Imazamox是咪唑啉酮除草剂,抑制乳酸合成酶的生物合成,也能抑制植物生长,最终导致植物死亡。
LTβR-IN-1 是一种有效的,选择性淋巴毒素β受体 (LTβR) 抑制剂,IC50 为 10 μM。LTβR-IN-1 对 TWEAK 刺激的 p52 易位测定中的 IC50 为 10 μM,LTβR-IN-1 不改变 TNF-α 诱导的 p65 核转位。
Ac-Phe-Phe-OH是二苯基丙氨酸肽的带负电荷类似物,当与NH2-Phe-Phe-OH肽结合时形成大聚集体[1]。
Fmoc-D-Ala-OH是丙氨酸衍生物[1]。
Ozanezumab(GSK1223249)是一种抗Nogo-A(神经突起生长抑制剂A)单克隆抗体。Ozanezumab可用于肌萎缩侧索硬化(ALS)和多发性硬化研究[1]。
葡糖基鞘氨醇-d7是氘标记的葡糖基神经鞘氨醇。
UCPH-102是一种高选择性EAAT1抑制剂,IC50为0.43µM。UCPH-102对T-ALL细胞具有特异性抗增殖作用。UCPH-102还显示出良好的血脑通透性,可用于肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究[1][2][3][4]。
SLSLSPG可从人Igγ-1重链的C端获得。SLSLSPG是IgG中常见的变体[1]。
Boc-β-碘代-D-Ala-OBzl是丙氨酸衍生物[1]。
Elpamotide是一种源自VEGFR2的表位肽。Elpamotite诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀死VEGFR2表达的内皮细胞。埃尔帕莫肽具有潜在的免疫刺激和抗肿瘤活性。埃尔帕莫肽可用于癌症研究,如胰腺癌[1][2]。
去甲基西地那非-d8(柠檬酸盐)是氘标记的去甲基西地那非柠檬酸盐[1]。
2,5-二-(叔丁基)-4-甲氧基苯酚-3,6-d20是氘标记的2,5-二叔丁基-4-甲氧基苯酚[1]。
Cixutumab(IMC-A12)是一种高亲和力的人源化抗IGF-1R单克隆抗体,可抑制配体依赖性受体激活和下游信号传导。Cixutumab还介导IGF-IR的内化和降解。西血藤单抗具有广谱抗肿瘤活性,可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究[1]。
4-甲基伞形酰β-D-吡喃半乳糖苷是β-半乳糖甙酶的荧光底物,当裂解时,产生水溶性蓝色荧光香豆素荧光团,可使用荧光酶或荧光计检测[1]。
4-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉是从甘草根中分离得到的一种四氢喹啉生物碱[1]。
1-Deoxynojirimycin (DNJ, Duvoglustat)是一种有效的α葡萄糖苷酶抑制剂, 抑制餐后血糖, 从而防止糖尿病。
1-Methoxyindole-3-carboxylic acid 是通过植物抗毒素2位选择性亲核取代反应合成的。
胆碱-d13(硫酸盐)是氘标记的硫酸胆碱[1]。
薰衣草苷是一种从薰衣草花中发现的活性化合物[1]。
D-半胱氨酸盐酸盐是一种半胱氨酸衍生物[1]。
Cimiside B 是一种从 Cimicifuga dahurica 根茎中分离的糖苷生物碱。
硫酸肼-15N2是15N标记的硫酸肼[1]。
N3Ac OPhOMe是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。N3Ac OPhOMe可用于各种生化的研究[1]。
Fmoc-Cpa-OH是一种既含有氨基又含有羧基的化合物。
Fmoc-Glu(ODmab)-OH是一种谷氨酸衍生物[1]。
Combretastatin A1磷酸盐(Oxi4503；CA1P；Combretastin A1二磷酸盐)是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1磷酸盐对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1磷酸盐具有研究胰腺神经内分泌肿瘤的潜力[1][2]。
Uvaol diacetate (Compound 5) 是一种来源于 Nerium oleunder L. 叶的三萜类化合物。
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶 12 (MMP12) 的高选择性底物,kcat/Km 值为 1.85*105 M-1s-1,对除 MMP13 (kcat/Km = 0.53*105 M-1s-1) 和 MMP9 (0.33*105 M-1s-1) 之外的其他 MMP 底物的特异性较差。
四乙酸山奈酚(AF33)是一种天然产物。四乙酸山奈酚显示出细胞毒性[1][2]。