Fosdevirine(GSK2248761)是一种有效的、选择性的、非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),在体外具有低纳摩尔活性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)复制。Fosdevirine对广泛的HIV-1菌株显示出良好的活性,包括依非韦伦(HY-10572)耐药性临床分离株[1]。
整合素B是一种有效的二聚烷基芳香族HIV-1整合酶抑制剂,通过体外试验筛选真菌提取物发现。整合素B抑制HIV-1整合酶的偶联和链转移活性[1]。
Ledaborbactam etzadroxil(VNRX-7145)是一种口服活性Ambler A类、C类和D类β-内酰胺酶抑制剂[1]。
L-蛋氨酸酰胺盐酸盐是一种蛋氨酸类似物,是蛋氨酸-tRNA合成酶抑制剂[1]。
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
Showdomycin 是一种抗生素,可由 IM-2 诱导 Streptomyces 产生。
异丙酮d5是氘标记的异丙酮[1]。异丙脒是一种二羧酰亚胺类杀菌剂,具有高度特异性作用,能够通过产生自由氧自由基(ROS)引起氧化损伤。异丙肾上腺素似乎没有物种选择性[2]。
Ciluprevir(BILN 2061)是HCV NS3蛋白酶的特异性和有效的拟肽抑制剂,IC50为3.0nM。
甲型流感病毒-IN-4(化合物23b)是一种奥司他韦衍生物,是一种有效的神经氨酸酶抑制剂。甲型流感病毒-IN-4对流感病毒具有强大的抑制作用[1]。
Abacavir(ABC)硫酸盐是核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI),可用于HIV和AIDS。
HIV-1抑制剂-42(化合物5b)是一种有效的HIV-1抑制剂,IC50为0.06μM。HIV-1抑制剂-42抑制HIV-1 RT RNA依赖性DNA聚合酶和DNA依赖性DNA多聚酶,IC50值分别为0.518和0.072μM[1]。
Moracin T 可以从桑树茎皮中分离得到,具有抗菌活性。
Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱的氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌均有体外抗菌活性。Clinafloxacin hydrochloride 对肺炎链球菌有抑制作用,对其 parC-gyrA 突变体的 MIC 为 1 μg/ml。
InhA-IN-3(化合物TU12)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为17.7μM[1]。
Urease-IN-6 是一种有效的 Urease 抑制剂,其 IC50 为 14.2 μM。Urease-IN-6 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。
杀菌剂4对马铃薯晚疫病菌菌株表现出很高的活性。
Heraclenol,一种香豆素,是从当归果实中分离得到的,具有抗菌活性。
Camaric酸可从山蓝山的根中分离得到,具有抗菌活性[1]。
Cefamandole钠盐是第二代广谱头孢菌素抗生素。
PMEDAP是人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的有效抑制剂。PMEDAP具有抗小鼠巨细胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)诱导的肿瘤形成和相关死亡率的非常有效的抑制剂[1][2]。
联苯胺G是一种抗菌聚酮生物碱[1]。
Juncuenin D诱导HT22细胞中胱天蛋白酶-3介导的细胞毒性。Juncuenin D对MRSA菌株也具有抗菌活性。Juncuenin D可以从J.effus[1]中分离得到。
SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
Benzoxonium chloride 是一种抗利什曼原虫试剂。Benzoxonium chloride 对细菌、某些原生动物、酵母和非芽孢生物具有抑制活性。
Axinysone B 可以从 Laurencia similis 中分离出来。Axinysone B 对葡萄球菌具有抗菌活性。
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于治疗严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
抗菌剂89是一种强效抗菌剂。抗菌剂89具有抗梭菌活性。抗菌剂89抑制细胞毒素的释放和β'CH-σ相互作用。抗菌剂89干扰细菌的转录过程[1]。