Boc-Ser(Tos)-OMe是丝氨酸衍生物[1]。
Fosteabine 是一种口服的、阿糖胞苷的前体药物类似物,具有抗脱氧胞苷脱氢酶的活性。
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl acrylate (N-Succinimidyl acrylate) 是一种蛋白质交联剂。2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl acrylate 可以与单克隆抗辣根过氧化物酶 IgG 抗体反应,修饰赖氨酸残基。
Methyl α-D-galactopyranoside monohydrate 是在异头位上有甲基取代基的一种 α-d-半乳糖苷。Methyl α-D-galactopyranoside monohydrate 对汉森芽孢杆菌 UFV-1 的胞外和胞内 α-半乳糖苷酶有抑制作用,其 ki 值分别为 0.82 mM 和 1.12 mM。
(R) -2-氨基-2-(4-氟苯基)乙酸盐酸盐是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Erythromycin dihyrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin dihyrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。
Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。
PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂,人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有镇痛作用。
GNE-049 是一种高效的选择性 CBP 抑制剂,在 TR-FRET 实验中 IC50 为 1.1 nM。GNE-049 还抑制 BRET 和 BRD4 (1),IC50 分别为 12 nM 和 4200 nM。
内激肽C是内激肽的一种肽成分。内激肽C在疼痛系统中作为神经递质或调节剂发挥作用。用内激肽C预处理可防止内激肽A/B诱导小鼠抓挠行为和热痛觉过敏[1]。
Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。
Risarestat (CT-112)是一种醛糖还原酶抑制剂,开发用于治疗糖尿病并发症。
洛伐他汀-d3是氘标记的洛伐他汀。洛伐他汀是一种细胞通透性HMG-CoA还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。
NVP-TAE 226 是一种双重酪氨酸激酶抑制剂,作用于 FAK 和 IGF-IR,IC50 分别为 5.5 nM 和 0.14 μM。
NVP-BBD130是一种有效、稳定、具有ATP竞争性和口服活性的双PI3K和mTOR抑制剂[1]。
Metolazone(Zaroxolyn)可抗心力衰竭和高血压。
SLU-P-915是ERR的激动剂。SLU-PP-915对ERRα、ERRβ和ERRγ的EC50值约为400 nM。SLU-PP-915在维持氧化代谢和心力衰竭方面具有潜在的应用[1][2][3]。
IDRA 21是AMPA受体的阳性口服活性调节剂。IDRA 21通过GluR1/2受体促进兴奋性神经传递。IDRA 21有潜力研究认知/记忆障碍,包括与衰老相关的障碍[1]。
5′-氨基-5′-脱氧胸苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
PSI-6206 13CD3是RO 2433(PSI-6206)的同位素标记化合物标准品。
(S) -甲基2-((S)-4-甲基-2-(S)-2-(2-吗啉乙酰氨基)-4-苯基丁酰胺基)五胺基)-3-苯基丙酸酯是苯丙氨酸衍生物[1]。
Pomalidomide-5-O-CH3是一种基于Pomalidomide的cereblon(CRBN)配体,用于补充CRBN蛋白。Pomalidomide-5-O-CH3可以通过连接物连接到蛋白质的配体,形成PROTAC[1]。
Cimiracemoside D是黑升麻植物提取的天然化合物,活性背景未知。
Cevipabulin(TTI-237)是一新型微管抑制剂,作用机制区别于其他微管抑制剂。
Thyminose-13C-1是13C标记的Thyminose。胸腺嘧啶是一种内源性代谢物[1]。
DL Asarinin(化合物88)是一种天然产物,可在香樟的废叶中找到[1]。
Drahebenineis animidazole烷酰胺类化合物可在异叶龙脑中发现[1]。
唑尼沙胺-d4(AD 810-d4)是氘标记的唑尼沙胺。唑尼沙胺(AD 810)是碳酸酐酶(CA)的锌酶抑制剂,人类线粒体同工酶hCA II和hCA V的Kis分别为35.2 nM和20.6 nM。唑尼沙胺具有抗癫痫活性。唑尼沙胺可用于癫痫、癫痫和帕金森病的研究[1][2]。