甲氯苯那酸钠水合物是一种非甾体抗炎剂。甲氯苯那酸水合钠是一种高选择性FTO(脂肪量和肥胖相关)酶抑制剂。甲氯苯那酸钠水合物与FTO结合竞争含m(6)A的核酸。甲氯苯那酸钠水合物是一种非选择性缝隙连接阻断剂。甲氯苯那酸钠水合物抑制hKv2.1和hKv1.1,IC50值分别为56.0和155.9μM[1][2][3][4]。
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 4 型受体 (melanocortin 4 receptor, MC4R) 激动剂。
Glucagon receptor antagonists-1是高活性高血糖素受体拮抗剂。
2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物,经糠醛氧化得到。在大鼠试验中,2-Furoic acid 具有抗血脂作用,能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。
SLC13A5-IN-1 是一种选择性柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂。SLC13A5-IN-1 完全阻断 HepG2 细胞摄取 14C-柠檬酸,IC50 值为 0.022 μM。SLC13A5-IN-1 可以用于治疗代谢和/或心血管疾病的研究。SLC13A5-IN-1 源于专利 WO2018104220A1,化合物 I-5。
Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride 是一种口服有效的,选择性的,具有周边活性的 κ-opioid 激动剂,对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低,具有外周抗炎作用。Asimadoline hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛,并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
BMS-604992(EX-1314)二盐酸盐是一种选择性、口服活性小分子生长激素促分泌受体(GHSR)激动剂。BMS-604992二盐酸盐显示出高亲和力结合(ki=2.3nm)和强大的功能活性(EC50=0.4nm)。BMS-604992盐酸可刺激啮齿动物的食物摄入[1]。
L-亮氨酸-d3是氘标记的L-亮氨酸。L-亮氨酸是一种必需的支链氨基酸(BCAA),可激活mTOR信号通路[1]。
油酸-13C(9-顺式十八烯酸-13C)是13C标记的油酸。油酸(9-顺式十八烯酸)是一种丰富的单不饱和脂肪酸[1]。油酸是一种Na+/K+ATP酶激活剂[2]。
Calcium L-Threonate 是一种抗骨质疏松症,常用于钙补充剂。Calcium L-Threonate 可刺激抗坏血酸的吸收。
D-塔格糖-13C-1是13C标记的D-塔格糖。D-塔格糖(D-(-)-塔格糖)是自然界中发现的一种罕见的具有益生特性的单糖。D-塔格糖是蔗糖的替代品,也是食品中的低热量甜味剂,如口香糖、水果汁
Alogliptin benzoate(SYR 322)是高活性DPP-4抑制剂,IC50<10 nM,比对DPP-8和DPP-9的抑制性高10000倍。
(22S,23S)-高油菜素内酯是各种植物生物测定系统中诱导植物生长的最活跃的油菜素类固醇之一。(22S,23S)-高油菜素内酯在大鼠骨骼肌细胞中显示Akt依赖性合成代谢活性。口服活性[1]。
GLP-1R激动剂12(化合物123)是胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1 R)的激动剂。GLP-1R激动剂12可用于糖尿病研究[1]。
Ganirelix是一种竞争性和选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂。Ganirelix防止内源性GnRH诱导黄体生成素(LH)和促卵泡激素释放[1]。
AC-262536是一种选择性非甾体雄激素受体调节剂(SARM),具有有益的合成代谢作用。AC-262536在雄激素受体上表现出强大的激动剂活性,亲和力在低纳摩尔范围(1-10 nM)[1]。
Emiglitate (BAY o 1248)是有效的,竞争选择性的α-glucoside hydrolase抑制剂。
Palmitoyl dipeptide-7 是一种具有抗衰老作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
亚精胺-d6是氘标记的亚精胺[1]。亚精胺维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,改善光系统II(PSII)和相关基因表达。亚精胺显著降低H2O2和O2-含量[2]。
Ac-β-Ala-OH(N-乙酰-β-丙氨酸)是一种异常的氨基酸代谢产物,是一种单N-保护氨基酸(MPAA)配体。
8-NH2-ATP是ATP的一种非活性形式,由8-NH2-Ado产生。据报道,8-NH2-Ado通过诱导多聚(ADP核糖)聚合酶的凋亡相关裂解而被证明是有效的[1][2]。
3-Indolepropionic acid 是一个强效的抗氧化剂,有治疗阿尔兹海默症 (Alzheimer’s) 的潜能。
ADAMTS-5-IN-3(实例37-2)是ADAMTS-5和ADAMTS-4的有效抑制剂,IC50分别为8和12 nM。ADAMTS-5-IN-3可用于研究涉及软骨降解或软骨稳态破坏的疾病,尤其是骨关节病和/或类风湿性关节炎[1]。
Glipizide可作用于钾离子通道,可用于2型糖尿病。