Myelin Basic Protein (MBP) (68-82), guinea pig 是髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段。
OVA G4 peptide 是激动剂卵白蛋白肽 SIINFEKL (OVA) (257-264) 的变体。SIINFEKL 通常用于刺激卵白蛋白特异性T细胞,并测试新的疫苗助剂是否能形成稳定的水凝胶。
Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂,具有抗过敏的功效。
CXCL12配体1是趋化因子CXCL12上sY12结合囊的第一个配体。
SP23是一种基于小分子STING抑制剂(C-170)和泊马利度胺(一种CRBN配体)的STING蛋白降解剂(PROTAC),显示出降解效力,DC50为3.2μm。SP23通过调节STING信号通路在顺铂诱导的急性肾损伤小鼠模型中发挥了很高的抗炎作用。
BAY-545 是一种有效、选择性的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 抑制剂,IC50 值为 59 nM。在细胞中,BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A2B adenosine 受体的 IC50 值分别为 66,400,280 nM,对人 A2B adenosine 受体的 Ki 值为 97 nM；对其选择性远高于 A1,A2A 和 A3 受体。
酮咯酸(RS37619)半钙是一种非甾体抗炎药(NSAID),作为非选择性COX抑制剂,COX-1和COX-2的IC50分别为20 nM和120 nM。酮咯酸氨丁三醇被用作0.5%的眼用溶液,用于研究过敏性结膜炎、黄斑囊样水肿、术中瞳孔缩小和术后眼部炎症和疼痛。酮咯拉化学钙也是一种DDX3抑制剂,可用于癌症研究[1][4]。
抗炎剂33是一种有效的p38α抑制剂。抗炎剂33抑制NO的产生。抗炎剂33抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2蛋白表达。抗炎剂33显示抗炎活性[1]。
Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的,具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂,是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
Cephalosporin C zinc salt 是一种有效的 SAMHD1 抑制剂,IC50 值为 1.1 μM。
Deracoxib是COX-2选择性抑制剂,是非麻醉性,非甾体抗炎化合物。
Diphenylpyraline 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。Diphenylpyraline 是一种具有口服活性抗组胺试剂,具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline 可用于过敏性疾病,包括鼻炎和花粉热,以及瘙痒性皮肤疾病等的研究。
发芽素-2(化合物15)是一种有效的发芽抑制剂,IC50为1.3µM。发芽素-2显示出抗发芽活性,发芽率为3%。
Leukadherin-1 是一种特异性的 CR3 和白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。
Triprolidine 是一种有口服活性的,第一代组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂,可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中,Triprolidine 能阻滞脊髓运动和感觉。
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
KF38789是P-选择素-PSGL-1结合的选择性抑制剂。KF38789抑制U937细胞与IC50值为1.97μM的固定化P-选择素免疫球蛋白G嵌合蛋白(P-选择素-Ig)的结合[1]。
反式异芥酸(反式-3-羟基-4-甲氧基肉桂酸)是一种从佛罗里达铁线莲的根中分离出来的芳香酸。反式异芥酸具有抗炎活性[1]。反式异戊酸通过诱导Nrf2依赖的血红素加氧酶-1(HO-1)[2]抑制NO和PGE2的产生。
PF-4878691 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。
Grifolic acid 是一种酚类化合物,从 Albatrellus confluens 蘑菇中提取。Grifolic acid 作为游离脂肪酸受体 (FFAR4/GPR120) 的激动剂。
nor-NOHA acetate 是一种特异性、可逆的 arginase 抑制剂,在缺氧条件下,可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。具有抗白血病的作用,同时在内皮功能障碍、免疫抑制及代谢中有效。
D(+)-半乳糖胺(D-半乳糖胺)盐酸盐是一种已确定的实验毒素,主要通过产生自由基和消耗UTP核苷酸引起肝损伤。D(+)-半乳糖胺盐酸盐中毒也会导致肾功能不全,因此,肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-半乳糖胺诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型[1][2]。
NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂,IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。
Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-3-aminomethylbenzoyl) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。
Echinosporin(XK-213)是一种抗生素。棘蛋白可以从淀粉样蛋白病菌株中分离出来。棘孔蛋白具有抗真菌活性和抗肿瘤活性[1][2]。
纳洛那普利(ATI-7505)是一种有效的促动5-HT4受体激动剂。纳洛那普利可用于胃肠疾病研究[1]。