Caesalmin E 是一种天然卡桑呋喃二萜,具有抗 Para3(副流感病毒 3 型)病毒活性。
Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长,IC50 值为 0.41 mg/L。
马六甲烷B是一种大环脂肽抗生素,以钙依赖的方式显示抗菌活性[1][2]。
Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素,可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。
Simpinicline(OC-02)是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,在细胞培养中显示出针对SARS-CoV-2变体的有效抗病毒活性,IC50为0.04µM[1]。
Hetacillin钾是一种广谱抗菌剂, 对革兰氏阳性和阴性菌都发挥作用。
Parasin I 是一种由 19 个氨基酸残基组成的多肽,源于从鲶鱼皮肤分离到的组蛋白 H2A,具有抗菌的作用。
Urechistachykinin II (Uru-TK II) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs),具有抗菌活性且无溶血作用。
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide),可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。
Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸,具有抗菌,抗寄生虫,抗滴虫等作用。
马塔雷西诺苷是一种具有抗菌和抗氧化活性的木脂素。Matairesinoside还显示出病毒-细胞融合抑制活性[1][2]。
Midecamycin 是一种乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素,可针对革兰氏阳性和阴性菌。
Tiamulin fumarate (Thiamutilin fumarate) 是一类二萜兽药,广泛用于控制猪的传染疾病,包括猪痢疾和地方性肺炎等。
9-氧化烯内酯是一种具有抗病原体活性的法尼烷型倍半萜。9-氧化烯内酯可从辣椒中分离得到。9-氧化烯内酯作为植物感染后的抑制剂,抑制Gram+和Gram？对抗生素有耐药性的细菌[1][2]。
壬酸-d17是氘标记的壬酸。壬酸是一种含有九个碳原子的天然饱和脂肪酸。壬酸可显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[1]。
KW-8232,一种口服活性抗骨质疏松剂,可减少PGE2的生物合成[1]。
Swietemahalactone 是从甜菊中分离得到的天然化合物。Swietemahalactone 对 E. coli 具有抗菌活性。
3,4,5-三甲氧基苯甲醛是合成各种药物的中间体,尤其是用于治疗细菌感染(包括尿路病原体感染)的甲氧苄啶[1]。
抗菌剂33是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
牛乳铁蛋白是一种铁结合糖蛋白,来源于牛乳铁蛋白的酸性水解。牛乳铁蛋白具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性[1]。
HBV-IN-14是共价闭合环状DNA(cccDNA)的有效抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和后续病毒DNA生成的模板。HBV-IN-14是一种吡啶吡啶酮类化合物。HBV-IN-14具有研究HBV感染的潜力(摘自专利WO2021190502A1,化合物5)[1]。
Betulinaldehyde(Betunal)为五环三萜,具有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌的活性。
盐酸替比芬酯(L084)是一种抗多种病原菌的口服活性抗生素。盐酸替比芬酯与青霉素结合蛋白(PBP)结合,从而抑制细胞壁合成[1]。
HBV-IN-6是一种有效的HBV抑制剂,EC50为44 nM(WO2021213445A1,化合物3)[1]。
Pradofloxacin,第三代氟喹诺酮类抗菌化合物。
HIV-1抑制剂-46(化合物13d)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂,EC50值为1.425μM。HIV-1抑制剂-46可用于艾滋病研究[1]。
2'-脱氧-2'-氟尿苷-d2是氘标记的2'-脱氧2'-氟尿苷[1]。2'-脱氧-2'-氟尿苷可作为合成抗流感病毒药物的中间体[2]。
MsbA抑制剂1是一种新型小分子脂多糖生物发生抑制剂,抑制MsbA,一种ATP依赖性翻转酶,可将LPS转移至内膜；导致LPS错误定位于细胞内部,抑制Δ5菌株,MIC为0.2 ug/ml。