Cl-C6-PEG4-C3-COOH是一种 PROTAC 连接桥,可用于合成含氯烷烃的 PROTACs (HaloPROTACs)。
β-Amyloid Protein Precursor 770 (135-155) 是 β 淀粉样前体蛋白的一个亚型 (APP 770) 的多肽片段。APP 770 产生 Aβ40/42。
Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体,可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导,显着改善中度至重度特应性皮炎。
CellTracker CM DiI(CM DiI)是一种亲脂荧光色素,可用于跟踪淋巴细胞的迁移。CellTracker CM DiI可用于检测组织切片中的标记细胞(激发553 nm；发射570 nm)[1][2]。
胆甾-5-烯-3ß,22(S)-二醇-d7是氘标记的胆甾-5-烯-3223;,二十二(S)-二元醇。
4BAB(化合物29)是一种不可逆的乙二醛酶I(GLO1)抑制剂。4BAB具有抗癌作用[1]。
N-(PEG2-C2-acid)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Gln-Glu是一种具有生物活性的肽。
溴化Cetrimonium d3是氘标记的溴化Cetrimonium[1]。
Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。
肠二醇由人体肠道细菌从各种全谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中所含的木脂素转化而来。肠二醇对结直肠癌(CRC)细胞具有凋亡作用。抗癌活动[1][2]。
Histone H3 (23-34) 是组蛋白 H3 的氨基酸残基 23 到 34。Histone H3 (23-34) 在 23 位和 27 位含有赖氨酸残基,这些残基可被甲基化和乙酰化。
Nitromide是一种抗寄生虫药。
β2AR/M受体激动剂-2(化合物15)是一种毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂(MABA)。β2AR/M受体激动剂-2表现出对β2肾上腺素受体的效力,EC50值为3.7nM。β2AR/M受体激动剂-2对人克隆的M3受体也具有效力,Ki值为0.73nM。β2AR/M受体激动剂-2是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究[1]。
2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 是一种非蛋白质氨基酸,氨基磺酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 含有一个氨基和两个末端羧酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 具有多种生理功能,包括维持细胞膜的稳定性、调节胆固醇代谢、支持神经系统的正常功能、参与胶原蛋白的合成、抗氧化等。
普拉克索-d5(盐酸)是氘标记的普拉克索(盐酸)。盐酸普拉克索是一种选择性血脑屏障(BBB)渗透多巴胺D2型受体激动剂,D2型受体、D2、D3和D4受体的Kis分别为2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM和1.3 nM。盐酸普拉克索可用于帕金森病(PD)和不宁腿综合征(RLS)的研究[1][2][3]。
Alogliptin benzoate(SYR 322)是高活性DPP-4抑制剂,IC50<10 nM,比对DPP-8和DPP-9的抑制性高10000倍。
Rigin (Tetrapeptide-3; GQPR) 是一种具有抗皱 (anti-wrinkle) 作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
Crebanine 是来自于 Stephania venosa 的一种生物碱,可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。
(Z)-JIB-04 (NSC693627) 是 JIB-04 的 Z 异构体。JIB-04 有 E (HY-13953) 和 Z 异构体两种形式。(Z)-JIB-04 在表观遗传分析中无活性。
rel-cis-Pinic acid 是α-蒎烯的重要氧化产物之一。而α-蒎烯是生物源排放过程中重要的单萜化合物。
Tetraethyl octane-1,8-diylbis(phosphonate) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(22S,23S)-高油菜素内酯是各种植物生物测定系统中诱导植物生长的最活跃的油菜素类固醇之一。(22S,23S)-高油菜素内酯在大鼠骨骼肌细胞中显示Akt依赖性合成代谢活性。口服活性[1]。
乙酰sh-七肽-1是一种多肽。乙酰sh-七肽-1对面部衰老有效[1]。
Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种半合成的卡那霉素类似物,对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都非常有效。Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 具有耳毒性和肾毒性。
(7R)-SBP-0636457 是 SBP-0636457 (HY-125378) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物,是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑,主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
AG-825 是一种选择性、ATP竞争性,抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825 具有抗癌活性。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡。AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的药物。