl₂N₃
• 分子量：184.06700
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：284.1ºC at 760mmHg
• 熔点：224-226°
• 闪点：150.3ºC