Fluorescein-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
BMS-433771是一种有效的呼吸道合胞病毒(RSV)口服活性抑制剂。BMS-433771对RSV的A和B组均具有活性,平均EC50为20nM。BMS-433771可用于呼吸道疾病的研究[1][2]。
2-去甲氧基氟林啉-L-α-阿拉伯吡喃糖苷是一种活性化合物。2-去甲氧基氟林啉-L-α-阿拉伯吡喃糖苷可以从马兰花中分离出来[1]。
8-苄氧基-3'-脱氧鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Tulobuterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体激动剂。
Naptumab estafenatox(ABR-217620)是一种肿瘤靶向超抗原(TTS)。Naptumab estafenatox是一种融合蛋白,含有抗5T4抗体和SEA/E-120超抗原。纳普单抗estafenatox可用于研究癌症[1]。
Haloperidol D4 是 haloperidol 的氘代化合物标准品。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。
NAAA-IN-2(化合物9)是一种有效的选择性NAAA抑制剂,IC50为50 nM。NAAA是一种半胱氨酸酰胺酶,优先水解内源性生物脂质棕榈酰乙醇酰胺(PEA)和油酰乙醇酰胺(OEA)。NAAA-IN-2具有研究炎症和疼痛的潜力【1】。
L-谷氨酰胺-15N-1(L-谷氨酸5-酰胺-15N-1)是15N标记的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺(L-谷氨酸5-酰胺)是一种非必需氨基酸,大量存在于全身,参与许多代谢过程。L-谷氨酰胺为某些细胞的氧化提供碳源[1][2]。
Cadonilimab(AK104)是一种靶向PD1/CTLA4-IgG1支架工程人源化抗体。卡多尼单抗可用于研究转移性宫颈癌[1][2]。
血管肽是生长抑素的一种环八肽类似物,可显著抑制内皮细胞损伤引起的肌内膜增生。Angiopeptin是一种通过sst2或sst5受体抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化的有效和全面的激动剂。血管肽素是生长激素释放和胰岛素样生长因子-1产生的有效抑制剂[1][2]。
CID 5951923是一种有效的 Krüppel-like factor 5 (KLF5) 抑制剂,IC50 值为 603 nM,CID 5951923 可在体外抑制癌细胞的增殖。
PI5P4Kγ-IN-1(化合物2)是一种选择性PI5P4Kγ抑制剂。PI5P4Kγ-IN-1可用于MCF-7乳腺癌症细胞中mTORC1的信号传导,并进一步表征细胞中的PI5P4Kγ[1]。
Propargyl-PEG3-methyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
GPR是一种三氨基酸肽。GPR可以通过抑制caspase-3/p53依赖性凋亡,从Aβ诱导的神经元死亡中拯救培养的大鼠海马神经元。GPR可用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
Ginsenoside Ra6 (Ginsenoside IV) 是一种人参二醇型人参皂苷,能够从人参的根中分离得到。
异丙基((全氟苯基)(苯氧基)磷酰基)-D-丙酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 是 TRP2 蛋白的 181-188 序列短肽,是 anti-B16 CTLs 识别 TRP-2 的主要反应表位。Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 与 MHC I 类 H2-Kb 结合基序一致。
Cyclo(D-Trp-Tyr) 是一种环二肽。
Reactive Blue 4 是一种蒽醌类染料,能作为单一的比色化学传感器,用于在水介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。Reactive Blue 4 具有植物毒性、细胞毒性和基因毒性。
Amino-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
1,3-丙烷二醇-d8是氘标记的1,3-丙二醇[1]。1,3-丙二醇在自然界中是由甘油在微生物中发酵产生的[2]。
PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂,抑制 IL-6 mRNA 的表达,但在肺部纤维化模型中,对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中,PAT-048 可降低皮肤纤维化。
brevetoxinb(Brevetoxin-2；PbTx-2)是一种聚酮类神经毒素,由核鞭毛虫和其它甲藻类产生。Brevetoxin B与神经肌肉交界处神经元电压门控钠通道(IC50=15nm)α亚单位上的5号位点结合,使该通道在比正常值更负的电位下不可逆地打开,反复释放动作电位。灯盏花素B在纳摩尔浓度下具有鱼腥毒性,与一种被描述为神经毒性贝类中毒的疾病有关。
(2-苯甲酰胺-5-溴苯基)(苯基)甲基)甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Isecarosmab(M-6495)是一种抗ADAMTS单克隆抗体(mAb),KD值为3.65pM。Isecarosumab具有软骨保护和抗炎活性。伊塞克罗单抗可结合白蛋白延长血浆半衰期[1][2][3]。
CCT020312能提供有效的、具有真核起始因子 2 激酶 3 (EIF2AK3) 选择性的增值控制,同时也是 RNA 样内质网激酶 (PERK) 的激动剂。
DLK-IN-1 是双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的选择性抑制剂,其Ki 值为 3 nM。DLK-IN-1 保持着良好的中枢神经系统穿透能力,并且在脑内剂量过量后依旧耐受性良好,在阿尔兹海默症动物模型中有良好的活性。