Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagy 和toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
Iprobenfos 是一种有机磷杀真菌剂,被广泛用于防治稻瘟病菌。Iprobenfos 也是一种胆碱生物合成抑制剂。
Dehydrotomatine 是主要的甾体配糖生物碱 (SGAs) 之一,积累在番茄 (Solanum lycopersicum) 的成熟绿色果实,叶和花中。Dehydrotomatine 可以对抗细菌,真菌,昆虫和动物。
Albanol B是一种芳基苯并呋喃衍生物,可从桑椹中分离得到。Albanol B具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。阿尔巴诺B抑制癌症细胞增殖,下调CDK1表达。Albanol B还诱导细胞周期停滞在G2/M和细胞凋亡。Albanol B诱导线粒体ROS的产生并增加AKT和ERK1/2的磷酸化水平[1]。
HIV-1抑制剂-36(化合物2)是一种有效的HIV-1。HIV-1抑制剂-36具有作为新型潜伏期逆转剂进一步开发的潜力【1】。
Lamivudine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)。 Lamivudine可以抑制 HIV逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
乌洛尼韦林(MK-8507)是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂,具有高抗病毒活性。乌洛尼韦林可用于研究HIV-1感染[1]。
拉尼那米韦d3(R 125489-d3)是氘标记的拉尼那米韦。拉尼那米韦(R 125489)是一种有效的流感神经氨酸酶(NA)抑制剂,对禽流感H12N5 NA(N5)、pH1N1 N1 NA(p09N1)和a/RI/5+/1957 H2N2(p57N2)的IC50分别为0.90 nM、1.83 nM和3.12 nM[1][2]。
Sparfloxacin是氟喹诺酮类抗菌素。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-6(化合物C5)是一种有效的SARS-CoV-2非结构蛋白13(nsp13)抑制剂,其对ssDNA+ATP酶和ssDNA-ATP酶的IC50值分别为27和33μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6可用于研究抗新冠肺炎[1]。
Artemisinin是从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。
Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫药物,可抑制 SARS-CoV-2 复制。
Cycloguanil 是 Proguanil 的活性代谢产物,作用于红细胞和肝细胞中的疟疾裂殖体。
磷霉素(MK-0955)是一种广谱抗生素。磷霉素可以穿透血脑屏障,并不可逆转地抑制细胞壁合成的早期阶段。磷霉素对一系列细菌具有抗菌活性,包括多药耐药(MDR)、广泛耐药(XDR)和泛耐药(PDR)细菌[1][2]。
HIV-1抑制剂-9被发现是在低纳摩尔水平下对野生型(WT)HIV-1菌株或多个NNRTI耐药菌株的有效抑制剂。
异微鬼臼酮是从鬼臼属六轮叶中分离得到的一种天然化合物,具有抗真菌活性[1]。
纳维单抗(CT-P23)是一种甲型流感病毒血凝素HA单克隆抗体。通过与HA2中的干融合结构域结合,中和H1、H2、H5和H9甲型流感病毒[1]。
LPRP-Et-97543是一种有效的抗HBV药物。LPRP-Et-97543降低核心、S和preS,但不降低X启动子活性。LPRP-Et-97543可用于急性和慢性HBV感染研究[1]。
Phaseollidin hydrate 是抗菌植物抗毒素 Phaseollidin 的水合物形式,其抗真菌活性比原始的 Phaseollidin 低。
(S) -兰索拉唑(左戊索拉唑)是兰索拉唑的一种异构体(HY-13662),是一种口服活性质子泵抑制剂,可防止胃产生酸。兰索拉唑(AG 1749)是一种强效的脑渗透中性鞘磷脂酶(N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)[1][2]。
Bersacapavir是一种新型乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂[1]。
阿奇霉素d3(CP 62993-d3)是氘标记的阿奇霉素。阿奇霉素(CP-62993)是一种大环内酯类抗生素,可用于治疗多种细菌感染[1][2]。
Pegaldesleukin是聚乙二醇和白细胞介素2(PEG-IL2)的偶联物。Pegaldeslokin具有抗病毒活性,在HIV中有潜在的应用,可能通过保留免疫系统来延缓HIV感染的进展[1][2][3]。
herbimycina是一种安塞霉素抗生素,是Src家族激酶抑制剂。herbimycina与SH结构域结合,抑制p60v-src和p210BCR-ABL的活性。赫比霉素A抑制热休克蛋白90并损害热休克的恢复。herbimycina在体外对内皮细胞具有抗血管生成活性。
深月桂碱D是三羟色胺B的类似物,是一种抗HIV化合物。皮下月桂碱D抑制H9淋巴细胞中的HIV复制,EC50值为22μg/ml[1]。
Triazavirin(Riamilovir钠二水合物)是一种广谱抗病毒剂,靶向流感病毒,拉沙病毒,TBEV和埃博拉病毒;抑制流感病毒在细胞培养和鸡胚绒毛尿囊膜中的复制,并保护小鼠免受a型和B型引起的死亡。流感病毒。
R803 是一种有效的 HCV 复制抑制剂。作用于 HCV 基因型 1a 和 1b 复制子时 EC50 约为 30 nM,作用于基因型 2a 复制子时 EC50 约为 1000 nM。