(2R,4S)-Boc-D-Pro(4-N3)-OH是一种含有叠氮化物的点击化学试剂[1]。
Amsacrine (mAMSA) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
Forodesine(BCX-1777 freebase; Immucillin-H)是口服活性嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂,能诱导细胞凋亡,特别是在T淋巴细胞中。
SMO-IN-1(化合物15)是一种口服活性平滑(SMO)抑制剂,对声Hh蛋白(shh)的EC50为89 nM[1]。
1,7-双(4-羟基苯基)庚-6-烯-3-醇(化合物M32)是一种天然产物,可从姜黄中分离[1]。
2-氨基-3-甲氧基丙酸是丝氨酸衍生物[1]。
甲砜霉素甘氨酸盐酸盐是一种广谱抗菌剂,可用于呼吸道感染研究[1]。
SM-433是一种Smac模拟物,作为凋亡抑制蛋白(IAPs)的抑制剂发挥作用。SM-433表现出强结合亲和力XIAP BIR3蛋白,IC50<1μM。(专利WO2008128171A2)[1]。
GSK3395879 是一种口服生物可利用的选择性瞬时受体电位香草醛-4 (TRPV4) 拮抗剂,作用于 hTRPV4,IC50 为 1 nM。
N2-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-N6-((5-(二甲氨基)萘-1-基)磺酰基)-L-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
HIV-1抑制剂-48(化合物13o)是一种新型非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),具有抗HIV-1活性[1]。
ICI 174864?是一种高度选择性、有效的?δ-受体拮抗剂。?ICI 174864?与纳洛酮等效,不能逆转?μ?激动剂?[D-Ala2、MePhe4、Gly-Ol5]?脑啡肽或?κ?激动剂?tifluadom?的作用。
Secalciferol-d6((24R)-24,25-二羟维生素D3-d6)是氘标记的Secalciferol。Secalciferol是维生素D的代谢物,维生素D可能是一种抗炎类固醇,参与骨骨化[1][2]。
Tenulin是一种倍半萜内酯。Tenulin可以从Helenium amarum中分离出来[1]。
Fmoc-D-Phe(4-CN)-OH是一种苯丙氨酸衍生物[1]。
MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
N-丁基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
3-溴丙酸甲酯-d4是氘标记的3-溴丙酸甲基酯[1]。
Betulinaldehyde(Betunal)为五环三萜,具有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌的活性。
Bismuth Subsalicylate能抑制前列腺素G/H合酶1/2。
Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside (化合物 22) 是从鼠尾草 (Alhagi sparsifolia Shap) 中分离出的一种天然的潜在神经炎症抑制剂。
盐酸替比芬酯(L084)是一种抗多种病原菌的口服活性抗生素。盐酸替比芬酯与青霉素结合蛋白(PBP)结合,从而抑制细胞壁合成[1]。
TAS1553是一种有效的口服活性蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)抑制剂,IC50值为0.0396μM。TAS1553抑制DNA复制并减少细胞内dATP池。TAS1553诱导细胞凋亡。TAS1553可用于癌症研究[1]。
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS))) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。
N-Methyl pemetrexed 是 Pemetrexed 的一种杂质。N-Methyl pemetrexed 是一种抗叶酸细胞毒剂,可用于癌症研究。
微管蛋白聚合-IN-10是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50为4.25±0.75μM。微管蛋白聚合-IN-10具有抗肿瘤作用[1]。
WRG-28 是选择性,细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂,IC50 为 230 nM。WRG-28 通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。WRG-28 通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移,基质的肿瘤支持作用,并抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。
盐酸Pholedrine是甲基苯丙胺的主要代谢物,是一种间接作用的拟交感神经胺。盐酸茶碱是一种具有高血压和肾上腺素能作用的心血管药物。盐酸Pholedrine可产生散瞳反应,并可定位眼交感神经通路的中断部位。盐酸Pholedrine可用作局部滴眼液和霍纳综合征的诊断剂[1][2][3]。
Calcineurin substrate是来自cAMP依赖性蛋白激酶调节性RII亚基的多肽。 它可用于钙调神经磷酸酶活力的测定。
Boc-NH-C4-Br是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。