4-(咪唑-1-基)苯酚是辣根过氧化物酶(HRP)-鲁米诺化学发光(CL)免疫测定中的一种高效信号增强剂[1]。
N6-(4-甲氧基苄基)-2'-C-甲基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
沃拉米单抗是一种人源化B7-H3单克隆抗体(mAb)。Vobramitamab通过可裂解的接头与前药seco DUBA(HY-132180A)偶联,形成抗体-药物偶联物(ADC)MGC018[1]。
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。
(2R,4S)-Boc-D-Pro(4-N3)-OH是一种含有叠氮化物的点击化学试剂[1]。
Amsacrine (mAMSA) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
Forodesine(BCX-1777 freebase; Immucillin-H)是口服活性嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂,能诱导细胞凋亡,特别是在T淋巴细胞中。
2-氨基-3-甲氧基丙酸是丝氨酸衍生物[1]。
GSK3395879 是一种口服生物可利用的选择性瞬时受体电位香草醛-4 (TRPV4) 拮抗剂,作用于 hTRPV4,IC50 为 1 nM。
Tenulin是一种倍半萜内酯。Tenulin可以从Helenium amarum中分离出来[1]。
Fmoc-D-Phe(4-CN)-OH是一种苯丙氨酸衍生物[1]。
N-丁基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Betulinaldehyde(Betunal)为五环三萜,具有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌的活性。
盐酸替比芬酯(L084)是一种抗多种病原菌的口服活性抗生素。盐酸替比芬酯与青霉素结合蛋白(PBP)结合,从而抑制细胞壁合成[1]。
TAS1553是一种有效的口服活性蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)抑制剂,IC50值为0.0396μM。TAS1553抑制DNA复制并减少细胞内dATP池。TAS1553诱导细胞凋亡。TAS1553可用于癌症研究[1]。
Boc-NH-C4-Br是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
Calcineurin substrate是来自cAMP依赖性蛋白激酶调节性RII亚基的多肽。 它可用于钙调神经磷酸酶活力的测定。
H-D-Phe(4-Me)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7,Nav1.2,Nav1.3 和 Nav1.4,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
Sotrastaurin 是一种有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和PKCε,Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。
β-Amyloid (1-15) 是β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
舒林酸钠(MK-231)是一种口服活性非甾体抗炎药。舒林酸(钠)用于减轻关节炎引起的疼痛、肿胀和关节僵硬。舒林酸还用于研究脊柱关节炎,痛风性关节炎。舒林酸钠作为一种免疫调节剂,可通过阻断NF-κB信号下调PD-L1,并调节pMMR结直肠癌(CRC)对抗PD-L1免疫治疗的反应,抑制结直肠癌的发展和进展。舒林酸钠还抑制TGF-β1诱导的上皮-间充质转化(EMT),并通过下调SIRT1抑制肺癌细胞迁移和侵袭[1][2]。
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷,具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498,NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%,32%。
DSPE-PEG-PDP是一种磷脂PEG偶联物,可用于药物传递应用[1]。
2-氨基-6-氯嘌呤-9-(2'-O-炔丙基)核苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-Nε-十四烷基-L-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50 值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
(R) -2-氨基-2-(噻吩-3-基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。