5-O-TBDMS-N4-苯甲酰-2-脱氧胞苷是一种修饰核苷。5-O-TBDMS-N4-苯甲酰-2-脱氧胞苷可用于脱氧核糖核酸或核酸的合成。
流感抗病毒结合物-1(INT-2)是一种HIV抑制剂,显示出有效的细胞融合抑制[1]。
阿替卡因(盐酸)是一种长氨基酰胺局部麻醉剂[1]。
Kazinol F是一种来自构树的多酚。Kazinol F也是一种有效的Mpro抑制剂。Kazinol F与Mpro的两个催化残基(His41和Cys145)都有相互作用,并表现出良好的结合亲和力。卡齐诺F可用于新冠肺炎的研究[1]。
豆甾-4,22-二烯-3-酮是一种抗结核剂。豆甾-4,22-二烯-3-酮对人HT1080肿瘤细胞系显示细胞毒性,IC50为0.3 mM[1][2]。
Samatasvir(IDX719)是一种高效,选择性的HCV NS5A抑制剂,可有效抑制HCV基因型1-5复制子,EC50为2-24 pM;在HIV和乙型肝炎病毒(HBV)抗病毒药物存在下也能保持完全活性;当与IFN-α,利巴韦林,代表性HCV蛋白酶组合时,表现出整体累加效应,和非核苷聚合酶抑制剂或核苷酸前药IDX184。HCV感染2期临床
TAN 420C 是一种抗生素,对淋巴细胞白血病具有很强的细胞毒活性。
抗结核药物-10显示出有效的抗结核活性,MIC值为30 nM。
阿莫西林(Amoxycillin)精氨酸是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。阿莫西林精氨酸抑制细胞壁多肽的生物合成,从而抑制细胞生长[1][2][3]。
HIV-1 inhibitor-60 (化合物 45) 是一种 HIV 抑制剂,有用于研究感染相关疾病的潜力。
bpV(phen) trihydrate,一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTEN,PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
狭窄酰胺对炎症和炎性疼痛有重要作用。狭窄酰胺具有抗疟原虫和抗真菌活性[1]。
SARS-CoV-2-IN-32(化合物3g)是一种新冠肺炎抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32对癌细胞具有抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32对新冠肺炎主要蛋白酶(Mpro)(PDB ID:6LU7)具有较高的结合亲和力(-8.8 Kcal/mol)。SARS-CoV-2-IN-32可用于癌症和新冠肺炎的研究[1]。
Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素,具有抗分枝杆菌特性。
阿贝卡星是一种氨基糖苷类抗生素,不仅对革兰氏阳性菌,而且对革兰氏阴性菌都具有广泛的抗菌活性[1]。
Phenethicillin (α-Phenoxyethylpenicillin) sodium是一种青霉素,具有抗菌活性。
HIV-1衣壳抑制剂1是一种有效的HIV-1衣帽抑制剂,EC50值为3.13µM。HIV-1衣壳抑制剂1显示出抗病毒活性[1]。
反式-β-萜品醇是一种单萜类化合物,可从圆柏Schinus terebinthifolis的叶子中分离得到。松节油具有抗氧化和抗菌活性。反式-β-萜品醇是一种生物活性化合物,在圆叶Schinus terebinthifolis中发挥抗菌作用[1]。
1-羟基-2-甲基蒽醌具有抗菌、抗氧化、杀虫和抗炎活性[1]。
3,3'-Di-O-methylellagic acid 自来于 Euphorbia adenochlora,可选择性的抑制分枝杆菌耐酸性的形成而不阻碍其生长。3,3'-di-O-methylellagic acid 作为肝保护性化合物是由于它们的抗氧化作用。
Pivmecillinam (FL-1039) 是mecillinam的前体化合物,广谱抗生素。
整合酶LEDGF/p75变构抑制剂1(化合物31h)是一种口服活性整合酶LEDGF/p75(IN-LEDGF/p75)变构抑制剂。整合酶LEDGF/p75变构抑制剂1抑制HIV-1 DNA整合,并显示抗病毒活性,EC50为3.9 nM,对抗HIV-1重组分子克隆NL432【1】。
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 SARS 感染。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 还可以保护小鼠免受 T. crassiceps 侵害。
静脉霉素D1(PLM D1)是一种糖肽抗生素,属于博莱霉素/静脉霉素家族。静脉霉素D1通过结合和切割DNA导致细胞死亡[1][2][3]。
(S) -(-)-左旋咪唑(左旋咪唑),一种具有免疫调节特性的驱虫剂。(S) -(-)-左旋咪唑是α3β2(EC50=300μM)和α3β4(EC50=100μM)亚型nAChRs的正变构调节剂(PAM)。口服活性[1][2]。
Pyripyropene A 是一种高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
Tenofovir 是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。