亚甲基蓝(碱性蓝9)水合物是鸟苷基环化酶(sGC)、单胺氧化酶a(MAO-a)和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂。亚甲基蓝是一种血管加压剂,常用作几种医疗程序中的染料。亚甲基蓝水合物通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路减少脉冲前抑制。亚甲基蓝水合物是一种氧化还原循环化合物,能够穿过血脑屏障。亚甲基蓝水合物是Tau聚集抑制剂。水合亚甲基蓝可减少脑水肿,减弱小胶质细胞激活,并减少神经炎症[1][2][3]。
对羟基苯甲酸甲酯d4是氘标记的对羟基苯甲酯[1]。对羟基苯甲酸甲酯是一种标准化的化学过敏原,从对羟基苯甲树皮中分离出来。对羟基苯甲酸甲酯是一种稳定的非挥发性化合物,用作食品、药品和化妆品中的抗菌防腐剂。对羟基苯甲酸甲酯的生理作用是通过增加组胺释放和细胞介导的免疫[2]。
Darunavir(TMC114)是HIV蛋白酶抑制剂。
Octenidine dihydrochloride是用于皮肤粘膜和伤口的有效的防腐化合物。
GSK2236805是一种有效的丙型肝炎病毒抑制剂,HCV基因型1a(gt1a)和gt1b的pEC50值分别为10.4和11.1[1]。
Glabranine 是从 Tephrosia s.p 中分离出一种类黄酮,在体外对登革病毒发挥抑制作用。Glabranine 与 DENV 2 型 (DENV2) E 蛋白的可溶性胞外域形成相互作用。
Pociredir(FTX-6058)是一种有效、选择性和口服活性的胚胎外胚层发育(EED)小分子抑制剂,KD值为0.163 nM。Pociredir(FTX-6058)可用于研究炎症或血红蛋白病,如镰状细胞病[1][2]。
Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫药物,适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用,以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂,并具有强而有效的抗炎特性。
NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素,被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。
FGI-106是多种血源性病毒(HCV,HBV,HIV)以及新兴生物威胁(埃博拉病毒,VEE,牛痘,PRRSV感染)的广谱抑制剂,EC50为0.2-10 uM；抑制TSG101与其相互作用同源病毒配体；显示出在体内预防埃博拉病毒致死的能力；耐受性良好且口服生物可利用。
杀菌素A(+)-杀菌素A)是寄生曲霉产生黄曲霉毒素的抑制剂。杀菌素A在0.5μM时几乎完全抑制黄曲霉毒素的产生[1]。杀菌素A是一种由链霉菌产生的有效抗生素,可抑制黄曲霉毒素的产生,但对黄曲霉毒素产生的真菌没有强烈的生长抑制[2]。
CRS400393 是一种有效的抗双歧杆菌剂,对 M. abs.,M. avium,M. intracellulare 和 M. tuberculosis 的最小抑制浓度 (MIC) 分别为 0.03,2 和 ≤0.12 µg/mL。
奈拉科韦是一种有效的抗病毒药物。奈拉科韦具有抗HBV活性[1][2]。
磷酸阿糖胞苷(Ara-AMP)是一种抗病毒药物,可抑制慢性HBV感染[1][2]。磷酸阿糖胞苷也可抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒[3]。
AT-533是一种有效的Hsp90和HSV抑制剂。AT-533通过阻断HIF-1α/VEGF/VEGFR-2信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533还抑制下游途径的激活,包括Akt/mTOR/p70S6K、Erk1/2和FAK。AT-533抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的管形成、细胞迁移和侵袭[1][2][3]。
黄曲霉毒素A是一种抗真菌化合物,可从狭窄单胞菌SB-K88菌株的培养液中分离得到。黄曲霉毒素A对甜菜的抗病性有有效的抑制作用[1][2][3]。
APOBEC3G-IN-1(MN136.0185)是一种有效的HIV抑制剂,靶向APOBEC3G[1]。
安托沙星是一种耐受性好、口服有效、广谱的8-氨基氟喹诺酮类药物,具有很强的抗菌活性。安托沙星对gyrA突变阳性H。与左氧氟沙星相比,幽门螺杆菌菌株,尤其是Asn87突变菌株。安托沙星是一种弱、可逆的CYP1A2抑制剂,用于治疗由多种细菌引起的感染[1][2][3]。
Helioxanthin 8-1是helioxanthin类似物,具有抗HBV/HCV/HSV-1/HIV的活性,EC50分别为>5/10/1.4/15 uM。
一种有效的铁螯合剂,通过阻断分裂细胞中收缩的物理过程来阻止胞质分裂的晚期；也是细菌分裂组装的小分子抑制剂；下调编码参与细胞分裂的蛋白质的基因的转录,减少蛋白质生物合成,并影响分工机器的时空定位。
4-Chloroguaiaco (4-Chloro-2-methoxyphenol) 是一种具有抗菌活性的苯酚衍生物。4-Chloroguaiaco 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用,MIC 均为 110 μg/mL。
四甲基山奈酚是一种抗真菌剂。四甲基山奈酚对白色念珠菌具有抗真菌活性。白色念珠菌的IC50值为17.63µg/mL[1]。
TBI-166是一种瑞敏吩嗪类似物,是一种口服活性抗结核药物,其不良反应少于瑞敏吩嗪铅化合物氯法嗪(HY-B1046)[1][2][3]。
Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂,能有效抑制 Streptococcus pneumonia。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。
Pexiganan(MSI 78游离碱)是magainin 2的合成类似物。Pexigann是一种有效的口服广谱抗菌肽。Pexiganan可用于研究感染,如糖尿病足溃疡感染[1]。