RXFP1受体激动剂-6(实施例7)是RXFP1接收器激动剂。RXFP1受体激动剂-6抑制稳定表达人RXFP1的HEK293细胞中cAMP的产生,EC50值为12nM[1]。
MM-589是WD重复结构域5 (WDR5) 和混合谱系白血病(MLL)相互作用的有效抑制剂。 MM-589结合WDR5的 IC50 为0.90 nM。抑制MLL H3K4甲基转移酶活性的 IC50 为12.7 nM。
塔沃利昔单抗(MEDI 0562;塔沃利单抗)是一种抗TNFRSF4(TNF受体超家族成员4)的人单克隆抗体,用于癌症免疫学研究[1]。
Bunaftide (Bunaftine; Bunaphtide; Meregon) 是一种抗心律失常剂。
Apitiglomab(SRK-015)是一种抗促肌球蛋白单克隆抗体。Aptegromab可用于研究神经肌肉疾病,包括脊髓性肌萎缩[1]。
DPLG3 DPLG3是一种特异性免疫蛋白酶体 β5i 亚基抑制剂。DPLG3抑制小鼠 i-20S 的IC50值为 9.4 nM。DPLG3可用于免疫疾病的研究。
(D-Trp6)-LHRH(1-6)酰胺是一种具有生物活性的肽。
Yibeissine 是从 Fritillaria pallioiflora Schren 的鳞茎中分离出来的甾体生物碱。
猪血管紧张素原(1-14)是一种多肽,是血管紧张素原基的N端片段,包括氨基酸残基1-14]。
Amifostine是一种广谱的细胞保护剂,可以抵抗电离辐射和化疗药物对DNA的破坏作用。
碘氯甲烷-d2是氘标记的碘氯甲烷[1]。
7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸是一种荧光蛋白质标记剂。7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸在紫外光(350 nm)激活时在蓝色区域(440-460 nm)发射[1]。
N-acetyldopamine (NADA) 是一种儿茶酚胺,被昆虫用作硬化前体,来硬化表皮。
Gardneramine是一种口服活性生物碱,作用类似罂粟碱。Gardneramine具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制和中枢抑制作用。Gardneramine在兔、狗和豚鼠模型中分别显示出降压、血管扩张和心房抑制作用。Gardneramine还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动[1]。
Gemtuzumab(Gemtuzumab ozogamicin)是一种抗体-药物结合物(ADC),由一种针对CD33的单克隆抗体组成,该单克隆抗体与卡利霉素的细胞毒性衍生物相连。Gemtuzumab可用于急性髓系白血病的研究[1]。
T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate) 是神经肽 P (Substance P) (HY-P0201) 和蛙皮素 (Bombesin) (HY-P0195) 的拮抗剂,对眼部逆向三叉神经刺激的炎症反应有作用。
17: 0-16:1 PC-d5是标记为17:0-16:1 PC的氘。
G6PD activator AG1 是一种有效的选择性 G6PD 激动剂,EC50 为 3 µΜ,详细信息请参考专利文献 WO2019023264A1 中的化合物 AG1。
MAT2A inhibitor是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MATA2 ) 抑制剂,来自专利US20180079753,化合物实例196 (4)。
Z-Aib-OH是丙氨酸衍生物[1]。
Kainic acid 是 CNS 中兴奋性氨基酸受体亚型的有效激动剂。
Ophiopogonoside A 时可从 Liriope muscari 中分离得到的一种倍半萜苷。
Vaxfectin是一种阳离子脂质佐剂,可用于质粒DNA和蛋白质疫苗[1]。