吡哌酸三水合物是吡罗米酸的衍生物,是一种抗菌剂。哌啶酸三水合物抑制DNA旋转酶。吡哌酸三水合物对革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌和一些革兰氏阳性菌)具有活性。哌啶酸三水合物可用于研究肠道、泌尿和胆道感染[1][2]。
MtTMPK-IN-6(化合物1)是一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶(MtbTMPK)抑制剂,IC50值为29μM。MtTMPK-IN-6可用于研究结核[1]。
互叶白千层精油是从互叶白千层的叶子中提取的,具有杀菌和抗炎作用[1]。
抗结核药物-1(化合物8a)是一种抗结核药物,对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为3.84µg/mL【1】。
利福平-d3(利福平-d3)是氘标记的利福平。利福平是一种有效的广谱抗生素,可对抗细菌病原体。利福平具有抗流感病毒活性[1][2]。
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC),可以用作杀虫试剂 (biocide),可以靶向耐药性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent),根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
Antibacterial compound 2 是一种有效的抗菌剂,详细信息请参考专利文献 US5652238 中的化合物 example 9。
Balofloxacin dehydrate是一种喹诺酮类抗生素,能通过干扰 DNA 促旋酶以抑制细菌 DNA 合成。
Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。
Viroxocin是一种二萜类化合物。病毒素可从绿色鼠尾草(Salvia viridis L.cvar)的根中分离得到。蓝色牛仔裤。病毒素也具有较弱的抗菌活性。
Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
抗结核药-7是一种氧杂环丁烷基喹啉衍生物,对奇异芽孢杆菌表现出良好的抗菌活性,MIC为31.25μM。抗结核药-7对黑曲霉表现出良好的抗真菌活性,MIC为62.5μM。抗结核药-7对结核分枝杆菌H37Rv[1]的MIC为3.41μ。
Cefazolin钠是第一代头孢类抗生素, 用于治疗多种细菌感染。
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
HSGN-218 是一种抗菌剂,具有低 Caco-2 渗透性。HSGN-218 高效抑制不同 C. difficile 的生长,MIC 值范围为 0.007 μM 至 0.07 μM。
DprE1-IN-4是一种有效的口服活性非共价DprE1抑制剂,IC50为0.90μg/mL。DprE1-IN-4对M。结核H37Rv和耐药结核株的MIC值分别为0.12μg/mL和0.24μg/mL。DprE1-IN-4在急性结核病小鼠模型中显示出可接受的药代动力学特性和显著的杀菌活性[1]。
Plaunotol 是一种口服有效的无环二萜醇。Plaunotol 对导致消化性溃疡的幽门螺杆菌具有抗菌活性。Plaunotol 抑制肿瘤血管生成和细胞的增殖活性。Plaunotol 依赖半胱天冬蛋白酶-8 和半胱天冬蛋白酶-9 途径的激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Plaunotol 可作为一种潜在的抗结肠癌的抗癌剂。
Mram 8 是一种从堇菜科植物堇菜中分离得到的环肽。
Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白 (algE) 的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。Lonicerin 可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。
S-6123是恶唑烷酮系列的强效抗菌化合物。S-6123在不抑制DNA或RNA合成的情况下抑制核糖体蛋白质合成[1]。