硫酸三碘甲状腺原氨酸是甲状腺激素三碘甲状腺原氨酸(T3)的主要代谢产物。三碘甲状腺原氨酸是甲状腺激素的一种活性形式,它与β1甲状腺激素受体(TRβ1)结合,并激活其活性[1][2]。
SY-640 是乙酰胺衍生物,具有有效的保肝作用。SY-640 可减轻痤疮丙酸杆菌和脂多糖诱导的小鼠肝损伤。
Leptin (22-56), human 是瘦蛋白 (leptin) 的多肽片段,通过 Ob-Rs 的多种亚型起作用。
Nicotinamide riboside chloride 是烟酰胺核苷 (Nicotinamide riboside) 氯化物的晶体形式,烟酰胺核苷是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (nicotinamide adenine dinucleotide, NAD[+]) 前体维生素。Nicotinamide riboside chloride 增加NAD[+] 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3,最终增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside chloride 用于膳食补充剂。
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 是 delta 9,11 类固醇类合成的中间体 (intermediate),如 Vamorolone (HY-109017)。delta 9,11 steroids 是糖皮质激素的修饰后的产物,具有抗炎 (anti-inflammatory) 特性。delta 9,11 类固醇类可以用作保护细胞损伤(脂质过氧化)和抑制新生血管的试剂。
D-Allothreonine 是 Allothreonine 的 D 型立体异构体。D-Allallreonine 是一种衍生自细菌的肽脂质。与 D-半乳糖醛酸酰胺连接的 D-Allallreonine 也是多糖中的一种成分。
Semaglutide是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物, 是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂,临床上可用于治疗2 型糖尿病。
Pancreatic Polypeptide, human 是一种 C-末端酰胺化的含 36 个氨基酸的多肽,用作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。
Rusalatide acetate (TP508 amide acetate) 是一种再生肽,能够激活干细胞再生修复以及保护隐窝完整性,达到缓和辐照引起的胃肠道损伤。
S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
醋酸瑞拉莫林(RM-131)是一种生长激素释放肽类似物,是一种强效的生长激素释放肽受体激动剂,GHS-1a的Ki为0.42 nM。醋酸瑞拉莫林可促进小鼠的食物摄入和肥胖。醋酸瑞拉莫林可用于研究恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍[1][2][3]。
肠抑制素(大鼠)是一种口服活性的促脂酶激活肽,可选择性地减少脂肪摄入。肠抑素(大鼠)通过CCK1受体依赖性机制降低血清胆固醇水平[1][2]。
Imeglimin hydrochloride 是第一个诱导线粒体磷脂 (mitochondrial phospholipid) 成分增加的抗糖尿病化合物,有助于改善肝脏线粒体功能。
1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类是一种喹诺酮类生物碱,是一种二酰甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素II受体阻滞剂,IC50分别为20.1μM和34.1μM。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类药物显示出有效的抗幽门螺杆菌活性,MIC为10μg/mL[1][2][3]。
M8-B是一种有效的瞬时受体电位melastatin-8(TRPM8)拮抗剂。M8-B阻断冷诱导和TRPM8激动剂诱导的TRPM8通道激活。M8-B降低了深部体温(Tb)[1]。
T-3364366是一种可逆的、缓慢结合的噻吩嘧啶酮δ-5去饱和酶(D5D)抑制剂,在HepG2和RLN-10细胞中的IC50s分别为1.9 nM和2.1 nM。在酶活性测定中,T-3364366表现出强大的D5D(IC500=19 nM)抑制活性和良好的选择性,远离δ-6去饱和酶(D6D,IC50=6200 nM)和δ-9去饱和酶[1]。
LY2608204是葡萄糖激酶(GK)活化剂,EC50为42 nM。
赖氨酸6-C-阿拉伯糖苷8-C-葡萄糖苷是一种α±-葡萄糖苷酶抑制剂,广泛用于2型糖尿病的研究[1]。
Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。
CCX140是一种有效的CCR2拮抗剂。
2-(2',3',4'-Trihydroxybutyl)quinoxaline 是一种食物代谢物,可以由高葡聚糖形成。
2,5-二氢-D-葡萄糖-1,6-二磷酸是酵母丙酮酸激酶的有限刺激物。2,5-二氢-D-葡萄糖醇-1,6-二磷酸用作a型2,5-二羟基-D-甘露醇1,6-二磷酸的类似物,同时是丙酮酸激酶的一种优异的变构激活剂[1]。
Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂,可用于性成熟的研究。
Elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (IBAT) 抑制剂, IC50 值分别为 0.53±0.17 nM (人类 IBAT), 0.13±0.03 nM (小鼠 IBAT), 5.8±1.6 nM (犬类 IBAT)。
DMT1 blocker 2, Compound 12f,是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的直接抑制剂,IC50为 0.83 μM,可以阻断体内肠细胞的铁摄取。
2'-脱氧尿苷5'-单磷酸二钠通过双底物酶胸苷酸合酶(TS)还原甲基化为dTMP(2'-脱氧胸苷5'-单磷酸)。dTMP是DNA合成所需的核苷酸[1]。
SRI-37330是一种口服活性TXNIP抑制剂。SRI-37330降低胰高血糖素的分泌和作用,并阻断肝脏葡萄糖输出。SRI-37330可用于肥胖和糖尿病的研究[1]。