N3-VC-PAB-PNP 是双环肽配体 STING 偶联物的中间体。N3-VC-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Z-Asp-OBzl是天冬氨酸衍生物[1]。
Lentinan 是从香菇中提取的 β-葡聚糖。Lentinan 在日本已被批准用作胃癌的生物反应调节剂。
环糊精是一种二酮哌嗪真菌代谢产物[1]。
甲基四嗪氨基-N-双(PEG4酸)是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。甲基四嗪-氨基-N-双(PEG4酸)是一种含有甲基四嗪基和两个酸基的PEG衍生物。该试剂可以与含TCO的化合物反应,形成稳定的共价键,而无需Cu的催化或升高的温度。TCO与四嗪的逆电子需求Diels-Alder环加成反应是最快的具有优异选择性的生物正交反应。末端羧酸可以在活化剂(例如EDC或HATU)的存在下与伯胺基团反应以形成稳定的酰胺键。PEG接头增加了化合物的水溶性。试剂等级,仅供研究使用[1]。
Etofylline是一种血管扩张剂, 可用于治疗心绞痛。
VY-3-135是一种口服活性、选择性乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)抑制剂,IC50值为44 nM。VY-3-135对重组人ACSS1或ACSS3无抑制活性。VY-3-135可抑制ACSS2依赖性脂肪酸代谢,但对肿瘤中的基因表达无影响。VY-3-135抑制小鼠ACSS2high而非ACSS2low肿瘤模型中的三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤生长【1】。
硫代六胺是一种橡胶固化促进剂。硫代六胺也是一种已知的过敏原和皮肤病敏化剂[1]。
H-D-Phg(4-Cl)-OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Escin IIa 是从七叶树种子七叶树中分离出来的,对动物急性炎症有积极作用。Escin IIa 对乙醇诱导的胃粘膜损伤有明显的保护作用。
Fmoc-Hyp(tBu)-OH是脯氨酸衍生物[1]。
AC Asp(OtBU)-OH是天冬氨酸衍生物[1]。
3PO是一种新型小分子PFKFB3同工酶的抑制剂, 显着衰减几个人恶性造血细胞和腺癌细胞系的增殖 (IC50为1.4-24 μM) 。
(溴甲基)环己烷-d11是氘标记的(溴甲基的)环己烷[1]。
Reynoutrin (Quercetin-3-D-xyloside) 是从草莓番石榴中得到的黄酮类化合物,具有抗氧化清除自由基的作用。
巴利福森是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸),旨在靶向强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)mRNA并治疗强直性肌营养不良。
AG-09/1 是一种特异性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂。FPR 在宿主防御中很重要。
Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提药物,具有抗惊厥等功效。
NVX-207 是桦木酸的衍生物,具有抗癌活性。
Iristectorin B 是从Iris tectorum 中提取出来的一种异黄酮,有抗乳腺癌活性。
Caesalmin B 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。Caesalmin B 具有抗病毒活性。
Glp-Trp-OEt是一种焦谷氨酰色氨酸衍生物,是一种二肽Et酯[1]。
2-氧代-2-苯乙基((苄氧基)羰基)-L-丙酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
Fluphenazine enanthate 是第一种长效抗精神病药物,用于治疗精神分裂症。
2'-NH2-ATP (2'-Amino-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphate),一种腺苷衍生物,是 ATP 的弱竞争性抑制剂,Ki 值为 2.3 mM。2'-NH2-ATP 可用于核酸标记。
异葫芦素D是一种抗肿瘤药物[1]。
Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂,具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
Mapatumumab(HGS-ETR1)是一种全人IgG1激动性单克隆抗体,靶向肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体受体1(TRAIL-R1)。Mapatumumab可用于癌症研究[1]。
LU-005i 是免疫蛋白酶体 β5i 亚基的强效抑制剂 (IC50 = 6.6 nM),选择性高于 β5c 亚基 (IC50 = 287 nM)。