Fmoc-Trp-OH-13C11,15N2是一种15N标记和13C标记的Fmoc-Pro-OH[1]。
HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂,拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入,IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。
N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂,作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。
EA2是一种生物活性肽。(这是多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶(多肽GalNAc-T)的肽底物。)
Gavestinel(GV 150526)是一种有效、选择性、口服活性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂。Gavestinel与NMDA受体的甘氨酸位点结合,pKi为8.5。Gavestinel可用于急性缺血性卒中的研究[1]。
Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。
Procaterol是一种口服选择性β2肾上腺素受体激动剂。Procaterol通过环AMP依赖性机制抑制嗜酸性粒细胞迁移和BEAS-2B细胞释放嗜酸性粒趋化因子。Procaterol在大鼠中的支气管扩张作用和合成代谢作用之间存在较大的剂量差异,可用于运动员哮喘研究[1]。
(R) -Boc-2-甲基-β-Phe OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Eciruciclib是一种抗肿瘤和有效的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂[1]。
Phyllanthin 是 Phyllanthus amarus 的主要生物活性木脂素成分。Phyllanthin 具有很高的抗氧化和保肝作用。
SAR405是 PIK3C3/Vps34 的抑制剂,IC50为1.2 nM。SAR405可防止自噬并与肿瘤细胞中的MTOR抑制作用协同。
苦瓜苷K是一种葫芦烷三萜类化合物[1]。
(Ser(PO3H2)202、Thr(PO3H2)205)-Tau肽(194-213)是一种生物活性肽。
Ravulizumab(ALXN1210)是一种人源化单克隆抗体,其以高亲和力特异性结合人补体蛋白C5。Ravulizumab可用于研究阵发性夜间血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力[1]。
N-硬脂酰鞘磷脂(N-硬脂酰-D-鞘磷脂)是一种鞘脂,可以抑制磷脂酶Cδ1(PLCδ1)[1]。
四碳杂环丁烷-d70是氘标记的四碳杂环戊烷[1]。
Methyltetrazine-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Nampt-IN-9(化合物8)是一种具有抗癌活性的有效Nampt抑制剂。Nampt-IN-9可用于胰腺导管腺癌的研究[1]。
苏氨酸鞘氨醇是一种有效的MAPK抑制剂。L-苏氨酸鞘氨醇诱导细胞凋亡并清除DNA片段。L-苏氨酸鞘氨醇具有抗癌作用[1]。
GDC-4379是一种JAK1抑制剂,可用于哮喘研究[1]。
Hydroxymmethyltanshiquinone 是一种松香烷二萜,可抑制肿瘤细胞增殖。
PCSK9-IN-20 (Compound 3i) 是一种 PCSK9 抑制剂,IC50 为 3.96 µM。PCSK9-IN-20 在体外降低 PCSK9 并增加 LDLR 蛋白表达。
OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂,IC50是5 uM,能够抑制增殖。
SAFit1 是一种特异性的 FK506 结合蛋白 51 (FKBP51) 抑制剂,Ki 为 4±0.3 nM[1][2]。
Bdp-tr-nhs酯是一种化学发光偶联化合物,具有较长的激发态寿命,可用于免疫分析,适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS酯可以在中性或弱碱性条件下与伯胺侧链(例如赖氨酸残基或氨基硅烷涂层表面)特异有效地反应,形成共价键[1]。
Diphtheria toxin CRM197 是白喉毒素的一个无毒变种,具有一个单一的突变 (52 位的甘氨酸到谷氨酸的替代),可以消除其毒性。CRM197 作为载体蛋白广泛应用于疫苗中。
AY77 是一种钙偏向的 PAR2 激动剂。AY77 在 PAR2 介导的 Gq 通路激活和 β-arrestin-2 募集中的 EC50 分别为 0.17 和 2 nM。AY77 有效诱导细胞内 Ca2+ 释放。