长刺皂素是一种齐墩果酸,可以从菊科植物的花提取物中分离出来。长棘素对TPA(HY-18739)诱导的小鼠炎症具有抑制作用[1]。
H-151 是一种高效、选择性、共价的 STING 拮抗剂,能够降低 TBK1 的磷酸化,抑制人 STING 的棕榈酰化。
Ginsenoside Rh1 是从 Panax Ginseng 根部分离的。 Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。
SP 4206是一种高亲和力(Kd=70 nM)小分子,可阻断IL-2α受体(IL-2Rα)与IL-2的结合;靶向IL-2上几乎相同的关键“热点”残基驱动IL-2Rα的结合。
Linderane 可从 Lindera strychnifolia 中分离得到,是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。
RXFP1受体激动剂-1(实施例2)是RXFP1接收器激动剂。RXFP1受体激动剂-1抑制稳定表达人RXFP1的HEK293细胞中cAMP的产生,EC50值为300nM[1]。
Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) 是一种有效,选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂,对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。
KPLH1130 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 特异性抑制剂,可阻断巨噬细胞极化,减轻炎症反应。
Ferrous bisglycinate 是一种具有口服活性的铁强化剂和补充剂。Ferrous bisglycinate 可用于缺铁性贫血的研究。
PF-04745637 是一种有效的选择性 TRPA1 拮抗剂,对人 TRPA1 的 IC50 为 17 nM。
CCR1 antagonist 8 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物,是 CCR1 的临床候选拮抗剂,其 IC50 值为 1.8 nM。
Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
Keap1-Nrf2-IN-5(化合物1)是一种有效的Keap1-Nrf2 PPI(Keap1-Nrf2蛋白−蛋白质相互作用)抑制剂,IC50为4.1µM,Kd为3.7µM【1】。
CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM),CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员,可选择性结合 Smoothened (Smo),Ki 值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。
β-Amyrenonol (11-Oxo-β-amyrin) 是一种甘草根中的齐墩果型三萜,是甘草次酸的前体。β-Amyrenonol 具有抗增殖和抗炎活性,并可作为合成许多三萜类化合物的骨架。
Trachelogenin((-)-Tracheloginin)是一种HCV进入抑制剂,无基因型特异性,细胞毒性低。在HCVcc和HCVpp模型中,Trachelogenin以剂量依赖性方式抑制HCVcc感染和HCVpp细胞进入,IC50分别为0.325和0.259μg/mL。曲丝素具有有效的抗病毒、抗炎和镇痛作用[1]。
Ethoxyquin dimer 是 Ethoxyquin (HY-B1425) 的二聚体。Ethoxyquin dimer 是一种抗氧化剂。与 Ethoxyquin 相比,Ethoxyquin dimer 更容易在肝脏和脂肪组织中积聚。10mg/kg 以上的 Ethoxyquin dimer 在小鼠中显示出肝毒性。
SH-42是人类Δ24脱氢胆固醇还原酶(DHCR24)的有效和选择性抑制剂,IC50为42 nM。SH-42可导致小鼠血浆桥甾醇水平显著升高【1】。
UP202-56 是一种腺苷类似物,是一种腺苷能激动剂。
Brp-201被认为是下一代抗炎药治疗炎症性疾病的一个有希望的治疗靶点。是一种新型、高效、选择性的mPGES-1抑制剂,IC50值为0.42μM。
IK-862是TACE的选择性抑制剂(ADAM17)。
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen)是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于治疗牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
HPK1-IN-17是一种高效、选择性的HPK1抑制剂。造血祖细胞激酶1(HPKl)最初由造血祖细胞克隆而来,是MAP激酶激酶激酶(MAP4Ks)家族的成员。HPK1-IN-17可用于研究、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱,如癌症(摘自专利WO2019238067A1,化合物73)[1]。
Cinchophen有效治疗犬类慢性消化性溃疡。
Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素,是原核生物色氨酸-tRNA 连接酶 (TrpS) 的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。
TREM-1 inhibitory peptide GF9 (Human TREM-1(213-221)) 是一种不依赖配体的 TREM-1 抑制性九肽 GF9,可以减轻类风湿性关节炎 (RA) 引起的过度炎症。