pTH (3-34) (bovine) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。
(Rac)-Reparixin 是 Reparixin (HY-15251) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。
Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled 是三种哺乳动物利尿钠肽 (NPs) 之一,具有内分泌作用,可以调节体内液体稳态和血压。Atrial Natriuretic Peptide 具有用于心血管疾病研究的潜力。
(R)-L 888607 是 L 888607 (HY-111271) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
坦索罗辛-d4(盐酸盐)是氘标记的坦索罗辛(盐酸盐)。盐酸坦索罗辛((R)-(-)-YM12617)是α1肾上腺素能受体的抑制剂。盐酸坦索罗辛用于前列腺增生的研究。盐酸坦索罗辛抑制动物模型中腹主动脉瘤的生长【1】。
抗溃疡剂2是一种含有天冬氨酸、丙氨酸、组氨酸和赖氨酸的四肽。抗溃疡剂2存在于人白蛋白的N-末端。抗溃疡剂2在溃疡和活性氧生成方面具有潜在的应用[1][2]。
伐地那非-d5是氘标记的伐地那非。伐地那非是一种选择性、口服活性、有效的磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,IC50为0.7 nM。伐地那非显示出对PDE1(180 nM)、PDE6(11 nM)、PDE2、PDE3和PDE4(>1000 nM)的选择性。伐地那非竞争性抑制环鸟苷单磷酸(cGMP)水解,从而增加cGMP水平。伐地那非可用于勃起功能障碍的研究[1][2]。
Alexamorelin 是一种合成七肽,为 GHS 的抑制剂。
异锂胆酸(β-石胆酸)是石胆酸的同分异构体。异胆酸是一种胆汁酸,由石胆酸或石胆酸3α-硫酸盐的微生物代谢形成[1][2]。
CP 376395 hydrochloride 是一种有效的选择性的,可透过大脑的促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 受体拮抗剂。
双酚A-d4-1是氘标记的双酚A[1]。双酚A是一种酚类有机合成化合物,广泛用于生产聚碳酸酯塑料和环氧树脂。双酚A是一种生殖、发育和全身毒性物质,通常被归类为内分泌干扰物(EDC)。双酚A与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍[2][3]。
法莫替丁-13C,d3是13C和氘标记的。法莫替丁(MK-208)是一种竞争性组胺H2受体拮抗剂。其主要药效是抑制胃分泌。
soyasaponin Bb 是从菜豆科中分离出的一种大豆皂苷,能作为醛糖还原酶差异抑制剂 (ARDI)。
AG-045572是GnRH受体拮抗剂,对人和大鼠GnRH受体的Kis分别为6.0nM和3.8nM。AG-045572由CYP3A代谢并抑制睾酮[1]。
(s)-PF-4136309 是 PF-4136309 (HY-13245) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。PF-4136309 是一种高效,选择性,可口服的 CCR2 拮抗剂,能够抑制人,小鼠和大鼠 CCR2,IC50 值分别为 5.2 nM,17 nM 和 13 nM。
绒毛膜促性腺激素β(FE 999302)是一种由人细胞系(PER.C6)表达的重组人绒毛膜促促性腺激素(rhCG)。绒毛膜促性腺激素β可用于不孕研究[1][2]。
α-葡萄糖苷酶-IN-4是一种可逆的混合型α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50为12.98μM,KI为27.02μM,KIS为13.65μM。
Codactide 是一种合成的八肽,具有促肾上腺皮质激素样活性。
MCHr1 antagonist 2 是一种黑色素聚集激素受体 1 (melanin concentrating hormone receptor 1) 拮抗剂,IC50 值为 65 nM；MCHr1 antagonist 2 同时抑制 hERG,在 IMR-32 细胞中,IC50 值为 4.0 nM。
替扎尼丁-d4是氘标记的替扎尼丁。替扎尼定是一种α2-肾上腺素能受体激动剂,可抑制中枢去甲肾上腺素能神经元释放神经递质[1][2]。
西替利嗪甲酯是西替利津(HY-17042)的杂质。西替利嗪是第二代抗组胺药,也是羟嗪的羧化代谢产物,是一种特异性、口服活性和长效组胺H1受体拮抗剂[1]。
Lecirelin 是一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。Lecirelin 被广泛用于牛卵巢卵泡囊肿的研究。
Eurycomanone 可通过抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性来促进精子生成。