Dextrose(D-glucose)是重要的单糖。
冠状素A是一种口服活性天然化合物,可抑制mTORC1和S6K1以增加IRS1活性。冠状素A具有抗炎活性,也可用于2型糖尿病研究[1]。
VIT-2763 是具有口服活性的铁转运蛋白 (ferroportin) 的抑制剂,抑制hepcidin 与铁转运蛋白结合,阻滞铁外流。VIT-2763有用于地中海贫血症的潜力。
GSK2973980A是有效,选择性的酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1)抑制剂,IC50为3 nM。
4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid 具有降血糖活性,遵循基于对口服葡萄糖过度充电的响应的机制。
Macarangioside D是一种大柱头葡萄糖苷,具有自由基清除活性[1]。
Velneperit (S-2367) 是一种新型神经肽Y (NPY) Y5受体拮抗剂。
FFA3激动剂1(化合物24)是游离脂肪酸受体3(FFA3)的激动剂。FFA3激动剂1通过激活FFA3调节肠道微生物群的健康效应[1]。
Recaticimab(SHR-1209)是一种抑制PCSK9的人源化单克隆抗体。雷替昔单抗通过与PCSK9结合介导PCSK9的降解,增加肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体的水平,降低血浆中LDL的水平,达到降低血脂的目的。Recaticimab在高胆固醇血症中有潜在的应用[1][2]。
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂,具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。
PF-06869206 是一种口服有效的选择性磷酸钠协同转运蛋白 NaPi2a (SLC34A1) 抑制剂,IC50 为 380 nM。
辅酶A(三锂)是一种普遍存在的必需辅因子,是柠檬酸循环和脂肪酸代谢的酰基载体和羰基活化基团。辅酶A(三锂)在羧酸代谢中起着中心作用,包括短链和长链脂肪酸[1]。
SSTR5 Antagonist 1 (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型5 (SSTR5)的选择性拮抗剂,具有治疗2型糖尿病的潜能。
Alogliptin(SYR-322)是高活性DPP4选择性抑制剂,IC50<10 nM,比对DPP8和DPP9的抑制性高10000倍以上。
透明质酸裂解酶可以通过β-消除反应切割透明质酸(HA)并产生不饱和二糖。由此产生的二糖进一步触发下游途径并催化下一个反应。透明质酸裂解酶有助于半乳糖链球菌基西米亚种(SDSE)从宿主获得营养,引起细菌致病性[1]。
Alagebrium chloride 是一种晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂。
L-亮氨酸-d1是氘标记的L-亮氨酸。L-亮氨酸是一种必需的支链氨基酸(BCAA),可激活mTOR信号通路[1]。
大黄酮B具有抗氧化活性[1]。
Ecnoglutide是一种胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂[1]。
EM574是一种有效的胃动素受体激动剂,在体外作用于人胃窦和兔胃肠道。EM574是一种红霉素衍生物[1]。
CP-532623 是 CETP 抑制剂,可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似,并具有高度亲脂性。
阿巴洛帕肽(BA058)是甲状旁腺激素受体1(PTHR1)类似物。阿巴洛帕肽也是一种选择性PTHR1激活剂。阿巴洛帕肽增强Gs/cAMP信号传导和β-arrestin募集。阿巴洛帕肽增强小鼠的骨形成和皮质结构。阿巴洛帕肽具有研究骨质疏松症的潜力[1][2]。
脱氧胆酸(胆酸)钠水合物是一种胆汁酸,是肠道代谢的副产品,可激活G蛋白偶联胆酸受体TGR5[1][2]。
CD3254 是一种有效的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。
BMS-604992(EX-1314)是一种选择性口服活性小分子生长激素促分泌受体(GHSR)激动剂。BMS-604992显示出高亲和力结合(Ki=2.3nm)和强大的功能活性(EC50=0.4nm)。BMS-604992可刺激啮齿动物的食物摄入[1]。