代谢疾病

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）。 代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分，也是治疗人类疾病的必要先决条件。 使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。

阿托伐他汀甲酯

Atorvastatin methyl ester (Compound 2a) 是 Atorvastatin 的甲基酯化衍生物。Atorvastatin methyl ester 比 Atorvastatin 更能抑制 9-顺式-RA 诱导的 Gal4 报告基因活性。

• CAS号：345891-62-5
• 分子式：C₃₄H₃₇FN₂O₅
• 分子量：572.66600
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pparδ激动剂2

Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂,来自专利 WO 2016057656 A1。

• CAS号：870884-12-1
• 分子式：C₂₀H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量：437.44
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

愈创甘油醚

Guaifenesin是化痰剂,可松弛肌肉。

• CAS号：93-14-1
• 分子式：C₁₀H₁₄O₄
• 分子量：198.216
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：356.8±27.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：77-81 °C
• 闪点：169.6±23.7 °C

硝酸甘油3-磷酸双(环己基铵)盐

sn-Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt 是由胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径产生的,利用糖酵解过程中形成的 NADH 减少二羟丙酮磷酸。

• CAS号：29849-82-9
• 分子式：C₁₅H₃₅N₂O₆P
• 分子量：370.42200
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：485.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：247.4ºC

4'-三氟甲基联苯-2-甲酸

4’-三氟甲基-2-联苯羧酸是一种口服活性降血脂剂[1]。

• CAS号：84392-17-6
• 分子式：C₁₄H₉F₃O₂
• 分子量：266.215
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：335.8±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：169-171 °C(lit.)
• 闪点：156.9±26.5 °C

2-羟基-4-甲基苯甲醛

2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyde 是一种内源性代谢产物。

• CAS号：698-27-1
• 分子式：C₈H₈O₂
• 分子量：136.148
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：219.5±20.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：58-61ºC(lit.)
• 闪点：88.0±14.4 °C

盐酸吡格列酮

Pioglitazone 是一种有效,选择性的 PPARγ 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ,EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。

• CAS号：112529-15-4
• 分子式：C₁₉H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量：392.900
• 类别：PPAR

• 密度：1.26 g/cm3
• 沸点：575.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：193-194ºC
• 闪点：301.8ºC

GSK894281

GSK894281 是一种具有口服活性的、高效的 ghrelin 受体完全激动剂,对人胃动素受体的 pEC50 为 <4.9。GSK894281 可以有效进入中枢神经系统。GSK894281 有潜力用于便秘或在结肠镜检查或结肠手术研究之前协助排空结肠。

• CAS号：874958-63-1
• 分子式：C₂₄H₂₈FN₃O₄S
• 分子量：473.56000
• 类别：GHSR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

德格列哚

Deriglidole 是外周肾上腺素能受体拮抗剂,对 α2 肾上腺素受体具有高亲和力。

• CAS号：122830-14-2
• 分子式：C₁₆H₂₁N₃
• 分子量：255.35800
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.27g/cm3
• 沸点：456.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：229.8ºC

韧革菌素D

Vibralactone D (Compound 1) 是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇脱氢酶(HSD)的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。

• CAS号：1251748-32-9
• 分子式：C₁₂H₁₈O₃
• 分子量：210.27
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：362.5±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：155.3±15.9 °C

GLP-1(7-37)乙酸盐

GLP-1(7-37) acetate 是一种肠道胰岛素激素,可以增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

• CAS号：1450806-98-0
• 分子式：C₁₅₃H₂₃₂N₄₀O₄₉
• 分子量：3415.72
• 类别：胰高血糖素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

{2-[4-(2-氯-1,2-二苯基乙烯基)苯氧基]乙基}二乙胺 2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸

Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇药。

• CAS号：7619-53-6
• 分子式：C₃₂H₃₆ClNO₈
• 分子量：598.08300
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-604992 free base

BMS-604992(EX-1314)游离碱是一种选择性、口服活性小分子生长激素促分泌受体(GHSR)激动剂。BMS-604992游离碱基显示出高亲和力结合(ki=2.3nm)和强大的功能活性(EC50=0.4nm)。BMS-604992游离碱可刺激啮齿动物的食物摄入[1]。

• CAS号：760944-56-7
• 分子式：C₂₄H₃₁N₇O₅
• 分子量：497.54700
• 类别：GHSR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

依托贝特

Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。Etofibrate 在动物和人类中是有效的降血脂剂。

• CAS号：31637-97-5
• 分子式：C₁₈H₁₈ClNO₅
• 分子量：363.792
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：486.8±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：42-44ºC
• 闪点：248.2±25.9 °C

丙二酸单乙酯钾盐

3-乙氧基-3-氧代丙酸钾是一种内源性代谢物。3-乙氧基-3-氧代丙酸钾促进植物生长[1]。

• CAS号：6148-64-7
• 分子式：C₅H₇KO₄
• 分子量：170.205
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：237.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：194 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：100.8ºC

TR拮抗剂1

TR antagonist 1是高亲和力的甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor (TR)) 拮抗剂,对 TRα 和 TRβ 的IC50 值分别为 36 和 22 nM。

• CAS号：500794-88-7
• 分子式：C₂₅H₂₃Br₂NO₄
• 分子量：561.26
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CCK-A受体抑制剂1

CCK-A receptor inhibitor 1 是一种缩胆囊素 A (cholecystokinin A, CCK-A) 受体抑制剂,IC50 为 340 nM。

• CAS号：137004-80-9
• 分子式：C₂₅H₃₅NO₆S
• 分子量：477.61
• 类别：胆囊收缩素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

非达司他

Fidarestat (SNK 860) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,对 aldose reductase,AKR1B10 和 V301L AKR1B10 的 IC50 值分别为 26 nM,33 μM 和 1.8 μM；Fidarestat (SNK 860) 具有治疗糖尿病的潜力。

• CAS号：136087-85-9
• 分子式：C₁₂H₁₀FN₃O₄
• 分子量：279.224
• 类别：醛糖还原酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DSO-5a

DSO-5a是一种强效、选择性、口服活性的BB3激动剂。DSO-5a是一种具有代表性的DMAKO-00衍生物化合物。DSO-5a通过BB3上调ppar-γ活性并激活ERK1/2磷酸化。DSO-5a可用于糖尿病相关研究[1]。

• CAS号：2195411-63-1
• 分子式：C₂₃H₂₄N₂O₇
• 分子量：440.45
• 类别：PPAR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Indole-15N

吲哚-15N是15N标记的吲哚[1]。吲哚是一种内源性代谢产物。

• CAS号：40167-58-6
• 分子式：C₈H₇N
• 分子量：118.14100
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

格列嘧啶钠

格列米丁钠是一种口服活性降糖药。格列米丁钠是肝脏脂肪分解的抑制剂。Glymidine钠抑制葡萄糖的形成,并抑制因抑制内源性脂质动员而导致的丙酮酸氧化升高[1]。

• CAS号：3459-20-9
• 分子式：C₁₃H₁₄N₃NaO₄S
• 分子量：331.32300
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.354g/cm3
• 沸点：515.1ºC at 760mmHg
• 熔点：221-226°
• 闪点：265.4ºC

TEI-9647

TEI-9647 是首个有效的 VDR/维生素 D 反应元件介导的基因组作用的拮抗剂。TEI-9647 是一种 1α,25-内酯类似物。

• CAS号：173388-20-0
• 分子式：C₂₇H₃₈O₄
• 分子量：426.58800
• 类别：VD/VDR

• 密度：N/A
• 沸点：618.492ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：204.543ºC

油酸-13C18

油酸-13C18(9-顺式十八烯酸-13C18)是13C标记的油酸。油酸(9-顺式十八烯酸)是一种丰富的单不饱和脂肪酸[1]。油酸是一种Na+/K+ATP酶激活剂[2]。

• CAS号：287100-82-7
• 分子式：₁₃C₁₈H₃₄O₂
• 分子量：300.62
• 类别：细胞凋亡

• 密度：0.947 g/mL at 25 °C
• 沸点：192-195 °C1.2 mm Hg(lit.)
• 熔点：13.4 °C(lit.)
• 闪点：>230 °F(lit.)

FXR/TGR5 agonist 1

FXR/TGR5激动剂1对FXR和TGR5具有激动作用,可用于治疗脂肪肝。

• CAS号：2677689-72-2
• 分子式：C₃₁H₃₂ClN₃O₃
• 分子量：530.06
• 类别：GPCR19

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ganoderic acid Df

灵芝酸Df是从灵芝子实体中分离得到的一种羊毛甾烷型三萜。Ganoderic acid Df有效抑制醛糖还原酶,IC50为22.8±0.6μM[1]。

• CAS号：1352033-73-8
• 分子式：C₃₀H₄₄O₇
• 分子量：516.67
• 类别：醛糖还原酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-770767

BMS-770767是一种治疗2型糖尿病的11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)抑制剂。11β-HSD1是一种重要的酶,在肝脏、脂肪组织和其他组织中广泛表达,在糖尿病和肥胖等代谢性疾病中发挥重要作用[1]。

• CAS号：1875067-34-7
• 分子式：C₁₉H₁₈ClN₃O₂
• 分子量：355.82
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-04523655

PF-04523655是一种针对RTP801基因的siRNA。RTP801是雷帕霉素复合物1(mTORC1)和下游转录因子HIF-1的哺乳动物靶标的抑制剂。

• CAS号：1420046-64-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

T3 Acyl glucuronide

T3 Acyl glucuronide 是一种内源性代谢物,是三碘甲状腺氨酸 (T3) 的酰基葡萄糖醛酸形式。

• CAS号：910907-23-2
• 分子式：C₂₁H₂₀I₃NO₁₀
• 分子量：827.09800
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rp-8-bromo-Cyclic GMPS sodium salt

Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。

• CAS号：208445-06-1
• 分子式：C₁₀H₁₀BrN₅NaO₆PS
• 分子量：462.15
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GRP (14-27) (human, porcine, canine) trifluoroacetate salt

GRP (14-27) (human, porcine, canine) 是一种铃蟾肽受体配体。GTP 和 GDP 抑制 GRP (14-27) 的特异性结合,而 GMP 则没有影响。

• CAS号：81608-29-9
• 分子式：C₇₅H₁₁₀N₂₄O₁₆S₂
• 分子量：1667.96000
• 类别：Bombesin Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A