炎症/免疫

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

Prunetrin

Prunetin (Trifoside) 是一种在紫李中发现的 O-甲基化异黄酮,具有抗炎活性。

• CAS号：154-36-9
• 分子式：C₂₂H₂₂O₁₀
• 分子量：446.40400
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氢溴酸常山酮

Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物,可从 Dichroa febrifuga 中分离出来[1]。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM[2]。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎[3]。

• CAS号：55837-20-2
• 分子式：C₁₆H₁₇BrClN₃O₃
• 分子量：414.681
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：595.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：>150ºC dec.
• 闪点：314.1±32.9 °C

1-十七醇

1-Heptadecanol 是可从Solena amplexicaulis 分离得到的长链伯醇,具有抗菌活性。

• CAS号：1454-85-9
• 分子式：C₁₇H₃₆O
• 分子量：256.467
• 类别：细菌

• 密度：0.8±0.1 g/cm3
• 沸点：308.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：51-55 °C(lit.)
• 闪点：136.4±5.2 °C

抗哮喘化合物1

Antiasthmatic Compound 1 是一种抗哮喘药,可用于治疗过敏性哮喘。

• CAS号：63768-49-0
• 分子式：C₁₄H₉NO₅
• 分子量：271.22500
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

塞来昔布

Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。

• CAS号：169590-42-5
• 分子式：C₁₇H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量：381.372
• 类别：COX

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：529.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：157-159ºC
• 闪点：273.7±32.9 °C

Kv3调节剂1

Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂,详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 可用于治疗炎性疼痛。

• CAS号：1380696-64-9
• 分子式：C₂₀H₂₀N₄O₄
• 分子量：380.40
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PAR-4激动剂肽,酰胺

PAR-4 Agonist Peptide, amide 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

• CAS号：352017-71-1
• 分子式：C₃₄H₄₈N₈O₇
• 分子量：680.79400
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去氢鸦胆子素A

脱氢半胱氨酸A是一种低效抗锥虫剂,对恶性疟原虫的IC50为88.5 nM[1]。

• CAS号：73435-47-9
• 分子式：C₂₆H₃₂O₁₁
• 分子量：520.52600
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pumecitinib

Pumecitiib是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,具有抗炎活性[1]。

• CAS号：2401057-12-1
• 分子式：C₁₇H₂₀N₈O₂S
• 分子量：400.46
• 类别：JAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

来曲珠利

Letrazuril 是双胍类的对映体类似物,是一种苯乙腈可用于预防和治疗家禽中的球虫感染。

• CAS号：103337-74-2
• 分子式：C₁₇H₉Cl₂FN₄O₂
• 分子量：391.18300
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.54g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BAR502

BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂,IC50值分别为2 μM 和0.4 μM

• CAS号：1612191-86-2
• 分子式：C₂₅H₄₄O₃
• 分子量：392.623
• 类别：GPCR19

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸苯海拉明

Diphenhydramine(Benadryl)盐酸盐是组胺H1拮抗剂。

• CAS号：147-24-0
• 分子式：C₁₇H₂₂ClNO
• 分子量：291.816
• 类别：组胺受体

• 密度：1.024g/cm3
• 沸点：343.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：168-172 °C
• 闪点：101.5ºC

9-(2-羧基-2-氰基乙烯基)久洛啶

9-(2-羧基-2-氰基)朱洛林是一种荧光分子转子。9-(2-羧基-2-氰基)朱洛林可用于结合IgG和Fab,并制备抗体[1]。

• CAS号：142978-18-5
• 分子式：C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量：268.31000
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.32g/cm3
• 沸点：539.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：280ºC

AMG2850

AMG2850 是一个有效的、有口服活性的TRPM8 的选择性拮抗剂。

• CAS号：1470018-52-0
• 分子式：C₁₉H₁₇F₆N₃O
• 分子量：417.35
• 类别：TRP频道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-[2-[[(cyclopropylcarbonyl)ethylamino]methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-aceticacid

LAS191859 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 CRTh2 拮抗剂,抗人 CRTh2?的 IC50 为 9.58 nM。LAS191859 可用于慢性哮喘的研究。

• CAS号：1420071-13-1
• 分子式：C₂₄H₂₄F₃N₃O₃
• 分子量：459.46
• 类别：前列腺素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

霉酚酸

Mycophenolic acid(MPA)是免疫抑制剂,有抗增殖活性。

• CAS号：24280-93-1
• 分子式：C₁₇H₂₀O₆
• 分子量：320.337
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：611.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：141°C
• 闪点：225.8±25.0 °C

Mosunetuzumab

Mosunetuzumab(BTCT-4465A)是一种基于免疫球蛋白G1的人源化双特异性抗体,靶向CD20(B细胞)和CD3(T细胞)。Mosunetuzumab使T细胞重新定向以参与和消除恶性B细胞,并可用于研究复发或难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤[1]。

• CAS号：1905409-39-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Otilimab

Otilimab(GSK 3196165)是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)人源化单克隆抗体。Otilimab通过阻断GM-CSF与其细胞表面受体的相互作用来中和GM-CSF的生物功能[1]。

• CAS号：1638332-55-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：c-FMS

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HE 3286

HE3286是肾上腺类固醇β-AET的合成衍生物,是一种口服活性部分NF-κB抑制剂[1][2]。

• CAS号：1001100-69-1
• 分子式：C₂₁H₃₀O₃
• 分子量：330.46
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

炎琥宁

Dehydroandrographolide succinate (potassium sodium salt) 从中药穿心莲中提取,因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,被广泛应用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗。

• CAS号：863319-40-8
• 分子式：C₂₈H₃₄KNaO₁₀
• 分子量：592.65200
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CD73-IN-11

CD73-IN-11是一种有效的CD73抑制剂。CD73可催化细胞外5’-磷酸腺苷(5’-AMP)产生腺苷,腺苷可诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11可用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物(摘自专利WO2022068929A1,化合物24)[1]。

• CAS号：2766566-11-2
• 分子式：C₁₄H₁₀F₃N₅O₂
• 分子量：337.26
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RIP1 kinase inhibitor 8

RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂,其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。

• CAS号：2226735-54-0
• 分子式：C₁₈H₁₉F₂N₅O₂
• 分子量：375.37
• 类别：RIP激酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Vapaliximab

伐帕利昔单抗(2D10)是一种抗人VAP-1的单克隆抗体[1]。

• CAS号：336801-86-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

核蛋白396-404

Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的396至404片段。 Nucleoprotein (396-404) 是H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。

• CAS号：158475-79-7
• 分子式：C₅₀H₇₁N₁₃O₁₄
• 分子量：1078.18
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

金罂粟碱

(-)-Stylopine ((S)-Tetrahydrocoptisine) 是 Stylopine (HY-N0924) 的对映异构体。Stylopine 是白屈菜叶的主要生物碱成分。

• CAS号：84-39-9
• 分子式：C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量：323.34300
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7-Chloro-N-methyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine

Ro24-7429是一种口服有效的HIV-1反式激活蛋白Tat拮抗剂。Ro24-7429也是一种runt相关转录因子1(RUNX1)抑制剂。Ro24-7429具有抗HIV、抗纤维化和抗炎作用[1][2]。

• CAS号：139339-45-0
• 分子式：C₁₄H₁₃ClN₄
• 分子量：272.73300
• 类别：HIV

• 密度：1.36g/cm3
• 沸点：514.6°C(760mmHg),计算值
• 熔点：N/A
• 闪点：265°C

SK1-IN-1

SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂,IC50 值为58 nM。

• CAS号：1218816-71-7
• 分子式：C₂₂H₃₀N₄O₃
• 分子量：398.499
• 类别：SPHK

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BC-1215

BC-1215 是 F-box protein 3 (FBXO3) 的抑制剂,IL-1β 释放时,IC50 值为 0.9 μg/mL。 BC-1215 降低 Fbxo3-Fbx12 相互作用并且阻止 SCFFbxo3 催化的 Fbxl2 泛素化。 BC-1215 通过稳定 TRAF1-TRAF6 来抑制 Fbxo3-TRAF 激活途径。BC-1215 与 ApaG 相互作用,抑制来自人 PBMC 广谱 TH1 细胞因子的分泌。

• CAS号：1507370-20-8
• 分子式：C₂₆H₂₆N₄
• 分子量：394.511
• 类别：E3 Ligase的配体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：589.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：310.6±30.1 °C

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂,可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。

• CAS号：66556-73-8
• 分子式：C₄₄H₅₉N₅O₈
• 分子量：785.96800
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.167 g/cm3
• 沸点：1043.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：584.7ºC

Anti-inflammatory agent 11

抗炎剂11(化合物16)是一种有效的抗细菌和抗炎剂。抗炎剂11抑制Mtb H37Rv和M299生长,MIC50(最小抑制浓度50%)分别为1.3和6.9μM。抗炎剂11通过抑制iNOS表达抑制NO,并抑制TNF-α和IL-1β的产生。抗炎剂11可用于结核病(TB)研究[1]。

• CAS号：63932-07-0
• 分子式：C₁₄H₁₄N₄OS
• 分子量：286.35
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A