Quizalofop-P-ethyl是一种低毒除草剂, 是一种高度选择性的新型旱田茎叶处理剂, 在禾本科杂草和双子叶作物间有高度的选择性, 对阔叶作物田的禾本科杂草有很好的防效。
N-甲基甘氨酸甲酯盐酸盐是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
pancratatin是一种异喹啉生物碱,可从热带膜壳中分离出来。胰蛋白酶抑制剂诱导人黑色素瘤细胞凋亡。泛克拉维他丁可用于神经母细胞瘤、白血病和乳腺癌症的研究[1]。
大花苷是一种天然产物,可在大花花中找到[1]。
SSR240612 是一种有效的,可口服的,特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂,对 bradykinin B1 受体(在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞)的 Ki 值分别为 0.48 nM,0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 Ki 较弱,分别为 481 nM 和 358 nM。
CGRP antagonist 4 是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。CGRP antagonist 4对人脑中CGRP受体表现出最高的亲和力。CGRP antagonist 4 可用于非肽降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(即gepants)在大鼠、猪和人脑膜中的结合特性研究。
甘草宁L是一种从光甘草中分离得到的异黄酮。Gancaonin L具有显著的PPAR-γ配体结合活性。Gancaonin L可用于抗糖尿病和抗肥胖的研究[1]。
Fenticonazole硝酸盐是抗真菌化合物。
吡米特格雷韦是一种有效的、一流的变构整合酶(ALLINI)抑制剂,以LEDGF/p75结合位点为靶点。吡咪替格雷韦在人外周血单个核细胞中显示微微摩尔IC50,对HIV-1的治疗指数>24000。Pirmitegravir具有出色的抗病毒和安全性能[1]。
(12β)-20-(β-D-吡喃葡萄糖酰氧基)-12-羟基达玛-24-烯-3-酮是一种天然产物,可在枝孢属微生物中找到[1]。
Metalaxyl-M-d6是氘标记的Metalaxyl-M[1]。甲霜灵-M((R)-甲霜灵)是甲霜灵的活性(R)对映异构体。甲霜灵-M是一种广谱杀菌剂,可抑制体内蛋白质和核糖体RNA的合成？真菌甲霜灵用于研究由卵菌门病原体引起的植物疾病[2]。
二歧胺H是一种对卡宾生物碱,可从二歧繁缕中提取。二歧胺具有良好的抗过敏活性[1]。
Piperacillin sodium是一种广谱β-内酰胺类抗生素。
Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 是亲脂性、特异性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂,Ki 值为 0.18 μM。Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 可抑制雌激素生物合成,具有避孕作用。Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 能诱导空间记忆障碍。
聚乙二醇干扰素α-2b是干扰素α-2b(IFNA2b)类似物,在11个氨基中平均有5个被取代(一个N-末端和10个赖氨酸N6)。聚乙二醇干扰素α-2b的相对分子量为40kDa[1]。
Indole-3-methanamine 是大麦、谷类食物的摄取生物标志物。
PF-06700841是 JAK1 和 TYK2 的双抑制剂,IC50 分别为17 和 23 nM。抗炎活性。
FLLL32 是一种从天然产物姜黄素中衍生的 STAT3 抑制剂。FLLL32 保持了细胞对具有抗肿瘤活性的细胞因子的应答。
左旋二氟沙星((S)-(-)-纳氟沙星；WCK 771)是一种广谱抗葡萄球菌药物。左氧氟沙星对甲氧西林(HY-121544)敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄杆菌(MRSA)菌株显示出抗菌活性,其在THP-1单核细胞中吞噬的数量减少[1]。
MAX-40279半富马酸盐是FLT3激酶和FGFR激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279半富马酸盐具有研究急性髓细胞白血病(AML)的潜力(摘自专利WO2021180032)[1]。
植酸锌存在于食品中,对人体营养有重要意义[1]。
Copovidone可用作赋形剂,如成膜剂、粘合剂等。药用赋形剂或药用助剂是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate) 是 Betamethasone 的 17 戊酸酯,是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇,有抗炎活性。Betamethasone valerate 可用于治疗复发性口疮。Betamethasone valerate 抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松 (3H dexamethasone) 与人表皮和小鼠皮肤的结合,IC50 分别为 5 和 6 nM。
K-Ras(G12C)抑制剂9是K-Ras(G12C)的变构抑制剂[1]。
氨基己二酸-d3是氘标记的氨基己二酸。氨基己二酸是赖氨酸和糖精氨酸代谢的中间产物。
NSC639828是一种有效的DNA聚合酶抑制剂,IC50为70μM。NSC639828具有很高的抗肿瘤活性。NSC639828具有治疗癌症疾病的潜力[1]。