Palifermin是重组人角质形成细胞生长因子(KGF)。Palifermin诱导细胞生长。Palifermin具有抗粘膜毒性。Palifermin可用于减轻细胞毒性治疗引起的口腔粘膜损伤[1][2][3]。
2-甲氧基-2,4-二苯基呋喃-3-酮是一种荧光化合物,可用于标记明胶作为底物,通过酶谱法检测明胶降解MMP-2和MMP-9[1]。
Triphala 是阿育吠陀的多草药配方,Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula,Terminalia bellerica,和 Phyllanthus emblica 组成[1]。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用[2]。具有抗脂肪形成,抗炎,抗肿瘤效果。
Invopressin(化合物42)是血管加压素V1A受体部分激动剂(EC50:1.0nM)。Invopressin可用于肝硬化的研究,包括细菌性腹膜炎、HRS2和难治性腹水[1]。
LH 1是一种用于抗肿瘤治疗的免疫刺激剂。
SC-58125 是一种有效的和选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 0.04 μM。SC-58125 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性,还可以抑制炎症部位的水肿并具有镇痛作用。
6′-Galactosyllactose 是组成人乳成分半乳糖的主要低聚糖。6′-Galactosyllactose 可与 3′-Galactosyllactose 和 4′-Galactosyllactose 合成人乳低聚糖和人工合成半乳糖低聚糖,减轻人 T84、NCM-460 和 H4 细胞和肠道组织的炎症。
SM 16是有口服活性的TGF-beta I型受体 ( ALK5) 抑制剂。
Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
TK05 是一种有效选择性的白三烯 C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂,其 IC50 值为 95 nM。
吉呋单抗(ALXN-1720)是一种针对补体C5和白蛋白的人源性双特异性抗体,其结合C5并阻断其激活[1]。
Firastotug 是靶向 CTLA4 的 IgG1κ 抗体。CTLA4 是一种细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白,是自身免疫和癌症领域的关键的免疫检查点。
免疫调节剂-1(化合物22)抑制人外周血单核细胞(hPBMC)中TNFα和IL-2的分泌,IC50值分别为4.7和26nM。免疫调节剂-1显示hERG钾通道阻断作用,在3μM时抑制率为20%[1]。
Isoxepac(HP 549)是一种具有抗炎、镇痛和解热活性的非甾体抗炎药(NSAID)。Isoxepac已在大鼠、兔子、狗、恒河猴等动物中进行了研究[1][2][3]。
(2E)-OBAA是一种有效的磷脂酶A2(PLA2)抑制剂,IC50为70 nM。(2E)-OBAA诱导HUVEC细胞凋亡。(2E)-OBAA阻断蜂毒素诱导的布氏锥虫Ca2+内流,IC50为0.4μM[1][2][3][4]。
Raspberry ketone glucoside 是山莓果实中的天然产物。Raspberry ketone glucoside 对黑色素合成有抑制作用。
柠檬酸吉非哌嗪是一种口服有效的嘌呤能P2X3受体(P2X3R)拮抗剂,与重组hP2X3同源三聚体相比,IC50值约为30 nM,在hP2X2/3异源三聚体受体上为100-250 nM。柠檬酸吉法哌嗪可用于慢性咳嗽和膝骨关节炎的研究[1][2][3]。
KIRA6变构抑制IRE1α RNase激酶活性,IC50值为0.6 µM。
HIV-1抑制剂27(化合物5)是一种有效的HIV-1抑制剂,对HIV-1 YU2、NL4-3和89.6菌株的IC50s分别为16μM、0.5μM和0.39μM。HIV-1抑制剂-27的细胞毒性较低,在TZM bl细胞中CC50为128μM。HIV-1抑制剂-27可用于研究艾滋病[1]。
Prednicarbate是一种外用皮质类固醇药物。Prednicarbate可用于炎症性皮肤病的研究,如特应性皮炎[1][2]。
Suc AAPF pNA(Suc Ala Ala Pro Phe pNA)是一种显色对硝基苯胺(pNA)底物,Km为1.7 mM。Suc AAPF pNA可用于测量人中性粒细胞中的游离和膜结合组织蛋白酶G[1]。
灵芝酸C1,一种可以从灵芝中分离出来的天然化合物。灵芝,抑制小鼠巨噬细胞产生TNF-α(RAW 264.7细胞)[1]。
Tautomycin 是可从 Streptomyces verticillatus 中分离得到的一种真菌类抗生素,是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的有效特异性抑制剂,在没有Ca2+ 的情况下诱导平滑肌收缩,Kiapp 值分别为 0.16 nM 和 0.4 nM。