Sulfadimethoxine D4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于治疗多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的治疗。
10-DEBC盐酸盐是一种选择性Akt抑制剂,IC50为1.28μM。10-DEBC盐酸盐是一种新型抗结核化合物[1][2]。
Rifapentine (Priftin; DL 473)是抗生素,可用于肺结核。
Iclaprim-d6(AR-100-d6)是氘标记的Iclaprim。Iclaprim是一种新型的选择性细菌二氢叶酸抑制剂,MIC90为0.06μg/mL,可抑制金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长。
Ketoconazole是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
PqsR/LasR-IN-1(化合物2a)是铜绿假单胞菌中PqsR和LasR系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-1也抑制hERG,IC50为6.77µM[1]。
Alunaedase alfa(HrsACE2;GSK 2586881)是一种人重组可溶性血管紧张素转换酶-2(HrsACE2)。Alunaedase alfa是ACE2的一种转基因可溶性形式,它减少SARS-CoV-2竞争膜结合ACE2的细胞进入。Alunaedase alfa具有研究SARS-CoV-2[1][2]的潜力。
Pallidol是一种有效的选择性单线态氧猝灭剂。Pallidol具有抗氧化和抗真菌活性[1][2]。
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。
4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性,IC50 值为 10.1 μM。
Rupestonic acid 是从 Artemisia rupestris L. 中分离出的一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。
半人马红素是一种天然化合物,是一类新的乙型肝炎病毒抑制剂[1]。
Arasertaconazole 是一种有效的 14α-羊毛甾醇去甲基酶抑制剂。Arasertaconazole 具有抗真菌和抗菌活性。
HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50: 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
(R) -(-)-α-苯并呋喃((-)-a-苯并吡喃)是α-苯苯并呋的(R)-(-)-立体异构体。α-苯醌是一种口服活性环状单萜,可减轻炎症反应,并诱导DNA损伤[1][2][3]。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-3(化合物C3)是一种SARS-CoV-2非结构蛋白13(nsp13)小分子抑制剂,对nsp13 ssDNA+ATP酶的IC50为32μM[1]。
氟红霉素((8S)-8-氟红霉素A)是一种口服活性广谱抗生素。氟红霉素可用于细菌感染的研究[1][2][3]。
Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于预防和治疗流感 (influenza A 和 B)。
Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。
Secologanin methyl acetal (Compound Ⅱ) 是一种环烯醚萜苷,可从 Pterocephalus perennis 中分离得到。Secologanin methyl acetal 对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有抗菌活性。
Punicalin 是一种可水解的单宁,可从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗炎活性。
RSV-IN-4(化合物2)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂。RSV-IN-4显示抗RSV活性(EC50 = 11.76 μM[1]。
Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。
抗菌剂73(化合物7a)是一种有效的抗菌剂。抗菌剂73对Mtb H37Rv具有很好的抗结核活性(MIC=0.65µg/mL)。抗菌剂73具有良好的抗真菌和细菌活性。抗菌剂73在MCF-7乳腺癌细胞系中也显示出细胞毒性,IC50为8.20μM[1]。