3-Hydroxy myristic acid methyl ester (Methyl 3-hydroxytetradecanoate) 是群体感应信号分子(群体激素),可调节青枯雷尔斯顿菌的毒力。
ZLN005-d4是标记为ZLN005的氘。ZLN005是过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子-1α(PGC-1α)的有效激活剂[1]。
3-Acetyl-11-keto-ursolic acid (Compound 18) 是一种来源于 Eriobotrya japonica 叶片的三萜化合物。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 具有 11b-羟基类固醇脱氢酶1 (11b-HSD1) 抑制活性。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 可用于抗糖尿病的研究。
2-甲基丁酰基肉碱是一种脂肪酸代谢产物。2-甲基丁酰基肉碱主要存在于人类和动物的血液和尿液中,通过丙酮酸羧化途径产生。2-甲基丁酰基肉碱在脂肪性肝炎(NASH)患者的血浆中表现出高水平,可作为诊断代谢性疾病的指标[1]。
CHK-336 (Example 1) 是一种口服有效的 LDHA 抑制剂 (IC50＜1 nM),能够抑制小鼠肝细胞中乳酸的产生。CHK-336 可用于高草酸尿症的研究。
Oxyntomodulin (human, mouse, rat) (Proglucagon (33-69)) 是胰高血糖素前体的产物。Oxyntomodulin (human, mouse, rat) 包含完整的胰高血糖素序列以及 C 端八肽,总共包含 37 个氨基酸。
Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。
AP-C5 选择性抑制鸟苷3',5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII),pIC50 为 7.2,可用于腹泻疾病的研究。
Curcumin D6 (Diferuloylmethane D6) 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
Tosagestin(Org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。Tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。Tosagestin 抑制 T47D-S 细胞增殖。
Tiron是多种金属的无毒螯合剂。Tiron是维生素E的细胞渗透性类似物,具有羟基自由基和超氧化物清除剂的作用。泰隆是一种口服活性抗氧化剂。Tiron可用于缓解动物体内的急性金属过载[1][2][3]。
Ro 28-1675 (Ro 0281675)是变构的GK活化剂,SC1.5为0.24 uM。
(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体,具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 0.6 µM,可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病,自身免疫性疾病的研究。
SU 10603是 P45017α (P450c17; CYP17A1) 的特异性抑制。
Domagrozumab是一种抗肌肉生长抑制素的人源化单克隆抗体,其对人肌肉生长抑制物的KD值为2.6pM。多马珠单抗诱导肌肉合成代谢活性。多马珠单抗可用于杜氏肌营养不良(DMD)的研究[1]。
BMS-986339是一种口服有效的FXR激动剂。BMS-986339与His298和ASN287残基形成氢键。BMS-986339可用于研究原发性胆汁性肝硬化(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、抗纤维化[1]。
Cathepsin K inhibitor 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。
Gosogliptin 是一种有效的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂。
视黄醇-d8是氘标记的维生素A。视黄醇是一种内源性代谢物。
Oxeglitazar 是一种口服活性化合物,可用于 II 型糖尿病的研究。
TRβ激动剂3(化合物3)是一种有效的TRβ激动剂。TRβ激动剂3可减少HepG2中的脂质积聚,并促进脂解,具有类似的效果。TRβ激动剂3是一种潜在的TRβ选择性拟甲状腺药物。
TD-5471 hydrochloride 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素能受体的全激动剂。
贝姆普多酸-d5是氘标记的贝姆普多酸[1]。贝姆普多酸(ETC-1002)是一种ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂[1]。贝哌多酸(ETC-1002)可激活AMPK[2]。
Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
123C4 是一种有效、选择性的,竞争性受体酪氨酸激酶 EPHA4 激动剂,Ki 值为 0.65 μM.
线粒体降解物-1(例5)是一种有效的线粒体降解物。线粒体降解因子-1通过自噬机制诱导受损线粒体的降解。线粒体降解物-1可用于研究神经退行性疾病、癌症、炎症性疾病、年龄相关疾病、代谢性疾病、线粒体疾病或唐氏病[1]。
16-Oxoalisol A是泽泻中的一种三萜。泽泻是一种常用的中药。泽泻可用于泌尿系统疾病的研究[1]。