血管紧张素转换酶(ACE)

血管紧张素转换酶（ACE）通过使血管收缩而间接地增加血压。 ACE通过将血管紧张素I转换为血管紧张素II（血管紧张素II）来实现这一目的。 ACE，血管紧张素I和血管紧张素II是肾素 - 血管紧张素系统（RAS）的一部分，RAS通过调节体内液体的体积来控制血​​压。 ACE通过血管内皮（内层）中的细胞分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE催化血管紧张素I向血管紧张素II的转化，血管紧张素II是一种有效的血管收缩剂，以底物浓度依赖性方式。 ACE降解缓激肽，一种有效的血管扩张剂和其他血管活性肽。这两种作用使ACE抑制成为治疗高血压，心力衰竭，糖尿病肾病和2型糖尿病等疾病的目标。抑制ACE（通过ACE抑制剂）导致血管紧张素II的形成减少和缓激肽的代谢减少，导致动脉和静脉的系统性扩张和动脉血压的降低。

维采宁-3

Vicenin 3 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 为 46.91 μM。

• CAS号：59914-91-9
• 分子式：C₂₆H₂₈O₁₄
• 分子量：564.492
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：935.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：>250℃
• 闪点：314.3±27.8 °C

培哚普利

培哚普利(S 9780)是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50值范围为1.5至3.2 nM。培哚普利可用于高血压研究[1][2]。

• CAS号：95153-31-4
• 分子式：C₁₇H₂₈N₂O₅
• 分子量：340.415
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：568.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：153-155ºC
• 闪点：297.4±28.7 °C

Enalaprilat D5钠盐

Enalaprilat D5钠盐是Enalaprilat的氘代化合物标准品。

• CAS号：1356922-29-6
• 分子式：C₁₈H₁₇D₅N₂Na₂O₅
• 分子量：397.39
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

替莫普利

特莫卡普利特(特莫卡普利二酸)是血管紧张素转换酶(ACE)的抑制剂。替莫卡必拉可减轻高糖对主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。替莫卡必拉在高血压和血管炎症方面有潜在的应用[1][2][3][4]。

• CAS号：110221-53-9
• 分子式：C₂₁H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量：448.556
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：743.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：>230ºC (dec)
• 闪点：403.5±32.9 °C

Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine

乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α],牛是一种含有4个氨基酸的降压肽。牛乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α]是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α],牛可用于高血压研究[1]。

• CAS号：198284-23-0
• 分子式：C₂₆H₃₄N₄O₆
• 分子量：498.57100
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸莫昔普利

Moexipril盐酸盐是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。

• CAS号：82586-52-5
• 分子式：C₂₇H₃₅ClN₂O₇
• 分子量：535.03
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：709.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：141-161ºC
• 闪点：382.8ºC

(2S)-1-[(2S)-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid,hydrochloride

盐酸卡托普利(SQ 14225)是一种抗高血压药物,是一种含硫醇的竞争性口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(IC50=0.025μM),广泛用于高血压和充血性心力衰竭的研究。盐酸卡托普利也是一种新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)抑制剂,IC50为7.9μM[1][2][3]。

• CAS号：198342-23-3
• 分子式：C₉H₁₆ClNO₃S
• 分子量：253.74600
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

伦唑普利

Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。

• CAS号：80830-42-8
• 分子式：C₁₃H₁₅NO₄S₂
• 分子量：313.39
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.451g/cm3
• 沸点：553.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：288.7ºC

山茶苷B

茶花素B是一种黄酮类化合物,是茶花素a的代谢物。茶花素B具有抗氧化和血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性[1][2]。

• CAS号：109232-76-0
• 分子式：C₂₇H₃₀O₁₄
• 分子量：578.51900
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.69g/cm3
• 沸点：937.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：312.4ºC

马来酸依那普利-D5

Enalapril D5马来酸盐是Enalapril氘代化合物标准品。

• CAS号：349554-02-5
• 分子式：C₂₄H₂₇D₅N₂O₉
• 分子量：497.550
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿拉普利

阿拉西普利(Cetapril)是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,具有持久的降压作用[1]。

• CAS号：74258-86-9
• 分子式：C₂₀H₂₆N₂O₅S
• 分子量：406.49600
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.281g/cm3
• 沸点：679.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：364.5ºC

依那普利

Enalapril是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

• CAS号：75847-73-3
• 分子式：C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量：376.447
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：582.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：143-144.5ºC
• 闪点：306.0±30.1 °C

依那普利拉-D5

Enalaprilat D5是Enalaprilat的氘代化合物标准品。

• CAS号：349554-00-3
• 分子式：C₁₈H₁₉D₅N₂O₅
• 分子量：353.424
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：601.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：317.3±31.5 °C

Imidapril-d3 hydrochloride

咪达普利-d3盐酸盐(TA-6366-d3)是氘标记的咪达普利盐酸盐。盐酸咪达普利(TA-6366)是咪达普利的盐酸盐,咪达普利是一种具有抗高血压活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂[1][2]。

• CAS号：1356017-30-5
• 分子式：C₂₀H₂₅D₃ClN₃O₆
• 分子量：444.92
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

福辛普利拉

福非普利是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。福芬普利通过抑制单核细胞中TLR4/NF-κB信号传导来减轻脂多糖(LPS)诱导的炎症[1][2]。

• CAS号：95399-71-6
• 分子式：C₂₃H₃₄NO₅P
• 分子量：435.49400
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.238g/cm3
• 沸点：728.9ºC at 760mmHg
• 熔点：>300ºC
• 闪点：394.6ºC

奥马曲拉

Omapatrilat是金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂,Ki值分别为0.64和0.45 nM。

• CAS号：167305-00-2
• 分子式：C₁₉H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量：408.535
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：724.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：391.8±32.9 °C

莫维普利

Movertipril是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂[1]。

• CAS号：85856-54-8
• 分子式：C₁₉H₃₀N₂O₅S
• 分子量：398.51700
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.248g/cm3
• 沸点：658.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：113-116°
• 闪点：352.3ºC

H-Lys-Trp-OH acetate salt

H-Lys-Trp-OH(KW)是一种ACE抑制肽,IC50为7.8μM[1]。

• CAS号：50674-18-5
• 分子式：C₁₇H₂₄N₄O₃
• 分子量：332.40
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MLN-4760

MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。

• CAS号：305335-31-3
• 分子式：C₁₉H₂₃Cl₂N₃O₄
• 分子量：428.31000
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

西拉普利

Cilazapril是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。

• CAS号：88768-40-5
• 分子式：C₂₂H₃₁N₃O₅
• 分子量：417.49900
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.26g/cm3
• 沸点：598.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：95-97ºC
• 闪点：315.5ºC

Mca-Tyr-Val-Ala-Asp-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH trifluoroacetate salt

Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH是半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1和血管紧张素转换酶2(ACE2)的荧光底物[1]。

• CAS号：189696-01-3
• 分子式：C₅₃H₆₄N₁₀O₁₉
• 分子量：1145.13000
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PYR-GLY-LEU-PRO-PRO-GLY-PRO-PRO-ILE-PRO-PRO

缓激肽增强剂C是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,对兔肺ACE的IC50为7.1μM。缓激肽增强剂C是功能肽的假设原型[1]。

• CAS号：30953-20-9
• 分子式：C₅₁H₇₇N₁₁O₁₃
• 分子量：1052.22000
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸喹那普利

Quinapril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的原药。

• CAS号：82586-55-8
• 分子式：C₂₅H₃₁ClN₂O₅
• 分子量：474.977
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：662ºC at 760 mmHg
• 熔点：120-130ºC
• 闪点：354.1ºC

卡托普利-d3

卡托普利d3是氘标记的卡托普利。卡托普利(SQ 14225)是一种抗高血压药物,是一种含硫醇的竞争性口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(IC50=0.025μM),广泛用于高血压和充血性心力衰竭的研究。卡托普利也是一种新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)抑制剂,IC50为7.9μM[1][2][3]。

• CAS号：1356383-38-4
• 分子式：C₉H₁₂D₃NO₃S
• 分子量：220.30
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：427.0±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：212.1±27.3 °C

Indolapril hydrochloride [USAN]

Indolapril Hydrochloride (CI-907) 是一种具有口服活性的,非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Indolapril Hydrochloride 在抑制血管紧张素 I 的收缩或升压反应方面具有高度特异性。Indolapril Hydrochloride 是一种有效的抗高血压药。

• CAS号：80828-32-6
• 分子式：C₂₄H₃₅ClN₂O₅
• 分子量：466.99800
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Benazepril-d5 (hydrochloride)

苯那普利-d5(盐酸盐)是氘标记的苯那普利(盐酸盐)。

• CAS号：1279026-26-4
• 分子式：C₂₄H₂₄D₅ClN₂O₅
• 分子量：465.98
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：178-180°C
• 闪点：N/A

山帕曲拉

Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。

• CAS号：129981-36-8
• 分子式：C₂₆H₄₀N₄O₉S
• 分子量：584.68200
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.343g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸

N-[3-(2-呋喃)丙烯酰基]-Phe-Gly-Gly(FAPGG)是用于血管紧张素转换酶(ACE)测定的合成色甘酸底物[1]。

• CAS号：64967-39-1
• 分子式：C₂₀H₂₁N₃O₆
• 分子量：399.397
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：842.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：245ºC (dec.)(lit.)
• 闪点：463.2±34.3 °C

盐酸地拉普利

Delapril 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于治疗心血管疾病。

• CAS号：83435-67-0
• 分子式：C₂₆H₃₃ClN₂O₅
• 分子量：489.004
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：659.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：169ºC
• 闪点：352.7ºC

鸭嘴花酚碱

Vasicinol是蔗糖酶的可逆抑制剂(IC50:250μM)。Vasicinol是HbF诱导剂。血管紧张素还抑制血管紧张素转换酶(ACE)。Vasicinol是一种无吡咯并喹啉生物碱,可从Adhatoda vasica中分离得到[1][2]。

• CAS号：5081-51-6
• 分子式：C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量：204.23
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：465.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：235.1±31.5 °C