Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的。Hesperetin 7-O-glucoside 是一种有效的人 HMG-CoA 还原酶抑制剂,还可有效抑制幽门螺杆菌的生长,并具有降压作用。
AmLexanox 是特异性的 IKKε 和 TBK1 抑制剂,IC50 值为 1-2 μM。
Icosabutate 是一种结构工程化且具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸,是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点,可改善了胰岛素敏感性,肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性,可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC50 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。
GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂,在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂,EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。
Calcitriol Impurities D是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。
Suvodirsen sodium 诱导外显子 51 跳跃,可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
Aldafermin(NGM282)是成纤维细胞生长因子19的类似物。阿尔达费明可用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究[1]。
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1)-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
1,2-Cyclohexylenedinitrilotetraacetic acid (CDTA) 是一种螯合剂。1,2-Cyclohexylenedinitrilotetraacetic acid 能够去除经硫酸锰预处理的大鼠脑部和肝脏(体内)及其亚细胞部分(体外)中的锰。
COH1 是一种核糖核苷酸还原酶 (RR) 抑制剂。COH1 可用于癌症、线粒体疾病以及神经退行性疾病的研究。
3-Hydroxy myristic acid methyl ester (Methyl 3-hydroxytetradecanoate) 是群体感应信号分子(群体激素),可调节青枯雷尔斯顿菌的毒力。
ZLN005-d4是标记为ZLN005的氘。ZLN005是过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子-1α(PGC-1α)的有效激活剂[1]。
BMS-191095是线粒体ATP敏感性(mitoKATP)的钾离子通道活化剂。
JA-ACC(Jasmonyl ACC)是1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)的衍生物。ACC是植物激素乙烯的直接前体。JA-ACC抑制拟南芥的根生长,这种抑制作用独立于茉莉酸(JA)信号传导[1]。
Endo-β-Galactosidase 催化无支链、重复聚-N-乙酰基乳糖胺 ([GlcNAc-?(1-3)Gal-?(1-4)]n) 结构中内部 β1-4 半乳糖键的水解。
3-Acetyl-11-keto-ursolic acid (Compound 18) 是一种来源于 Eriobotrya japonica 叶片的三萜化合物。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 具有 11b-羟基类固醇脱氢酶1 (11b-HSD1) 抑制活性。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 可用于抗糖尿病的研究。
AZD1979 是一个 Melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHr1) 拮抗剂, 其 IC50 值约为 12 nM。
2-甲基丁酰基肉碱是一种脂肪酸代谢产物。2-甲基丁酰基肉碱主要存在于人类和动物的血液和尿液中,通过丙酮酸羧化途径产生。2-甲基丁酰基肉碱在脂肪性肝炎(NASH)患者的血浆中表现出高水平,可作为诊断代谢性疾病的指标[1]。
CHK-336 (Example 1) 是一种口服有效的 LDHA 抑制剂 (IC50＜1 nM),能够抑制小鼠肝细胞中乳酸的产生。CHK-336 可用于高草酸尿症的研究。
Oxyntomodulin (human, mouse, rat) (Proglucagon (33-69)) 是胰高血糖素前体的产物。Oxyntomodulin (human, mouse, rat) 包含完整的胰高血糖素序列以及 C 端八肽,总共包含 37 个氨基酸。
PD 128042(CI 976)是ACAT(酰基辅酶a：胆固醇酰基转移酶)的有效、口服活性和选择性抑制剂,IC50s为73 nM。PD 128042也是一种有效的LPAT(溶血磷脂酰基转移酶)抑制剂。PD 128042抑制高尔基体相关LPAT活性(IC50=15μM)。PD 128042抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤[1][2][3]。
Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。
AP-C5 选择性抑制鸟苷3',5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII),pIC50 为 7.2,可用于腹泻疾病的研究。
Curcumin D6 (Diferuloylmethane D6) 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。