蛋白酪氨酸激酶

蛋白质 - 酪氨酸激酶（PTK）催化ATP的γ-磷酸转移至蛋白质底物的酪氨酸残基，是控制细胞增殖和分化的信号传导途径的关键组分。细胞中存在两类PTK：跨膜受体PTK和非受体PTK。

RTK家族包括胰岛素和许多生长因子的受体，例如EGF，FGF，PDGF，VEGF和NGF。 RTK是跨膜糖蛋白，通过其配体的结合而被激活，并且它们通过磷酸化受体本身上的酪氨酸残基（自身磷酸化）和下游信号蛋白将细胞外信号转导至细胞质。 RTK激活细胞内的许多信号传导途径，导致细胞增殖，分化，迁移或代谢变化。此外，非受体酪氨酸激酶（NRTK），包括Src，JAK和Abl等，是由RTK和其他细胞表面受体如GPCR和免疫系统受体触发的信号级联反应的组成部分。 NRTK是免疫系统调节的关键组成部分。

RTK和NRTK与癌症，糖尿病性视网膜病，动脉粥样硬化和牛皮癣等疾病的进展有关。蛋白激酶，包括RTK，是与癌症有关的最频繁突变的基因家族之一，这引发了许多关于它们在癌症发病机理中的作用的研究。人类癌症中有四种主要的RTK失调机制：基因组重排，自分泌激活，过度表达和功能获得或丧失功能。目前，有几种临床可用的小分子抑制剂和针对特定RTK的单克隆抗体。

参考文献：
[1] Hubbard SR, et al. Annu Rev Biochem. 2000;69:373-98.
[2] Robinson DR, et al. Oncogene. 2000 Nov 20;19(49):5548-57.
[3] McDonell LM, et al. Hum Mol Genet. 2015 Oct 15;24(R1):R60-6.

7,8-二羟基黄酮

7,8-二羟基黄酮7,8-Dihydroxyflavone是有效和选择性的 TrkB 激动剂,其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。 显示对各种神经疾病的治疗功效。

• CAS号：38183-03-8
• 分子式：C₁₅H₁₀O₄
• 分子量：254.24
• 类别：Trk Receptor

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：494.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：243-246°C
• 闪点：193.5±22.2 °C

UNC2025

UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂,对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。

• CAS号：1429881-91-3
• 分子式：C₂₈H₄₀N₆O
• 分子量：476.657
• 类别：FLT3

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：677.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：363.5±34.3 °C

索布瑞芙普α

Sotiburafusp alfa 是一种双特异性融合蛋白,是人源化的 VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 101GGSGGSGGSGGSGGS115 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。

• CAS号：2637466-37-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EGFR-IN-16

EGFR-IN-16(化合物3)是一种有效的EGFR抑制剂,EGFR和HER-2的pIC50分别为4.85和4.74[1]。

• CAS号：133550-22-8
• 分子式：C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量：265.26
• 类别：EGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TG 100801

TG 100801是TG 100572的前药,通过去酯化产生TG 100572,开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2。

• CAS号：867331-82-6
• 分子式：C₃₃H₃₀ClN₅O₃
• 分子量：580.076
• 类别：SRC

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：747.9±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：406.1±35.7 °C

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III

PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III(PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂III)是一种多激酶抑制剂,分别抑制PDGFR、EGFR、FGFR、PKA和PKC。PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III可用于肌萎缩侧索硬化症的研究[1]。

• CAS号：205254-94-0
• 分子式：C₂₇H₂₇N₅O₄
• 分子量：485.53400
• 类别：PDGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LY 456236

LY456236是一种选择性、非竞争性和口服活性的mGlu1受体拮抗剂,可抑制磷酸肌醇水解,IC50为0.145μM。LY456236也抑制EGFR,IC50为0.91μM[1][3]。

• CAS号：338736-46-2
• 分子式：C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• 分子量：317.770
• 类别：谷氨酸受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

托利咪酮

Tolimidone 是一个有效且有选择性的 Lyn kinase 变构激活剂,其 EC50 值为 63 nM。

• CAS号：41964-07-2
• 分子式：C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量：202.209
• 类别：SRC

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：163-164ºC
• 闪点：N/A

ALK/EGFR-IN-3

ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖,IC50 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。

• CAS号：2730432-72-9
• 分子式：C₂₇H₃₄ClN₇O₃S
• 分子量：572.12
• 类别：ALK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SNIPER(ABL)-058

SNIPER(ABL)-058,由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (cIAP1 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 10 μM。

• CAS号：2222354-61-0
• 分子式：C₆₂H₇₅N₁₁O₉S
• 分子量：1150.39
• 类别：BCR-ABL

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Efruxifermin

Efruxifermin是Fc-FGF21融合蛋白(人IgG1 Fc结构域与修饰的人FGF21连接)。与天然人FGF21相比,Efruxifermin具有延长的半衰期和增强的受体亲和力。Efruxifermin可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究[1]。

• CAS号：2375240-92-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：FGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H-Arg-Gln-OH hydrochloride salt

在氧诱导的视网膜病变小鼠模型中,精氨酰谷氨酰胺是一种可以降低VEGF水平并抑制视网膜新生血管形成的二肽[1]。

• CAS号：2483-17-2
• 分子式：C₁₁H₂₂N₆O₄
• 分子量：302.33
• 类别：VEGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量,pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

• CAS号：176042-83-4
• 分子式：C₆₆H₁₁₀N₂₃O₂₆P
• 分子量：1672.70
• 类别：EGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

叶黄制菌素

Xanthatin 从 Xanthium strumarium 叶子中提取,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Xanthatin 通过抑制 PGE2 的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。Xanthatin 抑制布鲁氏菌的 IC50 值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。

• CAS号：26791-73-1
• 分子式：C₁₅H₁₈O₃
• 分子量：246.302
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：444.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：114.5-115°
• 闪点：199.1±28.8 °C

Tovetumab

Tovetumab(MEDI-575)是一种选择性阻断PDGFRα信号转导的抗PDGFRβ单克隆抗体。Tovetumab可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)的研究[1][2]。

• CAS号：1243266-04-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PDGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2,5-二羟基苯甲酸

2,5-Dihydroxybenzoic acid 是苯甲酸的代谢物,也是纤维母细胞生长因子 (fibroblast growth factor) 的强效抑制剂。

• CAS号：490-79-9
• 分子式：C₇H₆O₄
• 分子量：154.120
• 类别：FGFR

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：406.9±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：204-208 °C(lit.)
• 闪点：214.0±22.4 °C

LDN-211904

LDN-211904草酸盐(化合物32)是一种有效的选择性EphB3抑制剂,IC50为0.079µM。LDN-211904草酸盐在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904草酸盐和西妥昔单抗可有效抑制STAT3激活的CSC干细胞和大肠癌中的西妥昔抗耐药性[1][2]。

• CAS号：1198408-78-4
• 分子式：C₂₁H₂₁ClN₄O₅
• 分子量：444.86800
• 类别：艾弗林受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(2-氨乙基)-5-异喹啉磺酰胺盐酸盐

H-9二盐酸盐是PKA(蛋白激酶)抑制剂。H-9二盐酸盐(10μM)显著降低对5-HT的兴奋性反应。H-9二盐酸盐也对咽部活动有直接影响。H-9二盐酸盐抑制EGF(表皮生长因子)依赖的上皮细胞系中的信号转导和细胞生长[1][2][3]。

• CAS号：116700-36-8
• 分子式：C₁₁H₁₅Cl₂N₃O₂S
• 分子量：324.227
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：250-255ºC dec.
• 闪点：N/A

Elenestinib

Elenestinib(BLU-263)是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂。Elenestinib具有研究系统性肥大细胞增多症(SM)的潜力[1]。

• CAS号：2505078-08-8
• 分子式：C₂₇H₂₉FN₁₀O
• 分子量：528.58
• 类别：c-Kit

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fenebrutinib

GDC-0853是有效,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,Ki 为0.91 nM。

• CAS号：1434048-34-6
• 分子式：C₃₇H₄₄N₈O₄
• 分子量：664.797
• 类别：BTK

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：936.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：520.0±34.3 °C

FLT3/ITD-IN-4

FLT3/ITD-IN-4(化合物16)是一种选择性FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复(FLT3-ITD)抑制剂,IC50为2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4可用于急性髓系白血病研究[1]。

• CAS号：2278278-04-7
• 分子式：C₂₅H₂₂N₄O₅
• 分子量：458.47
• 类别：CDK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Barecetamab

巴雷西单抗(ISU-104)是一种全人抗ErbB3单克隆抗体。巴雷西单抗可用于复发/转移(R/M)头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的研究[1]。

• CAS号：2275727-74-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：EGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Osteogenic Growth Peptide (10-14)

Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。

• CAS号：105250-85-9
• 分子式：C₂₄H₂₉N₅O₇
• 分子量：499.51600
• 类别：SRC

• 密度：1.352g/cm3
• 沸点：1028ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：575.5ºC

VEGFR-2-IN-26

VEGFR-2-IN-26(化合物5h)是一种高效的VEGFR-2抑制剂,IC50值为15.5 nM。VEGFR-2-IN-26对白血病、非小肺癌、中枢神经系统、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性[1]。

• CAS号：2439096-06-5
• 分子式：C₂₄H₁₉F₃N₆O₂
• 分子量：480.44
• 类别：VEGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-Keto Crizotinib

2-Keto Crizotinib (PF-06260182) 是有活性的克唑替尼的内酰胺代谢产物。

• CAS号：1415558-82-5
• 分子式：C₂₁H₂₀Cl₂FN₅O₂
• 分子量：464.320
• 类别：ALK

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：679.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：365.0±31.5 °C

N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺

BMX-IN-1是BMX 激酶,IC50 值为8.0 nM。

• CAS号：1431525-23-3
• 分子式：C₂₉H₂₄N₄O₄S
• 分子量：524.590
• 类别：BMX激酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

达沙替尼

Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂,抑制Abl, Src,c-Kit和c-KitD816V 的 IC50 分别为0.6,0.8,79和37 nM。

• CAS号：302962-49-8
• 分子式：C₂₂H₂₆ClN₇O₂S
• 分子量：488.005
• 类别：自噬

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：275-286°C
• 闪点：N/A

GW768505A free base

GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂,对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。

• CAS号：501693-25-0
• 分子式：C₂₇H₁₉F₄N₅O₃
• 分子量：573.926
• 类别：VEGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Befotertinib

贝福替尼(D-0316)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib可用于EGFR T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的研究[1]。

• CAS号：1835667-63-4
• 分子式：C₂₉H₃₂F₃N₇O₂
• 分子量：567.61
• 类别：EGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

贝伐西尼

Bevasiranib是一种siRNA,旨在沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。血管内皮生长因子(VEGF)是脉络膜新生血管形成(CNV)发病机制中的关键成分,是湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)的前兆。

• CAS号：959961-96-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：VEGFR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A