Glyasperin D 是一种从 Glycyrrhiza uralensis 分离出来的类黄酮化合物,具有弱的抗 Helicobacter pylori 活性。
抗菌剂97(hit化合物)是一种强效抗菌剂。抗菌剂97对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的最低抑菌浓度分别为16和16µg/mL【1】。
Eugenitol (Compound 3) 是一种从 Diaporthe eucalyptorum 中分离纯化的抗真菌代谢产物。Eugenitol 对四种植物病原真菌具有抑制作用 (Alternaria solani, Botrytis cinerea, Fusarium solani 和 Gibberella saubinettii)。
癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。
Regavirmab(MCA C23)是一种抗巨细胞病毒(CMV)、人血清白蛋白(HSA)和氨基乙酸的人单克隆抗体[1]。
DQBS是一种HIV-1 Nef功能拮抗剂。
Piperlongumine 是从荜茇中得到的生物碱[1],具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性[2]。在肿瘤细胞中,Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡[1]。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用,通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化[2]。
脂质X是脂质a(革兰氏阴性内毒素的活性部分)的一种新型单糖前体。脂质X对小鼠和绵羊施用的内毒素以及小鼠中危及生命的革兰氏阴性感染具有保护作用[1]。
Zndm19 是一种 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) 抑制剂。Zndm19 可用于耐药细菌感染的研究。
G43-C3-TEG 是一种 糖基转移酶 抑制剂。G43-C3-TEG 通过减少 EPS (细胞外多糖) 的产生来减少生物膜的形成。
Sitafloxacin水合物是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌、杀菌活性的氨基糖苷类抗生素。
Dolutegravir是第二代HIV整合酶链转移抑制剂 (INSTI),IC50 为 2.7 nM。
5'-O-DMT-Bz-Rc是一种经过修饰的核苷,可用于合成DNA或RNA。
Atazanavir-d15 是 d15 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂
蜂毒游离酸是一种基本的26氨基酸多肽,是蜂毒的主要活性成分。蜂毒肽游离酸是磷脂酶A2(PLA2)的活化剂。蜂毒肽游离酸具有广谱抗真菌活性,MIC值为0.4-60μM。无蜂毒肽酸通过诱导细胞凋亡、抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合酶和参与其他途径阻碍真菌生长[1][2]。
Streptochlorin (SF2583A) 是一种抗生素。Streptochlorin 具有抗锥虫活性,对于 GUTat 3.1 的 IC50 值为 230 ng/ml。
CDD-1733是一种非共价、非肽强效的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro抑制剂,Ki为12 nM。CDD-1733还抑制ΔP168、A173V和ΔP168/A173V Mpro变体[1]。
六水合膦甲酸三钠(六水合磷酸钠)是一种病毒DNA聚合酶活性抑制剂,可导致病毒复制的可逆抑制。六水合膦钠是一种用于巨细胞病毒性视网膜炎的抗疱疹病毒药物[1][2][3]。
Ceftibuten(Sch39720)是第三代头孢菌素类抗生素。
Tet-213是一种抗菌肽。Tet-213具有广谱抗菌活性。Tet-213可以促进感染伤口的修复[1]。
抗结核剂-17(化合物8a)是一种抗结核剂,其MIC值分别为2、2、2和128µg/ml,抗结核分枝杆菌H37Rv,规格192、规格210和规格800。抗结核药物-17显示出高度选择性的抗真菌作用[1]。
Isavuconazole 是一种水溶的苯三唑,具有抗真菌作用,同时也是 CYP3A4 的温和抑制剂。
替维西克罗韦(AM188)是一种抗病毒鸟苷类似物和乙型肝炎病毒抑制剂[1]。
托法替尼d3(柠檬酸盐)是氘标记的托法替尼(柠檬酸盐)。枸橼酸托法替尼是一种口服JAK1/2/3抑制剂,IC50s分别为1、20和112 nM。枸橼酸托法替尼具有抗菌、抗真菌和抗病毒活性。