Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。
Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。
Imiquimod-d9是氘标记的Imiquimod。咪喹莫特(R 837)是一种免疫反应调节剂,是一种选择性toll样受体7(TLR7)激动剂。咪喹莫特在体内具有抗病毒和抗肿瘤作用。咪喹莫特可用于研究外生殖器、肛周疣、癌症和2019冠状病毒疾病[1][2]。
HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1HSV-2VV抑制剂,其EC50值分别为6.8、8.9和8.9µM。HSV-1/HSV-2-IN-2具有抗病毒活性[1]。
罗汉果苷III A2是一种葫芦烷糖苷。罗汉果苷III A2可抑制EB病毒早期抗原(EBV-EA)的激活。罗汉果苷III A2对NOR 1激活的抑制作用较弱[1]。
Ganciclovir 是有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂,包括巨细胞病毒(CMV),抑制FHV-1的 IC50 值为5.2 μM 。
Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
9-羧甲氧基甲基鸟嘌呤是阿昔洛韦的主要代谢产物。阿昔洛韦(阿昔洛韦)是一种鸟苷类似物和一种口服抗病毒药物[1]。
奈替夫定是一种核苷类似物,具有强大的抗水痘-带状疱疹病毒活性。
Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂,对 HSVs 具有强效的抗病毒活性, EC50 值为 14 ng/mL。
Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
Ganoderone A是一种三萜化合物,可从灵芝子实体中分离得到。Ganoderone A对HSV具有抗病毒活性,IC50值为0.3µg/mL。Ganoderone A在病毒感染和肿瘤中具有潜在的应用[1][2][3]。
11-Oxomogrol是一种三萜苷元。11 Oxomogrol抑制EB病毒早期抗原(EBV-EA)激活[1]。
HHV-2包膜糖蛋白G(552-574)是糖蛋白G(gG-2)的一个免疫优势区,与所有单纯疱疹病毒(HSV-2)血清反应[1]。
BVDU 5′-三磷酸是一种带有5′-磷酸标记的抗病毒药物,靶向病毒DNA聚合酶。BVDU 5′-三磷酸对水痘-带状疱疹病毒(VZV)和单纯疱疹病毒1型(HSV-1)表现出优异的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶的特异性磷酸化。
单磷酸阿昔洛韦是一种有效的抗单纯疱疹病毒(HSV)药物。单磷酸阿昔洛韦通过抑制病毒DNA聚合酶阻断DNA合成,并终止病毒DNA的链延伸。单磷酸阿昔洛韦具有抗肿瘤活性[1][2]。
B220 是一种能抑制 HSV-1,HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
三氟啶-13C,15N2是13C和15N标记的三氟啶[1]。三氟啶(三氟胸苷；5-三氟胸甙；TFT)是一种不可逆的胸苷酸合成酶抑制剂,从而抑制DNA合成。三氟啶是一种治疗单纯疱疹病毒(HSV)感染的抗病毒药物。三氟胸苷也具有抗正痘病毒的活性[2]。
Manzamine A是一种口服活性β-卡宾生物碱,对GSK-3β和CDK-5有特异性抑制作用,IC50分别为10.2μM和1.5μM。曼扎明A靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞自噬。曼扎明A具有抗疟和抗癌活性。曼扎明A还显示出对HSV-1[1][2][3][4]的有效活性。
没食子酸醛是一种分离自日本葛的HSV-1抑制剂,具有强大的抗病毒活性[1]。
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。
2-脱氧-D-葡萄糖-d1是氘标记的2-脱氧D-葡萄糖。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,作为葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解[1][2]。
阿比西尼酮V是一种具有预期抗病毒活性的异戊二烯化类黄酮。从黑棘刺桐的茎皮中可以分离到阿比西尼酮V。阿比西尼酮V具有良好的药效学特性。阿比西尼酮V被预测为抗病毒药物,包括抗疱疹(HSV)剂,其机制包括抑制聚合酶、ATP酶和膜完整性[1][2]。
Valacyclovir盐酸盐是抗HSV化合物。