Tavapadon(PF 6649751,PF-06649751)是一种口服多巴胺D1受体部分激动剂,用于治疗帕金森病。帕金森病已停止
TK4g是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,JAK2和JAK3的IC50值分别为12.61 nM和15.80 nM。TK4g可用于淋巴源性疾病和白血病癌症研究[1]。
Boc-Asp-OH是天冬氨酸衍生物[1]。
FM04是一种有效的P-糖蛋白(P-gp)抑制剂(EC50=83nM)。FM04抑制P-gp的机制有2个:(1)FM04与Q1193结合,然后与功能关键残基H1195和T1226相互作用;或(2)FM04与I1115(功能关键残基本身)结合,破坏R262-Q1081-Q1118相互作用口袋,使ICL2-NBD2相互作用解耦,从而抑制P-gp[1]。
1-(3,4-二羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚-6-烯-3-醇(化合物1)是一种天然产物,可从莪术根茎中分离得到[1]。
MB-0223 是一种有效的、选择性的 dynamin-related GTPase Drp1 部分抑制剂 (IC50=1.3 μM),选择性优于其他动态蛋白家族成员,Opa1 和 dynamin-1 (IC50>100 μM)。
Cidofovir是注射型巨细胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制剂。
Ganirelix是一种竞争性和选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂。Ganirelix防止内源性GnRH诱导黄体生成素(LH)和促卵泡激素释放[1]。
Miglustat(OGT918)是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,可作用于I型戈谢病。
LG 82-4-01 是血栓素合成酶 (thromboxane (TX) synthetase) 的特异性抑制剂,其IC50 值为1.3 μM。
Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) 是一种抗氧化剂,是一种在花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶 (prolyl-hydroxylase) 抑制剂。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过激活 NO 合酶 (NO synthase) 并产生线粒体 ROS 来保护心肌。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 可诱导 ESCC 细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 是胶原蛋白合成抑制剂,具有骨骼保护作用。
荧光DOTAP是一种阳离子脂质,可用于核酸和蛋白质传递的研究[1]。
2,16,19-考烷三醇2-O-β-D-别吡喃糖苷是一种新的考烷糖苷,可从蕨类植物的叶片中分离[1]。
Pavinetant (MLE-4901) 是一种神经激肽-3 受体 (NK3R) 拮抗剂。
异鼠李素3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆糖苷是一种生物活性成分,可在无瓣麻风种子中发现。异鼠李素3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆糖苷在HepG2细胞中具有显著的甘油三酯(TG)降低作用[1]。
Bis-SS-C3-sulfo-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Temporin F 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。
A-740003 是一种有效的,选择性的,竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50 值分别为 18 和 40 nM。
Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 抑制剂。Navitoclax-piperazine 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。
MMP-2/MMP-9-IN-1是一种高选择性、口服活性和有效的IV型胶原酶(MMP-9和MMP-2)抑制剂,其对MMP-9和MMP-2的IC50s分别为0.24和0.31μM。MMP-2/MMP-9-IN-1在肿瘤生长和转移的动物模型中具有口服活性。MMP-2/MMP-9-IN-1可用于癌症研究[1]。
(S)-Gossypol acetic acid 是天然产物 Gossypol 的异构体。(S)-Gossypol 以高亲和力结合到 Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白的 BH3 结合沟。
Citiolone是半胱氨酸的衍生物,用于治疗肝脏疾病。
NF-κB-IN-5(化合物4d)是一种口服活性和有效的NF-κB抑制剂,通过与NF-κB直接相互作用。NF-κB-IN-5对人类癌细胞系(HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9)显示抗肿瘤活性,IC50值分别为5.35、2.81、2.83、2.02和3.90μM。NF-κB-IN-5诱导U87-MG肿瘤细胞凋亡,并使细胞周期阻滞在G0/G1期【1】。
微管蛋白聚合-IN-7(化合物5)是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。微管蛋白聚合-IN-7在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。
SB-505124 是一种选择性的 TGFβR 抑制剂,对 ALK4,ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM。