黄嘌呤氧化酶-IN-7(compound1h)是一种有效且具有理论活性的XO(黄嘌呤氧化酶)抑制剂,IC50为0.36µM。黄嘌呤氧化酶-IN-7可有效降低血清尿酸水平。黄嘌呤氧化酶-IN-7在高尿酸血症和痛风的研究中具有潜在的应用价值[1]。
别嘌呤醇钠是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值为0.2至50μM)。别嘌呤醇钠可用于高尿酸血症和痛风的研究。抗利什曼原虫作用[1][2]。
黄嘌呤氧化酶-IN-9(淫羊藿苷E)(化合物2)是一种有效的黄嘌呤氧化物(XOD)抑制剂,IC50为31.81μM[1]。
黄嘌呤氧化还原酶-IN-4是一种口服活性黄嘌呤氧化氧化酶(XOR)抑制剂。黄嘌呤氧化还原酶-IN-4对XOR具有抑制活性,IC50值为29.3nM。黄嘌呤氧化还原酶-IN-4可用于高尿酸血症的研究[1]。
Topiroxostat-d4是氘标记的Topiroxostat。托吡洛司他(FYX-051)是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶(XOR)抑制剂,IC50值为5.3 nM,Ki值为5.7 nM。托吡洛司他对CYP3A4的抑制活性较弱(18.6%)。托吡洛司他有治疗高尿酸血症的潜力[1][2]。
鞣花酸4-O-β-D-吡喃木糖苷是一种具有抗菌活性的天然鞣花素。Ellagic acid 4-O-β-D-吡喃木糖是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,其50为2.1μg/mL[1]。
苯甲酸Aurantiamide苯甲酸酯是一种天然产物,可从两种热带药用植物Cunila spicata和Hyptis fibstraculata中分离得到。苯甲酸Aurantiamide是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50值为70μM[1]。
黄嘌呤氧化还原酶-IN-5是一种口服活性黄嘌呤氧化氧化酶(XOR)抑制剂,IC50为55 nM。黄嘌呤氧化还原酶-IN-5可用于急性高尿酸血症的研究[1]。
URAT1&XO抑制剂2(化合物BDEO)是黄嘌呤氧化酶和URAT1的双重抑制剂,黄嘌呤氧化酶的IC50为3.3μM。URAT1和XO抑制剂2阻断表达URAT1的HEK293细胞对尿酸的摄取,Ki值为0.145μM。URAT1&XO抑制剂2降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸盐水平和尿酸排泄。URAT1&XO抑制剂2可用于高尿酸血症的研究[1]。
Febuxostat(TEI 6720;TMX 67 )是选择性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,Ki为0.6 nM。
别嘌呤醇-d2是氘标记的别嘌呤醇。别嘌呤醇是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值为0.2至50μM)。别嘌呤醇可用于高尿酸血症和痛风的研究。抗利什曼原虫作用[1][2]。
该化合物为黄嘌呤氧化还原酶(XOR)抑制剂,抑制浓度高,ic50值为7.0 nm。
Febuxostat D9是Febuxostat氘代标记化合物标准品。
Fraxamoside是一种竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为16.1μM,Ki为0.9μM[1]。