Benzyl-PEG2-ethanol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
叠氮丙啶是一种优先与双链DNA结合的光活性DNA结合染料。单叠氮丙啶(PMA)可防止死细菌的DNA在PCR过程中扩增。PMA-PCR增强了PCR的特异性和敏感性[1]。
阿那吉林((-)-阿那吉灵)盐酸盐是一种喹啉类生物碱,已在白羽扇豆中发现。盐酸Anagyrine与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体结合,IC50值分别为132和2096µM。盐酸阿那吉林是一种强效且有效的nAChR脱敏剂,盐酸阿那吉林可以不经代谢直接脱敏nAChR[1][2][3]。
Macedonoside A 是一种皂苷。Macedonoside A 可以从鳞片甘草的匍匐茎中分离出来。
LY-364947 是一种有效的,ATP 竞争性的 TGFβR-I 抑制剂,IC50 值为 59 nM,是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
Bz-Lys-Ome 是一种胰蛋白酶的特定甲酯底物。
Acarbose 是α葡萄糖苷酶抑制剂,具有抗糖尿病的作用。
TK05 是一种有效选择性的白三烯 C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂,其 IC50 值为 95 nM。
迪米拉西坦是一种口服活性化合物,具有抗神经性活性。在冷刺激大鼠模型中,迪米拉西坦抑制超敏反应和神经系统改变,并抑制索拉非尼(HY-10201)诱导的神经病变[1]。
CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic 148-156 对应于 BRLF1 蛋白的 148-156 位氨基酸。BRLF1 是一种转录激活因子,其直接结合一些 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 裂解基因启动子中的 GC 富集序列。
9''-Methyl salvianolate B 是从Radix Salvia miltiorrhizae 中提取到的一种酚类化合物。
AC-42 是一种有效的 M1 毒蕈碱选择性变构激动剂,对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 值分别为 805 nM 和 220 nM。
Prexasertib (LY2606368) 是一种有效,选择性, ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 和 IC50 分别为 <1 nM 和 0.9 nM。
Oxysophocarpine 是一种提取自海藻的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。
丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物可用作辅料,如缓释包衣材料、基质缓释片剂粘合剂和缓凝剂。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
GSK-3β抑制剂12(化合物15)是GSK-3α的抑制剂。GSK-3β抑制剂12分别抑制25μM和50μM GSK-3α49.11%和37.11%的活性。GSK-3β抑制剂12可用于神经退行性疾病的研究[1]。
RS-0466 是一种神经保护化合物,可抑制 β-淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。RS-0466 可用于阿尔茨海默病的研究。
4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 的PET(正电子发射断层扫描)示踪剂,可用于诊断神经疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的,细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。
Gemcitabine (NSC 613327;LY188011) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM。
PF-6870961是GHSR1a的反向激动剂,Ki值分别为73.6 nM(人GHSR)、239 nM(大鼠GHSR)和217 nM(狗GHSR)。PF-6870961以300nM的IC50值抑制组成型GHSR1a诱导的IP积累。PF-6870961还抑制组成型GHSR1aβ-arrestin动员,IC50值为1.10nM[1]。
YF479是一种新型HDAC抑制剂,与羟肟酸(SAHA)相比,在体外和体内表现出更强的抗肿瘤活性。
Ginsenoside Rh2 是从 Ginseng 根中分离出来的。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
Micafungin sodium (FK 463) 是抗真菌剂,抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。
(2E)-OBAA是一种有效的磷脂酶A2(PLA2)抑制剂,IC50为70 nM。(2E)-OBAA诱导HUVEC细胞凋亡。(2E)-OBAA阻断蜂毒素诱导的布氏锥虫Ca2+内流,IC50为0.4μM[1][2][3][4]。