Bakkenolide IIIa 是一种天然倍半萜类化合物。
甲苯基-L-精氨酸是精氨酸衍生物[1]。
曲多拉普利是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。曲多拉普利部分抑制血管紧张素-I介导的c-fos诱导。曲多拉普利是曲多拉普的主要生物活性代谢物。曲多拉普利显示出高亲脂性[1][2]。
UFP-101 是一种有效、选择性和竞争性的 (NOP) 受体拮抗剂,pKi 为 10.24。UFP-101 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。UFP-101 具有抗抑郁药样作用。
N-Boc-PEG8-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
盐酸替沃扎尼水合物是一种有效、选择性和口服活性VEGFR酪氨酸激酶抑制剂,具有IC50是分别为0.21、0.16、0.24 nM。盐酸替沃扎尼水合物抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性,并显示出抗肿瘤活性。盐酸替沃扎尼水合物具有研究转移性肾细胞癌的潜力[1][2][3]。
Furilazole(MON-13900)是一种农药剂。
NSC139021 (ERGi-USU) 是ERG阳性癌细胞生长的高度选择性抑制剂,抑制不同细胞系的 IC50 值为 30 到400 nM。
MEN 10207是一种选择性NK-2速激肽受体(神经激肽受体)拮抗剂。在NK-1、NK-2和NK-3速激肽受体的三种单受体体外试验中,MEN 10207的pA2值分别为5.2、7.9和4.9[1][2]。
Vilazodone(EMD 68843; SB 659746A)是五羟色胺重吸收抑制剂(SSRI)和5-HT1A受体部分激动剂。
Fmoc-Trp(Boc)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。
福妥昔单抗是一种针对EGFR上非重叠表位的嵌合单克隆抗体。福妥昔单抗具有抗肿瘤活性[1]。
Tyloxapol是一种烷基芳基聚醚醇类型的非离子型液体聚合物,用作表面活性剂以有助于液化。
GRP78-IN-3是一种选择性的GRP78(HSPA5)抑制剂,IC50为0.59μM。GRP78-IN-3对HspA5的选择性是HspA9的7倍(IC50为4.3μ。
8-氯肌苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
Desvenlafaxine琥珀酸水合物5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI类抗抑郁化合物)。
6-AcMorhap(C3 半抗原)是一种 6-O-乙酰吗啡衍生物。 6-AcMorhap 在 C3 位含有一个氨基,该基团被 β-巯基丙酸酰化。
Fmoc-Tyr(tBu)-OH是一种酪氨酸衍生物[1]。
Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素,被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。
氢溴酸高乌甲素 (Lappaconitine hydrobromide)是一种天然生物碱类化合物,具有抗心律失常的功效。
SBE-β-CD是磺基丁基醚 β-cyclodextrin 衍生物,其用作赋形剂或配制剂以增加难溶性药物的溶解度。
Clomipramine D3 hydrochloride 是一种氘标记的 Clomipramine hydrochloride。Clomipramine hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂,Ki 分别为 0.14,54 和 3 nM。
Alkynyl Palmitic Acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Aminooxy-PEG4-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Aminooxy-PEG4-alcohol 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
尼卡地平(Nicardipine; YC-93)是一种钙通道拮抗剂,已被广泛应用于控制的严重高血压等疾病,缺血性中风,脑外伤,脑出血等。
2-氨基-8-氧酮酸是一种氨基酸,在遗传上与大肠杆菌中的蛋白质结合。在接近生理pH值的温和条件下,2-氨基-8-酮纳米酸可以有效地用不同的探针以特定于位点的方式标记蛋白质[1]。
Etifoxine(HOE 36-801)盐酸盐是GABAA受体增强剂,倾向作用于含β2或β3亚基的GABAA受体。