免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

E6446二盐酸盐

E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。

• CAS号：1345675-25-3
• 分子式：C₂₇H₃₇Cl₂N₃O₃
• 分子量：522.507
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IL-17 modulator 2

IL-17 modulator 2 (compound 159) 是有口服活性的 IL-17 的调节剂。IL-17 modulator 2 可显著降低 IL-6、IFN-γ 和水肿。IL-17 modulator 2 可用于关节炎研究。

• CAS号：1449208-36-9
• 分子式：C₄₂H₅₁ClN₆O₆
• 分子量：771.34
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CU-CPT-9A

CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.5 nM。

• CAS号：2165340-32-7
• 分子式：C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量：265.3065
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KSK94

KSK94是一种高亲和力组胺H3受体拮抗剂,H3受体、sigma-1受体和sigma-2受体的Kis分别为7.92958和75.2nM。KSK94可用于伤害性疼痛和神经性疼痛的研究[1]。

• CAS号：2566716-07-0
• 分子式：C₂₅H₂₆N₄O
• 分子量：398.50
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

JNJ-5207852 dihydrochloride

JNJ-5207852 dihydrochloride 是组胺 H3 受体有选择性的有效拮抗剂,其对大鼠和人类 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9,9.24。

• CAS号：1782228-76-5
• 分子式：C₂₀H₃₄Cl₂N₂O
• 分子量：389.40
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

没食子酸-d2

没食子酸-d2是氘标记的没食子酸[1]。没食子酸(3,4,5-三羟基苯甲酸)是一种天然的多羟基酚类化合物,是抑制环氧合酶-2(COX-2)的自由基清除剂[2]。没食子酸具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗癌活性[3]。

• CAS号：294660-92-7
• 分子式：C₇H₄D₂O₅
• 分子量：172.132
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：501.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：271.0±26.6 °C

Human PD-L1 inhibitor III

Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。

• CAS号：2135542-84-4
• 分子式：C₉₇H₁₅₅N₂₉O₂₉S₁
• 分子量：2223.70
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NO-泼尼松龙

NO-prednisolone 是释放一氧化氮 (NO) 的 Prednisolone 衍生物。NO-prednisolone 有效刺激体内 IL-10 产生。

• CAS号：327610-87-7
• 分子式：C₂₉H₃₃NO₉
• 分子量：539.574
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：736.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：399.0±32.9 °C

IRAK抑制剂2

IRAK inhibitor 2是白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂。

• CAS号：928333-30-6
• 分子式：C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量：306.31900
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IL-17 modulator 9

IL-17 modulator 9 (compound 453) 是有口服活性的 IL-17 的调节剂。IL-17 modulator 9 可显著降低 IL-6、IFN-γ 和水肿。IL-17 modulator 9 可用于炎症研究。

• CAS号：1449211-26-0
• 分子式：C₄₁H₅₀ClN₅O₈
• 分子量：776.32
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cenicriviroc Mesylate

Cenicriviroc 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。

• CAS号：497223-28-6
• 分子式：C₄₂H₅₆N₄O₇S₂
• 分子量：793.047
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

酸浆苦素L

Physalin L抑制LPS诱导的巨噬细胞产生NO,平均抑制率为70.97%。抗炎活性[1]。

• CAS号：113146-74-0
• 分子式：C₂₈H₃₂O₁₀
• 分子量：528.548
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：831.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：280.4±27.8 °C

LHC-165

LHC-165 是Toll 样受体 7 (TLR7) 的激动剂。有治疗实体肿瘤的潜能。

• CAS号：1258595-14-0
• 分子式：C₂₉H₃₂F₂N₃O₇P
• 分子量：603.55
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Neoseptin 3

Neoseptin 3 是 Toll 样受体 4/髓样分化因子 2 (mTLR4/MD-2) 的激动剂,其 EC50 值为 18.5 μM。

• CAS号：1622863-21-1
• 分子式：C₂₉H₃₄N₂O₄
• 分子量：474.59
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

9-羟基-ALPHA-拉杷醌

9-Hydroxy-α-lapachone (α-DiHydrocaryopterone) 是一种天然酚,对 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有有效的抑制作用,IC50 为 4.64 µM。

• CAS号：22333-58-0
• 分子式：C₁₅H₁₄O₄
• 分子量：258.27
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：436.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：166.4±22.2 °C

Fexofenadine-d10 (hydrochloride)

非索非那定-d10(盐酸盐)是氘标记的非索非那定(盐酸盐)。盐酸非索非那定(MDL-16455盐酸盐)是一种H1R拮抗剂,是一种抗过敏剂,用于治疗季节性变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹(人≥16年)[1]。

• CAS号：1215821-44-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H3受体-MO-1

H3 receptor-MO-1 是一种组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂。

• CAS号：1240914-03-7
• 分子式：C₂₀H₂₇N₃O₂
• 分子量：341.45
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

双氯芬酸钾

Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：15307-81-0
• 分子式：C₁₄H₁₀Cl₂KNO₂
• 分子量：334.239
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：412ºC at 760 mmHg
• 熔点：156-158ºC
• 闪点：203ºC

Veledimex外消旋

Veledimex racemate是veledimex的外消旋体。Veledimex是RheoSwitch治疗系统中有口服活性的小分子激活剂配体。

• CAS号：755013-59-3
• 分子式：C₂₇H₃₈N₂O₃
• 分子量：438.602
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

INF39

INF39 是不可逆的,没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。

• CAS号：866028-26-4
• 分子式：C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量：224.683
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：309.3±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：149.6±20.0 °C

Dazukibart

Dazukibart 是小鼠来源、人源化的、靶向干扰素 β1 (IFNB1) 的 IgG1κ 抗体。

• CAS号：2639474-65-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：IFNAR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anhydro notoptol

Anhydronotoptol 是一种有效的 一氧化氮生成抑制剂。Anhydronotoptol 抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞 NO 生成,其 IC50 值为 36.6 μM。

• CAS号：88206-51-3
• 分子式：C₂₁H₂₀O₄
• 分子量：336.38
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去乙酰基车叶草苷酸

Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。

• CAS号：14259-55-3
• 分子式：C₁₆H₂₂O₁₁
• 分子量：390.339
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：744.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：271.7±26.4 °C

2-亚氨基生物素

2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS,Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。

• CAS号：13395-35-2
• 分子式：C₁₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量：243.326
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：477.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：242.5±31.5 °C

Yadanzigan

雅丹滋甘(YDZG)是一种抗炎剂和NLRP3抑制剂。雅丹齐根通过抑制NF-κB途径和活性氧产生,特异性地抑制NLRP3活化。雅丹滋甘还可以减轻LPS(HY-D1056)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)[1]。

• CAS号：76588-87-9
• 分子式：C₂₆H₃₈O₁₄
• 分子量：574.57
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸氯普噻吨

Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。

• CAS号：6469-93-8
• 分子式：C₁₈H₁₉Cl₂NS
• 分子量：352.32100
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：461.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：221ºC
• 闪点：233.1ºC

(S)-6-(4-氯苯基)-2-(3-氟苯基)-N-(1-羟基丙-2-基)-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-甲酰胺

AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂,在人细胞系中的 IC50 值为 39.9 nM,详细信息请参考 WO2017202816A1,Example 23。

• CAS号：2162982-11-6
• 分子式：C₂₀H₁₇ClFN₃O₃
• 分子量：401.82
• 类别：芳基烃受体

• 密度：1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bamirastine

Bamirastine 抑制配体结合到重组人组胺 H1 受体 (rhH1R),IC50 为 17.3 nM。

• CAS号：215529-47-8
• 分子式：C₃₁H₃₇N₅O₃
• 分子量：527.65700
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸苄达明

Benzydamine盐酸盐是前列腺素合成酶抑制剂,抗炎症,还报道有抗细菌活性。

• CAS号：132-69-4
• 分子式：C₁₉H₂₄ClN₃O
• 分子量：345.866
• 类别：PGE合成酶

• 密度：N/A
• 沸点：474.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：147-153ºC
• 闪点：240.7ºC

KTX-951

KTX-951是IRAK4降解剂(DC50＝18nM)。KTX-951(10 mg/kg)在大鼠模型中的口服生物利用度(F%)为22%。KTX-951具有良好的抗癌潜力[1]。

• CAS号：2573298-36-7
• 分子式：C₄₆H₅₂F₂N₈O₆
• 分子量：850.95
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A