Ilimaquinone 是一种海洋海绵状代谢产物,通过 GADD153 介导的信号通路发挥抗肿瘤活性。Ilimaquinone 可以诱导高尔基体的囊泡化。Ilimaquinone 具有抗病毒,抗菌和抗炎活性。
Corydalmine (L-Corydalmine) 是一种从 Corydalis Chaerophylla 的根中分离的生物碱,抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine 可用作口服镇痛剂,具有有效的镇痛作用。Corydalmine 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径,可减轻 Vincristine 引起的神经性疼痛。
MMT5-14是一种雷德西韦类似物,在SARS-CoV-2的四种变体中,其抗病毒活性高于雷德西伟(HY-104077)。MMT5-14抑制SARS-CoV-2、α、β、γ和δ变体,EC50s分别为0.4、2.5、15.9、1.7和5.6μM。MMT5-14可用于新冠肺炎的研究[1]。
Sultamicillin (tosylate) 是一种有效的口服活性 β-内酰胺酶 beta-lactamase 抑制剂,具有抗菌活性。 Sultamicillin (tosylate) 是舒巴坦与氨苄西林的双酯的甲苯磺酸盐。
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CL,Ki 为 25.7 μM。
1,2,3,4-四氢去氢骆驼蓬-1-酮是一种从印度尼西亚海绵中提取的具有抗传染病和热带寄生虫病活性的曼扎明生物碱[1]。
(-)-5′-去甲马兜铃霉素是一种抗病毒药物。(-)-5′-去甲马兜铃霉素也是5′-去乙马兜铃霉素的对映体,可以抑制细胞内HBV复制和病毒粒子的产生。(-)-5′-去甲马兜铃霉素可用于癌症研究[1]。
L-4-Oxalysine hydrochloride是从中国的链霉菌培养基中分离的天然物质,具有抗癌活性。
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),广泛用于治疗 HIV感染。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
大果桉A(10 epi Eucarobustol F)是一种从大果桉叶中分离的抗菌剂。巨腕A抑制枯草芽孢杆菌PCI219(最小抑制浓度低于0.2µM)和金黄色葡萄球菌FDA209P(最小抑制剂量为0.4µM)的生长[1]。
Gramicidin B 是一种非核糖体肽类抗生素。
Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。
HIV-1抑制剂-29(化合物14d2)是一种有效的HIV-1抑制剂,对HIV-1 IIIB的EC50为2.18μM。HIV-1抑制剂-29对F227L/V106A菌株具有较高的抗药性(EC50=0.974μM),对MT-4细胞的细胞毒性较低(CC50=211μM)。HIV-1抑制剂-29可用于研究艾滋病[1]。
Cefpodoxime proxetil impurity B 是 Cefpodoxime proxetil (HY-N7101) 的杂质。Cefpodoxime proxetil 是第一种口服和广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。
Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (Ki=22 µM).
Maximin 1 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 1 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
Siomycin A 是一种硫肽抗生素,也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂,而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。
阿齐西林是一种半合成青霉素,是一种口服活性β-内酰胺抗生素。Azidocillin具有叠氮官能团并在细菌内保持靶活性。阿齐西林可用于研究牙科手术、中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病引起的骨炎[1][2][3]。
苹果酸奈莫沙星(TG-873870)是一种非氟喹诺酮类抗生素。苹果酸奈莫沙星对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱活性。苹果酸奈莫沙星可抑制耐药肺炎链球菌和(HY-121544)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。苹果酸奈莫沙星可用于研究社区获得性肺炎[1][2]。
Tigecycline是首创的广谱抗生素,对多种抗生素抗性菌同样有效。
抗菌剂109(化合物C-2)是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效的抗菌剂,且不致突变。抗菌剂109通过阻断新肽链的延伸来抑制蛋白质合成[1]。
Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化,并可用于肺结核和麻风病的研究。
Anti-MRSA agent 8 (Compound 7g) 是一种DAPG衍生物,具有很强的抗菌活性。Anti-MRSA agent 8 通过靶向细菌细胞膜来发挥其活性。Anti-MRSA agent 8 可用于耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)的研究。