Acetic acid-d3 是Acetic acid (HY-Y0319) 的氘代物。
Azosemide 是一种磺胺类环利尿剂,一种有效的 NKCC1 抑制剂,对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的 IC50 分别为 0.246 µM 和 0.197 µM。
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度([Ca2+]i),并能增强胞外分泌。
GRA Ex-25 是一种 glucagon 受体的抑制剂,抑制大鼠和人的 glucagon 受体,IC50 值分别为 56 和 55 nM。
LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
Elafibranor是 PPARα/δ 的激动剂,EC50 分别为 45 和 175 nM。
LY 295427是一种LDL受体调节剂和降胆固醇剂。LY 295427抑制LDLR(LDL受体)的转录。LY 295427可用于高胆固醇血症研究[1][2][3]。
KW-8232,一种口服活性抗骨质疏松剂,可减少PGE2的生物合成[1]。
h-NTPDase8-IN-1(化合物2d)是一种基于氨磺酰基苯甲酰胺的选择性抑制剂,用于h-NTPDase 8(IC50=0.28μM)。h-NTPDases8参与多种生理和病理功能,如血栓形成、糖尿病、炎症和癌症[1]。
茶花素B是一种黄酮类化合物,是茶花素a的代谢物。茶花素B具有抗氧化和血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性[1][2]。
Saxagliptin H2O(BMS477118 H2O)是选择性可逆的DPP4抑制剂,IC50和Ki分别为26 nM和1.3 nM。
奥罗酸-13C,15N2(一水合物)是13C和15N标记的奥罗酸[1]。Orotic acid(6-羧基尿嘧啶)是嘧啶核苷酸和RNA生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)释放,通过细胞质UMP合成酶转化为UMP。在新生儿尿素循环障碍的常规筛查中,奥罗酸是一种测量标志物。奥罗酸可诱导大鼠肝脏脂肪变性和肝肿大[2][3][4]。
Glyurallin A (Compound 79) 是从天然 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到的。Glyurallin A 具有抑制 α-葡萄糖苷酶的作用 (IC50=0.3 μM)。Glyurallin A 可用于抗糖尿病的研究。
Thioquinapiperifil (KF31327 free base) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂,可用于性成熟的研究。
Setmelanotide acetate (RM-493 acetate) 是一种黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,作用于人和大鼠 MC4R,EC50 分别为 0.27 nM 和 0.28 nM。
NCGC00188636是一种新型的共价丙酮酸激酶(PYK)抑制剂。NCGC00188636阻断与丙酮酸激酶活性位点的核苷酸结合。NCGC00188636可用于许多生物和细胞类型的代谢研究。
缬氨酸核糖一种α-葡萄糖苷酶抑制剂。缬氨酸核糖改善了葡萄糖和脂质的代谢紊乱。缬氨酸显著降低血清BUN和NAG水平,降低肾脏重量指数。
DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂,在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
Asfotase alfa(ENB-0040)是一种骨靶向基因工程糖蛋白。Asfotase alfa可提高Akp2−/−敲除小鼠的存活率、骨矿化和骨长度,并防止足部、肋骨笼、下肢和颌骨的矿化缺陷。Asfotase alfa可用于围产期、婴儿期和青少年期发作性低磷血症(HPP)的研究[1]。
1-Isomangostin 是胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 的抑制剂。1-Isomangostin 对猪胰脂肪酶有抑制作用,IC50 为 34.5 μM。1-Isomangostin 有抗肥胖活性。
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)是维生素D3类似物。
LH-21是一种有效的体内中性大麻素CB1受体拮抗剂。LH-21可减少肥胖Zucker大鼠的食物摄入和体重增加。,并显示出作为喂食抑制剂的功效【1】。
D-Glucose-6-phosphate disodium salt 称 6-磷酸葡萄糖,是葡萄糖经过磷酸化 (在第 6 号碳) 之后生成的分子。它是生物细胞中的常见分子,参与磷酸戊糖途径与糖酵解等生化途径。
Sibutramine hydrochloride monohydrate 是一种新型的 5-HT (serotonin) 和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)。Sibutramine 抑制电压门控 K+ 通道 KV4.3,IC50 为 17.3 μM。
GPi688是一种有效的口服活性糖原磷酸化酶(GPa)抑制剂,对人肝GPa、大鼠肝GPa和人骨骼肌GPa的IC50s分别为19 nM、61 nM和12 nM【1】。GPi688可抑制胰高血糖素介导的大鼠原代肝细胞葡萄糖输出。GPi688可用于研究胰高血糖素介导的高血糖症[2]。
MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。
CAY10746是一种选择性Rho激酶(ROCK)抑制剂。CAY10746对ROCK I、ROCK II具有抑制活性,IC50值分别为0.014μM和0.003μM。CAY10746可用于糖尿病视网膜病变(DR)的研究[1]。
甲基麦冬酮B是一种可从麦冬中分离得到的高异黄酮化合物,在体外可清除一定程度的•OH和H2O2[1][2]。