19,20-环氧细胞松弛素C是一种细胞松弛素,是一种来自线虫属的真菌代谢产物。19,20-环氧细胞松弛素C在体外表现出强大的抗疟原虫活性和植物毒性[1]。
HCV-IN-40(化合物18c)是一种有效的口服活性丙型肝炎病毒(HCV)核苷抑制剂,对GT1a、GT1b和GT1b CES1复制子的EC50值分别为0.259、0.434和0.069μM【1】。
PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC50<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC50 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性[1]。
Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride),一种主要的花色苷,一种天然着色剂,是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂,可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性,IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性,并具有抗氧化,抗血管生成和抗病毒特性。
1,7-二苯基-4-庚烯-3-酮是从高良姜中分离出来的,对一些害虫具有生物活性,例如栗树[1]。
Cefdinir(Omnicef)是半合成广谱抗菌剂。
阿比姆特雷韦具有抗病毒作用[1]。
STh,是一种大肠杆菌的热稳定毒素,是一种含有19个氨基酸的多肽,包含三个二硫键桥。STh 是寻找广泛覆盖的产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 疫苗的抗原。
华coculine是一种有效的抗登革热药物,可有效对抗所有四种血清型登革热病毒(DENV)。华coculine也是一种有效的肿瘤细胞生长抑制剂[1][2]。
盐酸格列帕沙星(OPC-17116)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效活性。盐酸格列帕沙星具有高组织渗透性和良好的药效学特性[1][2][3][4]。
ODN 20844是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN),是TLR7和TLR9(Toll样受体)抑制剂,其亲本是INH-ODN 2088。ODN 2084破坏TLR7介导的免疫细胞免疫应答。ODN 20844序列:5'-TCCTGGGC7GGGAAGT-3'[1]。
硫酸依替米星是第四代氨基糖苷类抗生素,因其高效低毒而广泛应用于临床。
DMT dA(PAc)磷酰胺是一种二磷酸酰胺,可用于DNA或RNA合成。
氨曲南-d6是氘标记的氨曲南。氨曲南(SQ-26776)是一种合成的单环β-内酰胺类抗生素,对青霉素结合蛋白3(PBP-3)有很高的亲和力。
Aklomide处理家禽, 用作抗虫剂。
Quinocetone是一种可用于提高饲料用动物饲料效率和控制痢疾的强效合成抗菌剂。
Nε-乙酰-L-赖氨酸(盐酸盐)是一种肽衍生物,具有抗病毒活性[1]。
Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1,ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。
抗菌剂61(实施例27)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15 nM。
羟乙基胺(Compd VII)是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,在扩散试验中IC50约为10μM。羟乙基胺具有强大的抗病毒活性[1]。
环(Phe-Gly)是一种具有抗菌和抗癌活性的环二肽,从与中国副孢菌相关的内生链霉菌YIM 64018的肉汤培养物中分离出来[1]。
渗出素A是一种天然产物,可以在伊索唐中找到。渗出素A具有DNA损伤和抗菌活性[1]。
Nifursol是一种硝基呋喃类抗生素。
安苏单抗(Ansuvimab zyk)是一种重组人单克隆IgG1抗体,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,阻止其进入宿主细胞[1]。
CRAMP-18 (mouse) 是一种抗生素肽,且无溶血活性。CRAMP-18 (mouse) 对革兰氏阴性菌具有较好的抑制活性,如 S. typhimurium 以及 P. aeruginosa。CRAMP-18 (mouse) 有研究抗真菌、抗细菌以及抗肿瘤的潜力。
Faldaprevir(BI 201335)是HCV(丙型肝炎病毒)基因型1a和1b的NS3/4A蛋白酶的一种有效、口服活性和选择性非共价抑制剂,Ki值分别为2.6和2.0 nM。Faldaprevir抑制HCV RNA复制,EC50值分别为6.5和3.1 nM。Faldaprevir对慢性HCV感染具有强大的抗病毒活性[1][2]。