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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

他伐帕敦

Tavapadon(PF 6649751,PF-06649751)是一种口服多巴胺D1受体部分激动剂,用于治疗帕金森病。帕金森病已停止

  • CAS号:1643489-24-0
  • 分子式:C19H16F3N3O3
  • 分子量:391.344
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TK4g

TK4g是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,JAK2和JAK3的IC50值分别为12.61 nM和15.80 nM。TK4g可用于淋巴源性疾病和白血病癌症研究[1]。

  • CAS号:2232890-86-5
  • 分子式:C19H19N3O4S
  • 分子量:385.44
  • 类别:JAK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

樱花亭

Sakuranetin 是一种大米黄酮类植物抗毒素,具有很强的抗真菌活性。Sakuranetin 具有抗炎和抗氧化作用,能够改善 LPS 诱导的急性肺损伤。

  • CAS号:2957-21-3
  • 分子式:C16H14O5
  • 分子量:286.28
  • 类别:真菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:555.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:153-154ºC
  • 闪点:212.4±23.6 °C

Boc-L-天冬氨酸

Boc-Asp-OH是天冬氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:13726-67-5
  • 分子式:C15H19N3O7
  • 分子量:353.327
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:609.3±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:116-118 °C(lit.)
  • 闪点:322.3±31.5 °C

FM04

FM04是一种有效的P-糖蛋白(P-gp)抑制剂(EC50=83nM)。FM04抑制P-gp的机制有2个:(1)FM04与Q1193结合,然后与功能关键残基H1195和T1226相互作用;或(2)FM04与I1115(功能关键残基本身)结合,破坏R262-Q1081-Q1118相互作用口袋,使ICL2-NBD2相互作用解耦,从而抑制P-gp[1]。

  • CAS号:1807320-40-6
  • 分子式:C26H25NO4
  • 分子量:415.48
  • 类别:P-糖蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4-[(6E)-3-羟基-7-(4-羟基苯基)-6-庚烯-1-基]-1,2-苯二酚

1-(3,4-二羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚-6-烯-3-醇(化合物1)是一种天然产物,可从莪术根茎中分离得到[1]。

  • CAS号:1206788-61-5
  • 分子式:C19H22O4
  • 分子量:314.38
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:592.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:279.1±24.7 °C

MB-0223

MB-0223 是一种有效的、选择性的 dynamin-related GTPase Drp1 部分抑制剂 (IC50=1.3 μM),选择性优于其他动态蛋白家族成员,Opa1 和 dynamin-1 (IC50>100 μM)。

  • CAS号:2247732-89-2
  • 分子式:C26H27N5OS
  • 分子量:457.59
  • 类别:动力素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

西多福韦

Cidofovir是注射型巨细胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制剂。

  • CAS号:149394-66-1
  • 分子式:C8H18N3O8P
  • 分子量:315.22
  • 类别:CMV
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:609.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:260ºC (dec)
  • 闪点:322.4±34.3 °C

加尼瑞克

Ganirelix是一种竞争性和选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂。Ganirelix防止内源性GnRH诱导黄体生成素(LH)和促卵泡激素释放[1]。

  • CAS号:124904-93-4
  • 分子式:C80H113ClN18O13
  • 分子量:1570.32000
  • 类别:GNRH受体
  • 密度:1.31 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

麦格司他

Miglustat(OGT918)是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,可作用于I型戈谢病。

  • CAS号:72599-27-0
  • 分子式:C10H21NO4
  • 分子量:219.278
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:394.7±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:215.4±26.5 °C

LG 82-4-01

LG 82-4-01 是血栓素合成酶 (thromboxane (TX) synthetase) 的特异性抑制剂,其IC50 值为1.3 μM。

  • CAS号:91505-19-0
  • 分子式:C10H10Cl2N2O3S
  • 分子量:309.16900
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:540.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:280.8ºC

3,4-二羟基苯甲酸乙酯

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) 是一种抗氧化剂,是一种在花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶 (prolyl-hydroxylase) 抑制剂。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过激活 NO 合酶 (NO synthase) 并产生线粒体 ROS 来保护心肌。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 可诱导 ESCC 细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 是胶原蛋白合成抑制剂,具有骨骼保护作用。

  • CAS号:3943-89-3
  • 分子式:C9H10O4
  • 分子量:182.173
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:358.1±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:132-134 °C(lit.)
  • 闪点:147.0±15.8 °C

Fluorescent DOTAP

荧光DOTAP是一种阳离子脂质,可用于核酸和蛋白质传递的研究[1]。

  • CAS号:1010076-97-7
  • 分子式:C36H60ClN5O7
  • 分子量:710.34
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-O-BETA-D-吡喃阿洛糖甙-2,16,19-贝壳杉烯三醇

2,16,19-考烷三醇2-O-β-D-别吡喃糖苷是一种新的考烷糖苷,可从蕨类植物的叶片中分离[1]。

  • CAS号:195723-38-7
  • 分子式:C26H44O8
  • 分子量:484.623
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:659.6±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:352.7±31.5 °C

Pavinetant

Pavinetant (MLE-4901) 是一种神经激肽-3 受体 (NK3R) 拮抗剂。

  • CAS号:941690-55-7
  • 分子式:C26H25N3O3S
  • 分子量:459.56000
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Isorhamnetin 3-O-β-D-glucose-7-O-β-D-gentiobioside

异鼠李素3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆糖苷是一种生物活性成分,可在无瓣麻风种子中发现。异鼠李素3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆糖苷在HepG2细胞中具有显著的甘油三酯(TG)降低作用[1]。

  • CAS号:60778-00-9
  • 分子式:C34H42O22
  • 分子量:802.68
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Bis-SS-C3-sulfo-NHS ester

Bis-SS-C3-sulfo-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

  • CAS号:98604-89-8
  • 分子式:C16H20N2O14S4
  • 分子量:592.60
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Temporin F

Temporin F 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。

  • CAS号:188713-77-1
  • 分子式:C68H117N15O14
  • 分子量:1368.75
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

新生霉素

新生霉素是一种有效的口服抗生素。新生霉素也是DNA回转酶抑制剂和热休克蛋白90(Hsp90)拮抗剂。新生霉素具有研究高度β-内酰胺耐药肺炎球菌感染的潜力。新生霉素具有抗正氧病毒活性[1][2][3][4][6]。

  • CAS号:303-81-1
  • 分子式:C31H36N2O11
  • 分子量:612.624
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:848.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:170-172°C (lit.)
  • 闪点:466.8±34.3 °C

A-740003

A-740003 是一种有效的,选择性的,竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50 值分别为 18 和 40 nM。

  • CAS号:861393-28-4
  • 分子式:C26H30N6O3
  • 分子量:474.555
  • 类别:P2X受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Navitoclax-piperazine

Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 抑制剂。Navitoclax-piperazine 和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。

  • CAS号:2143096-93-7
  • 分子式:C47H56ClF3N6O5S3
  • 分子量:973.63
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

左美吗嗪

Methotrimeprazine (Levomepromazine) 是一种口服有效的抗精神病药物,通常用于在保守治疗中缓解恶心和呕吐。Methotrimeprazine (Levomepromazine) 对多种神经递质受体具有拮抗作用,包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

  • CAS号:60-99-1
  • 分子式:C19H24N2OS
  • 分子量:328.47200
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.125g/cm3
  • 沸点:468ºC at 760 mmHg
  • 熔点:117°C
  • 闪点:236.8ºC

MMP-2/MMP-9抑制剂I

MMP-2/MMP-9-IN-1是一种高选择性、口服活性和有效的IV型胶原酶(MMP-9和MMP-2)抑制剂,其对MMP-9和MMP-2的IC50s分别为0.24和0.31μM。MMP-2/MMP-9-IN-1在肿瘤生长和转移的动物模型中具有口服活性。MMP-2/MMP-9-IN-1可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:193807-58-8
  • 分子式:C21H19NO4S
  • 分子量:381.445
  • 类别:MMP
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:595.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:314.2±32.9 °C

(S)-棉酚乙酸

(S)-Gossypol acetic acid 是天然产物 Gossypol 的异构体。(S)-Gossypol 以高亲和力结合到 Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白的 BH3 结合沟。

  • CAS号:1189561-66-7
  • 分子式:C32H34O10
  • 分子量:578.606
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-氟萘

1-氟萘是一种有机氟化合物,衍生自萘衍生物和氟化芳烃。1-氟萘可用于合成LY248686,一种有效的5-羟色胺和去甲肾上腺素摄取抑制剂[1]。

  • CAS号:321-38-0
  • 分子式:C10H7F
  • 分子量:146.161
  • 类别:其他
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:215.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:−13 °C(lit.)
  • 闪点:65.6±0.0 °C

3-乙酰氨基四氢-2-噻吩

Citiolone是半胱氨酸的衍生物,用于治疗肝脏疾病。

  • CAS号:1195-16-0
  • 分子式:C6H9NO2S
  • 分子量:159.20600
  • 类别:其他
  • 密度:1.263 g/cm3
  • 沸点:427.265ºC at 760 mmHg
  • 熔点:109-111ºC
  • 闪点:212.202ºC

丙酸诺龙

Nandrolone propionate 是一种合成代谢类固醇,具有作用时间相对较长的特性,主要由雄激素和保氮剂组成。

  • CAS号:7207-92-3
  • 分子式:C21H30O3
  • 分子量:330.461
  • 类别:其他
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:453.6±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:197.1±28.8 °C

NF-κB-IN-5

NF-κB-IN-5(化合物4d)是一种口服活性和有效的NF-κB抑制剂,通过与NF-κB直接相互作用。NF-κB-IN-5对人类癌细胞系(HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9)显示抗肿瘤活性,IC50值分别为5.35、2.81、2.83、2.02和3.90μM。NF-κB-IN-5诱导U87-MG肿瘤细胞凋亡,并使细胞周期阻滞在G0/G1期【1】。

  • CAS号:2425675-52-9
  • 分子式:C23H27N3O4
  • 分子量:409.48
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Tubulin polymerization-IN-7

微管蛋白聚合-IN-7(化合物5)是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。微管蛋白聚合-IN-7在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。

  • CAS号:1394017-46-9
  • 分子式:C28H24N4O6S
  • 分子量:544.58
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SB-505124

SB-505124 是一种选择性的 TGFβR 抑制剂,对 ALK4,ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM。

  • CAS号:694433-59-5
  • 分子式:C20H21N3O2
  • 分子量:335.400
  • 类别:TGF-β受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:509.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:180.5±20.4 °C