[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2(BM-PACAP)是一种具有松弛作用的合成PACAP 1-27(HY-P0176)类似物[1]。
BM152054 可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织的葡萄糖利用。
Lacnotuzumab(MCS110)是一种针对CSF-1的中和人源化IgG1/κ单克隆抗体,可阻止CSF-1激活CSF-1R。Lacnotuzumab可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究[1][2]。
4,5-Dimethoxybenzene-1,2-diamine 4,5-Dimethoxybenzene-1,2-diamine 可作为测定甲基二乙醛的标准,而甲基二乙醛是糖酵解的中间产物,是糖尿病酮症酸中毒的生物标志物。
芍药苷是一种在P.suffruticosa中鉴定的生物活性化合物,可促进伤口愈合和成骨细胞分化中的迁移。据报道,芍药苷还具有一定的抗糖尿病活性,可防止败血症导致的死亡[1]。
Neopuerarin B 是从葛根干根的水提取物中分离得到的异黄酮。Neopuerarin B 显示出有效的肝保护作用。
Stachyose是一种益生元,是rafnose低聚糖家族中的非还原性四糖,具有很少的副作用。
Menin MLL抑制剂19,一种有效的Menin MLL相互作用外氮杂螺环抑制剂,实例A17,从专利WO2019120209A1中提取。美宁MLL抑制剂19可用于各种疾病的研究,如癌症、骨髓增生异常综合征(MDS)和糖尿病[1]。
11β-HSD1-IN-7(化合物c10a)是一种11β-HSD1抑制剂,对人11β-HDD1的IC50值为1.9μM。11β-HHS1-IN-7可用于糖尿病和认知功能下降的研究[1]。
Phenformin (1-phenethylbiguanide) 是一种具有口服活性的抗糖尿病和抗癌化合物。Phenformin 有相关乳酸性酸中毒的发生率。Phenformin 通过激活 AMPK 并阻断 mTOR 通路发挥作用。Phenformin 也是 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物和 OXPHOS 抑制剂。Phenformin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物,对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化,降糖,降压和降血脂活性。
D-葡萄糖-13C,D是氘,13C标记D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂,是一般新陈代谢的关键成分,是一种重要的标志
MJN-228是脂质结合蛋白核结合蛋白1(NUCB1)的选择性配体,IC50为3.3 uM(阻断NUCB1的AEA-DA探针标记)；对HEK293T细胞裂解物中的其他花生四烯酸探针-蛋白质相互作用没有亲和力；探针用于阐明NUCB1在细胞脂质代谢途径中的作用。
YM-53601 free base是角鲨烯合成酶抑制剂,其抑制啮齿类动物的脂肪生物合成和脂质分泌。
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物,动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol,均为水解产物。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂,抑制 DNA 和 RNA 的合成,干扰膜磷脂的代谢,并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统,胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis。
SU3327 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。
D-肌苷醇-1,4,5-三磷酸钠盐是D-肌苷糖醇1,4,5-三磷酸(1,4,5-IP3)的六钾盐,是刺激内质网钙释放的第二信使。
Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物,可以作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强治疗效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并诱导广泛的药物-药物相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用,它可能会增加内源激素的分解代谢。
CID 1375606 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR27 的代理激动剂。
透明质酸合酶是一种膜蛋白,它只需要Mg+2和两种糖UDP底物(GlcUA UDP和GlcNAc UDP)来聚合HA链。透明质酸合酶催化透明质酸(HA)的生物合成[1][2]。
Mogroside VI 是一种三萜糖苷,可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside VI 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。
Efaroxan hydrochloride 是一种有效的选择性性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂,具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 的拮抗剂,可用于心血管疾病的研究。