Vupanorsen是一种N-乙酰氨基半乳糖偶联的反义寡核苷酸,可抑制血管生成素样3(ANGPTL3)蛋白的合成。Vupanorsen降低甘油三酯和致动脉粥样硬化脂蛋白。
Echinatine 是一种活性化合物。Echinatine可以衍生自C. barrelieri。 C. Barrieri 具有很强的抗氧化活性。
瑞兹维鲁他胺(SHR3680)是一种雄激素受体拮抗剂。Rezvilutamide(SHR3680)用于前列腺癌的研究[1][2]。
UbcH5c-IN-1 (compound 6d) 是一种有效的、选择性的小分子泛素结合酶 UbcH5c 抑制剂,其与 E2 UbcH5c-IN-1 活性位点Cys85共价结合的 Kd 值为 283 nM,是开发新型类风湿性关节炎药物的先导化合物。
α-Gliadin(43-49)是面筋的主要蛋白质成分。α-Gliadin(43-49)可用于对α-醇溶蛋白的免疫应答[1]。
Bis-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Bis-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
盐酸吡贝地尔是一种有效的口服活性多巴胺D2和多巴胺D3激动剂。盐酸吡贝地尔也是α2-肾上腺素受体拮抗剂。盐酸吡贝地尔可抑制MLL1甲基转移酶活性(EC50:0.18μM)。盐酸吡贝地尔在帕金森病、循环系统疾病和癌症的研究中具有潜力[1][2][3][4]。
Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside 是从药用植物虎杖中提取的,是一种有效且非竞争性细菌神经氨酸酶 (BNA) 抑制剂,IC50 为 0.85 μM。
MBM-17S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 3 nM,通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞的增殖,具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。
龙胆素B是从龙胆香茶菜的干叶中分离出来的一种二萜化合物。
GSK-3抑制剂4是GSK-3、CDK2和CDK5的口服活性和脑渗透抑制剂,IC50值分别为0.56 nM(GSK-3β)、0.45 nM(葛兰素史克3α)、0.47μM和0.68μM。GSK-3抑制剂4有效降低Tau蛋白的磷酸化水平。GSK-3抑制剂4可用于阿尔茨海默病(AD)研究[1]。
KF21213 高选择性地结合到腺苷 A2A 受体,Ki 值为 3.0 nM。
4-Azido-L-phenylalanine hydrochloride 是一种非天然氨基酸,能够有效地振动报道蛋白质环境。
β-Amyloid (1-16) 是可参与金属结合的β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
2-氯-N6-呋喃腺嘌呤是一种激动素核糖苷衍生物[1]。
UK‑396082是一种强效凝血酶激活的纤溶抑制剂(TAFI)抑制剂。UK‑396082增加了纤溶酶活性,并导致ECM水平平行下降。UK‑396082可用于慢性肾脏病(CKD)的研究[1]。
Propafenone D7盐酸盐是Propafenone的氘代化合物标准品。
磺胺氯吡啶-d4是氘标记的磺胺氯吡啶。磺胺氯哒嗪是一种广谱磺胺,用于对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌[1]。
LY393558是一种口服有效的5-HT转运体抑制剂,也是5-HT1B和5-HT1D受体的拮抗剂。LY393558增加小鼠模型额叶皮质细胞外5-HT水平。LY393558可用于研究抑郁症[1]。
hRIO2激酶配体-1(com9)是hRIO2酶的配体,Kd值为520 nM[1]。
Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。
1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶-1-ium-d5(溴化物)是氘标记的1-(2-肼基-2-氧甲基)吡啶-1ium(溴化物)。