前往化源商城

化源网根据研究领域对生物活性化合物进行分类,分为其他、癌症、心血管疾病、内分泌、感染、炎症/免疫、代谢疾病、神经疾病。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

乙基 3-氨基-4-(4-苄基-1-哌嗪基)苯酸酯

DCLX069是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)抑制剂,IC50值为17.9µM。DCLX069对PRMT4和PRMT6的活性较低。DCLX069具有抗癌作用[1]。

  • CAS号:792946-69-1
  • 分子式:C20H25N3O2
  • 分子量:339.431
  • 类别:组蛋白甲基转移酶
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:515.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:265.8±30.1 °C

Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

Werner综合征RecQ解旋酶-IN-3是一种有效的口服活性Werner综合症RecQ解螺旋酶(WRN)抑制剂,IC50值为0.06µM。Werner综合征RecQ解旋酶-IN-3显示出抗增殖活性。Werner综合征RecQ解旋酶-IN-3显示出抗癌活性[1]。

  • CAS号:2869954-98-1
  • 分子式:C31H30ClF3N8O5
  • 分子量:687.07
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HPI-4 (Ciliobrevin A)

Ciliobrevin A 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂,平均抑制浓度 (50) 值小于 10 μM。

  • CAS号:302803-72-1
  • 分子式:C17H9Cl2N3O2
  • 分子量:358.17800
  • 类别:Hedgehog
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DBeQ

DBeQ 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 p97 抑制剂,对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM,同时可抑制 Vps4,IC50 值为 11.5 μM。

  • CAS号:177355-84-9
  • 分子式:C22H20N4
  • 分子量:340.421
  • 类别:P97
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:573.1±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:149 °C
  • 闪点:300.4±30.7 °C

Vorsetuzumab mafodotin

Vorsetuzumab mafodotin(SGN-75)是一种基于Auristin的抗CD70抗体药物偶联物(ADC)。Vorsetuzumab mafodotin由人源化单克隆抗体Vorsetuzomab和ADC细胞毒素MMAF组成。Vorsetuzumab镁佛丁具有抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:1165741-01-4
  • 分子式:
  • 分子量:150 (kDa)
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

尼可曲多

Nicotredole (Tryptamide) 是一种口服活性的消炎镇痛剂。Nicotredole 显示出与 Phenylbutazone 相当的明显抗炎作用。Nicotredole 仅具有弱的致溃疡活性。

  • CAS号:29876-14-0
  • 分子式:C16H15N3O
  • 分子量:265.310
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:588.4±35.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:309.7±25.9 °C

利非西呱

Lificiguat 结合到 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基,在CO存在条件下,Kd 为 0.6-1.1 μM。

  • CAS号:170632-47-0
  • 分子式:C19H16N2O2
  • 分子量:304.342
  • 类别:鸟苷酸环化酶
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:522.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:269.6±30.1 °C

(2S,3S)-2-(苄基(甲基)氨基)-3-甲基戊-1-醇

Monomethyl auristatin E intermediate-11 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

  • CAS号:870640-62-3
  • 分子式:C14H23NO
  • 分子量:221.33852
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

四甲基山奈酚

四甲基山奈酚是一种抗真菌剂。四甲基山奈酚对白色念珠菌具有抗真菌活性。白色念珠菌的IC50值为17.63µg/mL[1]。

  • CAS号:16692-52-7
  • 分子式:C19H18O6
  • 分子量:342.34
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:540.6±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:239.2±30.2 °C

TBI-166

TBI-166是一种瑞敏吩嗪类似物,是一种口服活性抗结核药物,其不良反应少于瑞敏吩嗪铅化合物氯法嗪(HY-B1046)[1][2][3]。

  • CAS号:1353734-12-9
  • 分子式:C32H30F3N5O3
  • 分子量:589.61
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

8-羟基白鲜碱

Robustine,是一种来自 Dictamnus albus 的呋喃喹啉生物碱,在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。

  • CAS号:2255-50-7
  • 分子式:C12H9NO3
  • 分子量:215.205
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:411.9±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:148-149℃ (ethanol )
  • 闪点:202.9±27.3 °C

瑞斯美罗

MGL-3196是高度选择性的THR-β激动剂,EC50值为0.21 μM。

  • CAS号:920509-32-6
  • 分子式:C17H12Cl2N6O4
  • 分子量:435.22100
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.65±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯对甲苯胺盐(BCIP)

BCIP(BCIP p-toluidine salt; X-phosphate p-toluidine salt)是显色底物,用于碱性磷酸酶活性的比色法检测。

  • CAS号:6578-06-9
  • 分子式:C15H15BrClN2O4P
  • 分子量:433.621
  • 类别:染料试剂
  • 密度:N/A
  • 沸点:580.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:194-195ºC
  • 闪点:304.7ºC

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制,特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I,而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬,但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。

  • CAS号:1243063-73-1
  • 分子式:C23H24N4O5S
  • 分子量:468.53
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

莫西沙星盐酸盐一水合物

Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂,能有效抑制 Streptococcus pneumonia。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。

  • CAS号:192927-63-2
  • 分子式:C21H27ClFN3O5
  • 分子量:455.91
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:243-246°C dec.
  • 闪点:N/A

TAK-041

TAK-041是一种有效的选择性GPR139激动剂,EC50为22 nM。TAK-041具有研究与精神分裂症相关的阴性症状的潜力[1]。

  • CAS号:1929519-13-0
  • 分子式:C18H15F3N4O3
  • 分子量:392.33
  • 类别:GPR139
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

艾乐替尼盐酸盐

Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride) 是一种有效、选择性、可口服的 ALK 抑制剂,IC50 值为 1.9 nM,KD) 值为 2.4 nM。

  • CAS号:1256589-74-8
  • 分子式:C30H35ClN4O2
  • 分子量:519.078
  • 类别:ALK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Adipate-13C6 sodium

己二酸-13C6(钠)是13C标记的己二酸钠[1]。

  • CAS号:2483735-36-8
  • 分子式:13C6H8Na2O4
  • 分子量:196.06
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AKT-IN-10

AKT-IN-10是AKT的有效抑制剂。蛋白激酶B(PKB,又称AKT)是细胞内PI3K/AKT/mTOR信号传导的核心,其功能对细胞生长、存活、分化和代谢至关重要。AKT-IN-10具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力(摘自专利WO2021185238A1,化合物4)[1]。

  • CAS号:2709045-56-5
  • 分子式:C26H34ClN5O2
  • 分子量:484.03
  • 类别:AKT
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甘氨酰-L-精氨酸

H-Gly-Arg-OH 是一种二肽。

  • CAS号:18635-55-7
  • 分子式:C8H17N5O3
  • 分子量:231.25
  • 类别:其他
  • 密度:1.51g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

IDF-11774

IDF-11774 是一种新型低氧诱导因子 (HIF)-1 的抑制剂,其 IC50 值为 3.65 μM。 IDF-11774 已被批准为 I 期研究的临床候选药。

  • CAS号:1429054-28-3
  • 分子式:C23H32N2O2
  • 分子量:368.51
  • 类别:HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Dihydroseselin

Dihydroseselin 是 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 的衍生物。7-hydroxycoumarin 是是香豆素家族的天然产物,是一种荧光化合物,可用作防晒剂。

  • CAS号:2221-66-1
  • 分子式:C14H14O3
  • 分子量:230.25900
  • 类别:其他
  • 密度:1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 沸点:387.3±42.0 °C(Predicted)
  • 熔点:104-105 °C
  • 闪点:N/A

PXS-4787

PXS-4787是一种用于消除赖氨酰氧化酶活性的特异性和有效的泛LOX(赖氨酰过氧化物)抑制剂。PXS-4787抑制LOX的IC50分别为2μM(牛LOX)、3.2μM(rh LOXL1)、0.6μM(rh LOXL2)、1.4μM(LH LOXL3)和0.2μM(RV LOXL4)[1]。

  • CAS号:2409963-50-2
  • 分子式:C10H12FNO2S
  • 分子量:229.27
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

米屈肼

Mildronate (Meldonium) 是一种心血管保护药,可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate (Meldonium) 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Mildronate (Meldonium) 可诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。

  • CAS号:76144-81-5
  • 分子式:C6H14N2O2
  • 分子量:146.188
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:85-90ºC
  • 闪点:N/A

hCAIX/XII-IN-8

hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IX 和 XII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。

  • CAS号:59994-64-8
  • 分子式:C16H13Cl2N5O3S
  • 分子量:426.28
  • 类别:碳酸酐酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

6,9-bis(2-aminoethylamino)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione,hydrochloride

哌蒽醌(BBR 2778(游离碱))盐酸盐是一种米托蒽醌类似物,是一种拓扑异构酶II抑制剂和DNA插入剂,具有抗肿瘤活性[1][2]。

  • CAS号:175989-38-5
  • 分子式:C17H19N5O2
  • 分子量:325.36500
  • 类别:拓扑异构酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Fluometuron-d6

氟美脲-d6是氘标记的4-硝基苯甲醛[1]。

  • CAS号:2030182-29-5
  • 分子式:C10H5D6F3N2O
  • 分子量:238.24
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GLY-TYR-GLY-SER-SER-SER-ARG-ARG-ALA-PRO-GLN-THR

IGF-I (30-41) 是类胰岛素生长因子I 30 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用,但是IGF-I本身也具有一些自身的特性,如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。

  • CAS号:82177-09-1
  • 分子式:C51H83N19O19
  • 分子量:1266.34
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5'-荧光素氨基磷酸酯

6-荧光素磷酰胺是一种有效的荧光染料。6-荧光素磷酰胺可用于标记寡核苷酸[1]。

  • CAS号:204697-37-0
  • 分子式:C46H58N3O10P
  • 分子量:843.94100
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Pexiganan

Pexiganan(MSI 78游离碱)是magainin 2的合成类似物。Pexigann是一种有效的口服广谱抗菌肽。Pexiganan可用于研究感染,如糖尿病足溃疡感染[1]。

  • CAS号:147664-63-9
  • 分子式:C122H209N31O23
  • 分子量:2478.16000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.18g/cm3
  • 沸点:2261.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:1321.7ºC