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心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

SC-236

SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为10 nM 和17.8 μM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制ERK的磷酸化发挥抗炎作用。

  • CAS号:170569-86-5
  • 分子式:C16H11ClF3N3O2S
  • 分子量:401.791
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:543.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:282.4±32.9 °C

ONO-7300243

ONO-7300243 是一种新型有效的溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,IC50 为 0.16 μM。

  • CAS号:638132-34-0
  • 分子式:C28H31NO5
  • 分子量:461.549
  • 类别:LPL受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:688.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:369.9±31.5 °C

香草醇丁醚

Vanillyl butyl ether 是香草特有风味和香气的主要贡献者。Vanillyl butyl ether 是一种环保且无毒的物质。Vanillyl butyl ether 可以为温和的增温剂,提供温暖的感觉并增强血液循环。

  • CAS号:82654-98-6
  • 分子式:C12H18O3
  • 分子量:210.270
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:307.9±27.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:140.0±23.7 °C

RP-64477

RP-64477 是胆固醇酯化酶酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 的有效抑制剂。

  • CAS号:135239-65-5
  • 分子式:C29H42N2O3S
  • 分子量:498.720
  • 类别:酰基转移酶
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:580.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:304.8±30.1 °C

3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-醇

BRL 54443是5-HT1E/1F受体激动剂,pKi分别为8.7和8.9,比对其它5-HT和多巴胺受体的抑制性高30倍以上。

  • CAS号:57477-39-1
  • 分子式:C14H18N2O
  • 分子量:230.305
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:431.5±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:214.8±28.7 °C

加压素II(人类)三氟乙酸盐

Urotensin II (114-124), human 是一个含 11 个氨基酸的残基肽,是孤儿受体 GPR14 激动剂,是一有效血管收缩剂。

  • CAS号:251293-28-4
  • 分子式:C64H85N13O18S2
  • 分子量:1388.57
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

西拉普利

Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。

  • CAS号:92077-78-6
  • 分子式:C22H33N3O6
  • 分子量:435.51400
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:598.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:98° (dec)
  • 闪点:315.5ºC

ZD-1611

ZD-1611 是一种有效的,可口服的,选择性的 ETA receptor 拮抗剂,可用于缺血性脑中风的研究。

  • CAS号:186497-38-1
  • 分子式:C22H24N4O5S
  • 分子量:456.515
  • 类别:内皮素受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:653.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:349.3±34.3 °C

阿那格雷

阿那格雷酯,一种III型磷酸二酯酶(PDEIII)抑制剂(IC50=36 nM),抑制血小板生成。阿那格雷内酯是一种咪唑喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集的抑制剂。阿那格雷内酯具有抗血栓生成作用。血小板降低剂[1]。

  • CAS号:68475-42-3
  • 分子式:C10H7Cl2N3O
  • 分子量:256.088
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:376.5±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:280 °C
  • 闪点:181.5±30.7 °C

3-(3-羟基苯基)丙酸

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 是由人体微生物区系形成的黄酮类代谢产物。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有舒张血管的活性。

  • CAS号:621-54-5
  • 分子式:C9H10O3
  • 分子量:166.17400
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.26 g/cm3
  • 沸点:354.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:111 °C
  • 闪点:182.4ºC

Hexadecanoate-13C16 potassium

十六酸-13C16钾是13C标记的十六酸钠。十六酸-13C16钾可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。

  • CAS号:1458714-74-3
  • 分子式:13C16H31KO2
  • 分子量:310.40
  • 类别:HSP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苯磺酸氨氯地平

Amlodipine苯磺酸盐是长效钙离子通道抑制剂。

  • CAS号:111470-99-6
  • 分子式:C26H31ClN2O8S
  • 分子量:567.051
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.227g/cm3
  • 沸点:527.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:199-201°C
  • 闪点:272.6ºC

断氧化马钱子苷

Secoxyloganin 是来自 Lonicera japonica Thunb,抑制血流量 (BF) 减少。 Secoxyloganin 具有防过敏作用。

  • CAS号:58822-47-2
  • 分子式:C17H24O11
  • 分子量:404.366
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:649.5±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:231.8±25.0 °C

Prepro-Atrial Natriuretic Factor (56-92) (human) trifluoroacetate salt

预处理ANF(56-92),人是一种人心钠素前体。预处理ANF(56-92),人也是一种鸟苷酸环化酶激活剂,可增强肾膜和肾单位中的鸟苷酸颗粒环化酶活性[1]。

  • CAS号:112199-06-1
  • 分子式:C31H32N4O2
  • 分子量:492.611
  • 类别:鸟苷酸环化酶
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:646.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:344.7±31.5 °C

2'-Ethyl Simvastatin

2'-Ethyl Simvastatin (compound 6) 是 Mevinolin 的一种类似物,有抑制 HMG-CoA 还原酶作用。

  • CAS号:79902-42-4
  • 分子式:C23H34O5
  • 分子量:390.51300
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Ansornitinib

安索尼替尼是一种口服活性双激酶抑制剂,可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体。安索尼替尼可用作肺、肝、肾和胃肠道纤维化疾病的抗纤维化剂[1]。

  • CAS号:1448874-96-1
  • 分子式:C30H32N6O4
  • 分子量:540.61
  • 类别:PDGFR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸奥昔非君

Oxyfedrine hydrochloride,一种血管扩张剂,是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 激动剂。Oxyfedrine hydrochloride 可降低冠状血管的张力。Oxyfedrine 可用于心血管疾病的研究。

  • CAS号:16777-42-7
  • 分子式:C19H24ClNO3
  • 分子量:349.85200
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.122g/cm3
  • 沸点:475.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:192-194℃
  • 闪点:N/A

格列齐特

格列齐特D4(S1702 D4)是氘标记的格列齐特。格列齐特(S1702)是一种全细胞β-细胞ATP敏感性钾电流阻滞剂,IC50为184nm。格列齐特被用作抗糖尿病药物[1]。

  • CAS号:1185039-30-8
  • 分子式:C15H21N3O3S
  • 分子量:323.410
  • 类别:钾通道
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸

GPRP 是一种纤维蛋白聚合抑制剂,能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。

  • CAS号:67869-62-9
  • 分子式:C18H31N7O5
  • 分子量:425.48300
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.55 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

希伯胺

Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。

  • CAS号:14293-44-8
  • 分子式:C15H15ClN2O4S
  • 分子量:354.809
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:255-256ºC
  • 闪点:N/A

硝苯地平

Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于治疗心肌功能不全。

  • CAS号:21829-25-4
  • 分子式:C17H18N2O6
  • 分子量:346.335
  • 类别:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:475.3±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:171-175 °C
  • 闪点:241.2±28.7 °C

奥美沙坦

Olmesartan 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于治疗高血压。

  • CAS号:144689-24-7
  • 分子式:C24H26N6O3
  • 分子量:446.502
  • 类别:血管紧张素受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:738.3±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:186-188ºC
  • 闪点:400.3±35.7 °C

Dihydrocurcumenone

二氢枯烯酮是一种膜型倍半萜。二氢姜黄酮可以从莪术中分离出来,常见的形式是4-二氢姜黄酮。莪术倍半萜具有血管舒张活性。4-二氢桂皮酮可以抑制高浓度K+诱导的离体大鼠主动脉条收缩[1]。

  • CAS号:142717-57-5
  • 分子式:C15H24O2
  • 分子量:236.35000
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.042g/cm3
  • 沸点:349.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:148.9ºC

BX430

BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。

  • CAS号:688309-70-8
  • 分子式:C15H15Br2N3O
  • 分子量:413.107
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:395.4±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:192.9±27.9 °C

长春胺

Vincamine是一种外围血管扩张药, 增加血液流向脑部。

  • CAS号:1617-90-9
  • 分子式:C21H26N2O3
  • 分子量:354.443
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:508.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:232ºC (dec.)
  • 闪点:261.6±30.1 °C

4,6-二氧代庚酸

4,6-Dioxoheptanoic acid 是一种有效的血红素生物合成抑制剂。

  • CAS号:51568-18-4
  • 分子式:C7H10O4
  • 分子量:158.15200
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.189 g/cm3
  • 沸点:318.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:66-67ºC
  • 闪点:160.8ºC

洋地黄毒苷

Digitoxin是有效的 Na+/K+-ATPase抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

  • CAS号:71-63-6
  • 分子式:C41H64O13
  • 分子量:764.939
  • 类别:Na+/K+ATP酶
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:902.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:240ºC (dec.)(lit.)
  • 闪点:269.5±27.8 °C

氯茚二酮

Chlophenadione是一种有效的抗凝血化合物。

  • CAS号:1146-99-2
  • 分子式:C15H9ClO2
  • 分子量:256.68400
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.367g/cm3
  • 沸点:434.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:142-144ºC
  • 闪点:183.4ºC

11β-羟孕酮

11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体, ED50 值为10 nM。

  • CAS号:600-57-7
  • 分子式:C21H30O3
  • 分子量:330.46100
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.15g/cm3
  • 沸点:487.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:262.7ºC

Tovinontrine

托维农汀(IMR-687)是一种高效、选择性磷酸二酯酶-9(PDE9)抑制剂,专门用于治疗镰状细胞病。对于PDE9A1和PDE9A2,IC50分别为8.19 nM和9.99 nM[1]。

  • CAS号:2062661-53-2
  • 分子式:C21H26N6O2
  • 分子量:394.47
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A