乙酰辅酶A(Acetyl CoA)三锂是一种不透膜的中枢代谢中间体,参与TCA循环和氧化磷酸化代谢。乙酰辅酶A三锂通过向蛋白质翻译后乙酰化反应的目标氨基酸残基提供(唯一供体)乙酰基来调节各种细胞机制。乙酰辅酶A三锂也是脂质合成的关键前体[1][2][3][4]。
Previtamin D3 是合成胆骨化醇(维生素D3)的中间体。
1-十二醇-d26是氘标记的1-十二醇[1]。1-十二烷醇是一种内源性代谢产物。
Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。
Edasalonexent 是一种可口服利用的 NF-κB 抑制剂。
Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物,潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。
KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂, 抑制人, 小鼠, 和大鼠脑蛋白酶时, IC50 分别为5.9, 15, 和 43 nM。
大黄酚四糖苷具有降血脂和抗菌活性[1][2]。
青霉素酶是一种β-内酰胺酶。β-内酰胺酶通过水解特征性四元β-内酰胺环的肽键使β-内内酰胺类抗生素失活,从而使抗生素失效[1]。
氢氯噻嗪-13C,d2是13C和氘标记的。氢氯噻嗪(HCTZ)是噻嗪类口服利尿剂,可抑制转化生长因子-β/Smad信号通路。氢氯噻嗪通过打开钙激活钾(KCA)通道,具有直接的血管舒张作用。氢氯噻嗪改善心功能,减少纤维化,具有降压作用[1][2][3]。
氯化三甲铵-d9是氘标记的氯化三甲铵[1]。三甲基氯化铵是一种内源性代谢产物。
亚铁血红素是亚铁和卟啉的复合物,是脂肪酸与大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白结合的同构抑制剂[1][2]。
4-甲基伞形花序α-L-阿拉伯呋喃糖苷是糖苷酶底物[1]。
D-甘露醇-13C,d2是氘,13C标记为D-甘露醇。
Fasiglifam (TAK-875) 是一种有效的,可口服的,具有选择性的 GPR40 激动剂,EC50 值为 72 nM。
D-Lyxose-D是氘标记的D-Lyxos。D-赖氨糖是一种内源性代谢物[1]。
Momordin II是一种油酸型三萜糖苷,是一种核糖体失活蛋白。Momordin II抑制无细胞蛋白质合成,从大鼠肝脏核糖体和DNA中释放腺嘌呤,并且没有RNase活性[1][2][3]。
Vildagliptin (LAF237 dihydrate;NVP-LAF 237 dihydrate) 是二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (DPP4)) 抑制剂,可延迟胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 降解。
FSG67是一种甘油3-磷酸酰基转移酶(GPAT)抑制剂,IC50为24μM[1]。
3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 是一种胆汁酸,可以从健康人类尿标本分离出。
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
L-168049是一种有效、选择性、口服活性和非竞争性胰高血糖素受体拮抗剂,人、鼠和犬胰高血糖素受体的IC50分别为3.7 nM、63 nM和60 nM[1][2]。
油酸-13C-1是13C标记的油酸。油酸(9-顺式十八烯酸)是一种丰富的单不饱和脂肪酸[1]。油酸是一种Na+/K+ATP酶激活剂[2]。
Bovinic acid 是一种共轭亚油酸,具有抗癌和抗动脉硬化的活性。
L-丙氨酸-3-13C(L-2-氨基丙酸-3-13C)是13C标记的L-丙氨酸。L-丙氨酸是一种非必需氨基酸,参与糖和酸的代谢,提高免疫力,为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。