URAT1抑制剂5(化合物16)是一种有效的URAT1抑制物。URAT1抑制剂5可用于高尿酸血症的研究[1]。
Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol; Alpha D3; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3)是非选择性VDR活化剂。
NMTCA(NMTPRO)是一种含硫的N-亚硝胺酸。NMTCA可通过气相色谱-热能量分析[1][2]用作内源性亚硝化的指示剂。
Nequinate 是一种喹啉化合物,抗球虫试剂 (anticoccidial agent),对抗盲肠球虫 (Eimeria tenella) 感染。Nequinate 抑制黄嘌呤氧化还原酶 (XOD) 活性。
Evinacumab(REGN1500)是一种人源化抗血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)单克隆抗体(IgG4类抗体)。Evinacumab通过阻断ANGPTL3降低血脂异常小鼠的血脂。Evinacuma可用于纯合型家族性高胆固醇血症(HoFH)、难治性高胆固醇症(家族性和非家族性)和严重高甘油三酯血症的研究[1]。
2,8-二羟基腺嘌呤是一种内源性代谢产物,可导致尿结晶和肾结石的形成。2,8-二羟基腺嘌呤可用于诊断腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)缺乏症[1][2]。
Mastoparan 是一种十四肽,是黄蜂毒液的一种组分,刺激催乳素从大鼠垂体前叶细胞中释放 。
GSK-3β抑制剂14(化合物6i),苯并噻嗪酮衍生物,是一种弱的GSK-3α抑制剂(IC50>100μM)[1]。
3b-Hydroxy-5-cholenoic acid 是一种内源性的单羟基胆酸,在患有肝胆管状发育不全的儿童体内大量存在。
GLP-1受体激动剂12(化合物20A)是GLP受体的激动剂。GLP-1受体激动剂12可用于研究诸如糖尿病的疾病[1]。
脂肪动力激素II(飞蝗)(Lom AKH II)是一种昆虫脂肪动力激素(AKH),可提高体外脂肪体cAMP水平。昆虫脂肪动力激素(AKH)控制脂肪体储存中碳水化合物和脂质的飞行定向动员,这取决于AKH受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(Gs)与cAMP形成和糖原磷酸化酶激活偶联[1][3]。
Relzomostat是一种甲硫氨酸氨基肽酶2(MetAP2)抑制剂。Relzomostat可用于肥胖、2型糖尿病和其他肥胖相关疾病的研究[1]。
D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) 可抑制纤溶酶活性。
Vitamin B15 (Pangamic Acid) 是一种天然的,植物种子中广泛存在的物质,可以用作刺激细胞呼吸的物质。Vitamin B15 含有 D-葡萄糖基二甲基氨基乙酸。Vitamin B15 也是一种免疫校正剂。Vitamin B15 可用于多种疾病的研究。
氢巴马汀是一种口服活性和不可逆的吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO-1)抑制剂,对HEK 293-hIDO-1和rhIDO-2的IC50分别为3μM和157μM。氢巴马汀还可以非竞争性方式抑制西尼罗河病毒(WNV)NS2B-NS3蛋白酶,IC50为96μM。氢巴马汀具有抗癌、抗氧化、抗炎、神经保护、抗菌和抗病毒活性[1][2][3][4][5]。
11-Oxomogroside IIIE 是从罗汉果 (Siraitia grosvenori) 中分离得到的瓜比妥烷三萜苷类化合物。
PPARα/γ激动剂2是一种口服活性PPARα全激动剂和PPARγ部分激动剂。PPARα/γ激动剂2激活PPARα和PPARγ,EC50值分别为0.95μM和0.91μM。PPARα/γ激动剂2也是PTP1B抑制剂。PPARα/γ激动剂2是一种抗糖尿病药物[1]。
Glycolic acid oxidase inhibitor 1 是一种乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 EP0021228A1 中 Table 1 中的第 2 个化合物。
Palmitoyl tripeptide-38 是一种具有 anti-aging 作用的生物活性肽。
Balaglitazone 是一种选择性的 PPARγ 部分激动剂,对人 PPARγ 的 EC50 值为 1.351 μM。
GNE-617是新型特异的Nampt抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。
Oxyresveratrol 4-O-β-D-glucopyranoside (化合物 3) 是一种天然产物,可从 Morus atropurpurea 的根皮部获得。Oxyresveratrol 4-O-β-D-glucopyranoside 有研究糖尿病、关节炎、风湿病、咳嗽和头痛的潜力。
1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(DLPC)是一种LRH-1激动剂配体。1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱是一种用于生物学研究的磷脂[1][2]。
KN-62 是一种有效的选择性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II)抑制剂,IC50 为 0.9 μM,在HEK293 细胞中,KN-62 也非竞争性拮抗P2X7 受体,IC50 约为 15 nM。