Demegestone是一种黄体酮受体激动剂(progesterone receptor)。
替米沙坦-13C,d3是13C和氘标记的。替米沙坦是一种有效、持久的血管紧张素II 1型受体(AT1)拮抗剂,选择性抑制125I-AngII与AT1受体的结合,IC50为9.2 nM。
硫酸睾酮吡啶是一种含吡啶的硫酸睾酮。硫酸睾酮是睾酮的代谢产物。睾酮是主要的男性性激素,其测定有助于评估雄激素状态[1][2]。
Bamocaftor(VX-659)是一种囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)校正器,旨在恢复F508del CFTR蛋白功能。Bamocaftor可与Tezacaftor和Ivacaftor联合用于囊性纤维化研究[1]。
(D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LHRH是促黄体生成素释放激素(LHRH)的类似物。LHRH通过刺激垂体黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的释放,在控制生殖中发挥核心作用[1]。
乙醇脱氢胆酸是一种胆汁酸甘氨酸缀合物。糖苷氢胆酸用于诊断癌症和其他疾病[1][2]。
人卵泡促性腺激素释放肽(hF-GRP)是一种激素肽。人卵泡促性腺激素释放肽可在体外刺激垂体黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)分泌[1][2]。
R) -DPN(化合物3)是一种选择性ERβ配体,ERα和ERβ的EC50s分别为2.9和0.8nm。(R) -DPN对ERβ的亲和力和效价高于ERα。(R) -DPN对EC50s分别为286205nm的HEC-1和U2OS细胞具有细胞毒性[1]。
Iloprost (ZK 36374)是一种前列环素PGI2的合成类似物。
Asoprisnil (J867) 是一种选择性孕激素受体 (progesterone receptor) 调节剂,对动物和人类中各种孕酮靶向组织具有混合的孕酮激动剂和拮抗剂作用。
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
TAK-438是有一种口服活性的钾竞争性酸阻断剂,抑制H+, K+-ATPase的 IC50 值为19 nM。
TRH前体肽是促甲状腺激素释放激素(TRH)的前体肽。TRH前体肽在大鼠脑和垂体中的TRH形成是锌依赖性的[1]。
(9Z,11E)-Tetradecadien-1-yl acetate 是雌性斜纹夜蛾 (Spodoptera littoralis) 的性信息素的主要成分。
pTH (53-84) (human) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。
CP 316819是一种有效的糖原磷酸化酶(GPase)抑制剂,具有降血糖作用(对人骨骼肌糖原磷酸化酶(huSMGPa)和肝糖原磷酸化酶(huLGPa)的IC50值分别为17和34 nM)。CP 316819在正常血糖条件下导致糖原积累,但在葡萄糖浓度较低时允许糖原利用。CP-316819可防止神经元细胞死亡并维持脑电流[1][2]。
BMS CCR2 22 是一种有效的,特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM),并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM,趋化性 IC50 为 1 nM)。
盐酸狮甲状腺素是甲状腺激素的一种活性形式。盐酸狮甲状腺素是一种有效的甲状腺激素受体TRα和TRβ激动剂,对hTRα和hTRβ的Kis分别为2.33 nM[1][2][3]。
血栓素A2(TXA2)是由花生四烯酸(HY-109590)通过环氧合酶途径代谢产生的前列腺素类介体。血栓素A2激活血栓素前列腺素(TP)受体。血栓素A2是一种强效的血管收缩剂类二十烷。血栓素A2(TXA2)通过刺激平滑肌细胞导致强烈的血管收缩。血栓素A2作为一种强直性免疫调节剂,调节适应性免疫反应[1][2]。
Romosozumab是一种人源化单克隆抗硬化蛋白抗体,它通过抑制硬化蛋白促进骨形成并抑制骨吸收。Romosozumab可用于骨质疏松症的研究[1][2]。
炔诺孕酯D6是氘标记的炔诺孕酯。诺孕酯是一种合成的孕酮类似物,是一种口服活性孕酮,具有高度选择性的孕酮活性和最低的雄激素生成性。诺孕酯用于口服避孕药[1][2]。
Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
地氯雷他定-d5是氘标记的地氯雷他定。地氯雷他定(Sch34117)是非饱和H1抗组胺氯雷他定的口服活性主要代谢产物。地氯雷他定是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性[1][2]。