福诺巴坦(XNW4107)是一种β-内酰胺酶抑制剂,可用于研究抗菌[1]。
Longistyline A(Longistylin A)是一种天然的二苯乙烯,可从Cajanus cajan的叶子中分离得到。Longistyline A对MRSA具有抗菌活性,MIC值为1.56μg/mL。Longistyline A显示出神经保护作用,可用于感染和神经疾病的研究[1][2]。
X-GalNAc是N-乙酰-β-半乳糖苷酶的显色底物,用于确定琼脂平板上生长的细菌中是否存在克隆DNA插入物[1]。
TKB245 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。
D-(+)-Melezitose hydrate ((+)-Melezitose hydrate) 可用于鉴定吲哚阳性和吲哚阴性克雷伯菌属 (Klebsiella spp) 的临床分离株。
抗结核药物-25(化合物28)是一种抗结核药物,抗结核分枝杆菌H37Rv的细胞外IC50为0.42μM,细胞内IC50为0.20μM。抗结核药物-25具有良好的代谢稳定性[1]。
NSC 108602 是一个核苷类型的 HIV-1 逆转录酶抑制剂。
Fibracillin 是一种青霉素类抗生素。
N-己基-DL-高丝氨酸内酯是根际产生的细菌群体感应分子。N-己基-DL-高丝氨酸内酯是一种细菌群体感应信号,可诱导拟南芥的转录变化,并可能有助于调节植物生长以适应根际的微生物组成[1]。
PXYD4是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为3.24和1.64μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
Roxithromycin是半合成的大环内酯类抗生素。
二磷酸西多夫韦是西多夫韦的活性胞内代谢产物。二磷酸西多夫韦是病毒DNA聚合酶的选择性抑制剂,HCMV、HSV-1和HSV-2 DNA聚合酶的Ki值分别为6.6、0.86和1.4μM[1][2]。
(-)-岩藻糖-13C是标记为(-)–岩藻糖的13C。(-)-岩藻糖属于己糖的一种,在a和B血型抗原亚结构测定、选择素介导的白细胞-内皮粘附和宿主-微生物相互作用中发挥作用[1]
RG-101是一种肝细胞靶向的N-乙酰半乳糖胺结合寡核苷酸,可拮抗miR-122。miR-122是丙型肝炎病毒(HCV)复制的重要宿主因子[1]。
PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物,能够抑制 HCV NS5B polymerases,对 GT 1b_Con1,GT 2a_JFH1,GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6,2.8,0.7 和 2.6 μM。
BRD9185 是 DHODH 的抑制剂,其在体外测得的EC50 值为 16 nM,仅用三剂即可治愈P. berghei感染的小鼠。
PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性,但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na+,K+-ATPase 有弱抑制活性。
3-Azaspiro[5.5]undecane (4,4-Pentamethylenepiperidine) hydrochloride 是一种针对 WT 甲型流感病毒 M2 (A/M2) 的抑制剂,IC50 为 1 μM。
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155; BMS-206584; PD135432) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate 在动物模型中,可用于治疗细菌性结膜炎。
HBV-IN-25是一种高效、口服活性好的新型HBV cccDNA还原剂。HBV-IN-25具有抗HBeAg效力和抗HBV活性,IC50值分别为0.58μM和1.15μM。HBV-IN-25具有良好的水溶性(LYSA＞452μg/mL)和良好的PK特性,无细胞毒性[1]。
1,2,3,19-四羟基-12-ursen-28-oic酸是一种从仙鹤草植物中分离出来的三萜,具有抗疟和抗糖尿病活性[1]。
T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂,IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。
Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 是环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 的主要代谢物。环丙沙星是一种具有口服活性拓扑异构酶 IV 抑制剂。Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 具有抗菌活性。
RdRP-IN-3通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)的活性,是一种很有前途的抗流感候选药物。
PknB-IN-1(化合物2)是一种蛋白激酶B(PknB)抑制剂(IC50=14.4μM)。PknB-IN-1具有抗分枝杆菌活性,可以抑制结核分枝杆菌H37Rv菌株的生长(MIC=6.2μg/mL)[1]。